유산의 원인

유산의 몇 가지 일반적인 원인을 살펴 보겠습니다.

유전 적 요인

일반 인구에서 자발적인 유산의 대부분은 개념자의 유전 적 이상으로 인한 것입니다. 이러한 유전 적 이상은 난자 또는 정자의 염색체 이상에 부분적으로 기인합니다. 가장 흔한 염색체 이상은”균형 잡힌 전좌”라고합니다.”

그러나 인간의 정상적인 수정과 초기 배아 발달은 유전 적 이상이 있음에도 불구하고 발생할 수 있습니다., 3 일 된 인간 배아에 대한 연구는 완벽하게 정상적인 배아의 20-60%에서 염색체 이상을 나타냈다. 이러한 염색체 비정상적인 배아의 대부분은 초기 발달에서 중단되고 이후 유산 될 가능성이 더 큽니다. 에서는 임상적으로 인정 받는 첫 번째 임신의 유산이 곳 태아 물자를 사용할 수 있고,약 50-60%는 염색체 이상. 의 평가와 함께 커플 재발성 유산에 의해 염 또는 염색체 분석,보여주는 작은 비율(2-6%)으로 비정상적인 염색체 재배열.,

또한,때문에 여자의 계란으로 악화 시대에,그것은 놀라운 일을 보 증가율의 유산에서 오래된 여자입니다. 이 현상의 병인은 시간이 지남에 따라 난자의 염색체 악화와 직접 관련이 있습니다.

해부학 이상

여러 자궁 이상이와 관련되어 재발성 유산으로 약 15%의 경험하는 환자는 자궁 이상을 차지한 그들의 태아의 손실이다. 해부학 적 원인으로 인한 손실은 두 번째 삼 분기에 가장 흔하게 발생합니다., 이 이상이 될 수 있을 보조하는 선천적 결함,즉 환자가 태어났으로 이상 또는 취득 그것은 나중에 생활에서와 같은 섬유.

의 위험을 해부학 이상은 종종에 관련된 불충분하는 혈액을 공급하는 심장의 결과로서 부적절한 영양 지원을 태아의는 임플란트에서 격막,또는 기계적인 압력 효과가 있다.

자궁 모양

정상 자궁은 삼각형 구멍이있는 배 모양의 기관입니다. 그러나 일부 여성은 unicornuate,didelphic 또는 bicornuate uteri 와 같은 비정상적인 자궁 모양으로 태어날 수 있습니다., 몇몇 환자가 자궁과 작은 비정상적인 구멍 또는 인접한 두 가지 연결 충치,그리고 몇 가지 있을 수 있는 막 튀어나와 공동으로 정상에서와 충돌할 수 있는 개념이나 정상적인 유지 관리의 임신입니다.

자궁 근종

고객께서는 자궁 모양,자궁 근종(양성종양의 자궁 근육)을 일으킬 수도 있습 유산. 실제로 자궁 이상으로 인한 재발 성 유산 환자의 최대 20%가 자궁 근종을 앓고 있습니다.,

섬유하지 않는 일반적으로 불모 또는 유산을하지 않으면 안에 있는 자궁강,또는에서 가까운 자궁내막. 이러한 경우,라이닝의 혈액 공급의 변화가 비정상적인 이식의 원인으로 생각됩니다. 의 존재”점막하”근종을 일으킬 수도 있습니다 왜곡 자궁강의 손상 위에 안감이나 자궁내막 및 기계적 간섭의 태아 및 태반 성장의 결과로,재발성 유산., 이러한 접착 감지할 수 있는 x-ray 테스트라는 HSG,또는 Hysterosalpingogram,그것에 의하여 염료 자궁 경부를 통해 흐름을 통해 자궁강 및 튜브에 의해 모니터링 x-rays.

자궁내 흉터 발생할 수 있습 유산의 부족으로 인해 충분한 자궁내막 또는 안감을 주입을 위해,가난한 혈액을 공급 또는 기계적인 제한 자궁강의 확장을 중요하다. 이러한 자궁 근종과 관련된 증상은 흉터의 정도와 위치에 따라 다릅니다., 극단적인 경우에,라고 Asherman s 증후군,전체 구멍을 통해 촬영하며 환자는 일반적으로 가벼운 기간이나 총재의 menses.

자궁종

또 다른 일반적인 이상 존재의 자궁 용종이,양성하는 성장(처럼 피부 태그)의 자궁. 폴립은 일반적으로 비정상적인 출혈이나 스포팅으로 존재하며 일반적으로 제거하기 쉽습니다. 자궁 내 유착 또는 흉터는 자궁강을 부분적으로 또는 완전히 없앨 수있는 섬유 성 결합 조직의 밴드입니다., 이러한 흉터가 발생할 수 있습 다음의 외과적 절차와 같은 팽창&소파 수행에 대한 불완전한 유산,낙태 또는 비정상적인 출혈입니다.

내분비 고장

질병에 영향을 미치는 내분비 시스템과 같은 제어되지 않는 당뇨병,갑상선 질병,또는 PCOS,증가는 여성의 유산의 위험이. 에 따라 환자의 건강 역사,심사에 대한 내분비 장애 될 수 있는지 확인하는 데 필요합니다 다음 단계와 치료 옵션이 있습니다., 종종 이러한 조건을 쉽게 관리할 수 있습을 통해 약하고 강화할 수 있는 개인과 의도 부모님을 또 다른 기회에서 임신입니다. 혈전증은 자연적으로 발생하는 혈액 응고 단백질의 불균형으로 인해 혈전이 발생할 위험이 증가하는 상태입니다. 이것은 항 인지질 항체 증후군 또는 aps 를 포함 할 수 있으며,이는 차례로 유산 및 혈전 위험 증가로 이어질 수 있습니다. 진단은 환자가 항 카르 디올 리핀 항체 수치가 상승하고/하거나 루푸스 항응고제에 양성 반응을 보일 때 이루어집니다., 적절한 진단을 위해 검사는 12 주 간격으로 두 번 양성이어야합니다. 이 질환을 앓고있는 환자는 임신 중에 혈액 희석제와 아기 아스피린을 받아야합니다.

설명할 수 없는 유산

경우 후다 광범위한 평가가 원인의 재발성 유산지 규명,다음 용어는”설명할 수 없는”이 사용됩니다. 불행히도 환자의 50%가이 카테고리로 끝날 것입니다. 이 환자들은 계속해서 스스로 시도 할 수 있으며,이식 전 유전자 검사로 IVF 를 고려하거나 대리모를 궁극적 인 치료법으로 사용할 수 있습니다.