CD8+T 세포

CD8+(세포 독성)T 세포는 CD4+도우미 T 세포와 마찬가지로 흉선에서 생성되어 T 세포 수용체를 발현합니다. 그러나,CD4 분자보다는 세포 독성 T 세포는 일반적으로 하나의 CD8a 및 하나의 CD8ß 사슬로 구성된 이량 체 공동 수용체 인 CD8 을 발현한다. CD8+T 세포는 모든 핵 생성 세포에서 발견되는 MHC 클래스 I 분자에 의해 제시된 펩타이드를 인식합니다. CD8 헤테로 다이 머는 t 세포/항원 제시 세포 상호 작용 동안 mhc 클래스 I 의 보존 된 부분(α3 영역)에 결합한다(그림 1 참조).,

CD8+T cells(자주라는 세포 독성 T 세포,또는 Ctl)은 매우 중요한 면역 방어에 대한 세포내 병원균을 포함하여,바이러스와 박테리아 및에 대한 종양 감시합니다. CD8+t 세포가 항원을 인식하고 활성화되면 감염되거나 악성 세포를 죽이는 세 가지 주요 메커니즘이 있습니다. 첫 번째는 항 종양 및 항 바이러스 미생물 효과가있는 사이토 카인,주로 TNF-α 및 IFN-γ 의 분비입니다.

두 번째 주요 기능은 생산 및 릴리스의 세포 독성 과립입니다., NK 세포에서도 발견되는이 과립은 단백질,perforin 및 granzymes 의 두 계열을 포함합니다. Perforin 은 보체의 막 공격 복합체와 유사한 표적 세포의 막에 기공을 형성합니다. 이 기공은 또한 세포 독성 과립에 포함 된 그랜 자임이 감염되거나 악성 세포로 들어갈 수있게합니다. Granzymes 은 떠들고 프로테아제는 다니엘이 단백질 내부 종료 생산의 바이러스 단백질 및 궁극적으로 결과 apoptosis 의 대상 셀룰라.,

cytotoxic 과립은 출시 단 방향에서의 대상 셀,따라 정렬 면역 냅을 방지하기 위해,비-방관자는 특정 손상이 건강한 조직을 둘러싼(그림 1 참조). CD8+T 세포가 해제 할 수 있어 자신의 과립,죽일에 감염된 세포 후,새로운 대상을 죽이고 다시,수시로 불리얼니다.

감염된 세포의 CD8+T 세포 파괴의 세 번째 주요 기능은 Fas/FasL 상호 작용을 통한 것입니다. 활성화 된 CD8+T 세포는 표적 세포의 표면에서 그 수용체 인 Fas 에 결합하는 세포 표면에서 FasL 을 발현한다., 이 결합은 표적 세포의 표면에있는 Fas 분자가 신호 분자를 함께 끌어 당기는 trimerise 를 일으킨다. 이러한 신호 전달 분자는 카스파 제 캐스케이드의 활성화를 초래하며,이는 또한 표적 세포의 세포 사멸을 초래한다. 기 때문에 CD8+T 세포할 수 있는 익스프레스 두 분자,Fas/FasL 상호 작용 메커니즘 CD8+T 세포할 수 있는 죽이라는 형제 살해를 제거하기 위해,면역 세포 이펙터는 동안 수축 단계에서 끝의 면역 반응이다.,

이외에 중요한 역할에 대한 방어 면역 바이러스,세포내 박테리아,그리고 종양,CD8+T 세포에 기여할 수 있는 과도한 면역 반응에 이르는 면역 병,또는 면역성이 있는 중재된 손상합니다.