CD8+ (cytotoksiske) T-celler, som CD4+ Hjelper T-celler, er generert i thymus og uttrykke T-celle reseptor. Men, i stedet for CD4-molekylet, cytotoksiske T-celler uttrykker en dimeric co-reseptor, CD8, som vanligvis består av en CD8a og en CD8ß kjede. CD8+ T-celler gjenkjenner peptider presentert av MHC-Klasse i-molekyler, som finnes på alle nucleated celler. CD8-heterodimer binder seg til en bevart del (de α3 region) av MHC Klasse i løpet av T celle/antigen presentere celle interaksjoner (se Figur 1).,
CD8+ T-celler (ofte kalt cytotoksiske T-lymfocytter, eller CTLs) er svært viktig for immun forsvar mot intracellulære patogener, inkludert virus og bakterier, og for svulster overvåking. Når en CD8+ T-cellen gjenkjenner sitt antigen og blir aktivert, det har tre viktige mekanismer for å drepe infiserte eller ondartede celler. Den første er utskillelse av cytokiner, først og fremst TNF-α-og IFN-γ, som har anti-tumor og anti-viral mikrobiell effekter.
Den andre viktige funksjonen er produksjon og frigjøring av cytotoksiske granulater., Disse granulater, også funnet i NK-celler, inneholder to familier av proteiner, perforin, og granzymes. Perforin danner en pore i membranen av cellen, lik membranen angrep kompleks av komplement. Denne sykdommen gjør at granzymes også finnes i cytotoksiske granulater å gå inn i den infiserte eller ondartet celle. Granzymes er serin proteases som cleave proteiner inne i cellen, stenge ned produksjonen av virale proteiner og til slutt resulterer i apoptosis av cellen.,
Den cytotoksiske granulater er utgitt kun i retning av cellen, justert langs immunforsvaret synapse, for å unngå ikke-spesifikke tilskuer skade på sunn omkringliggende vev (se Figur 1). CD8+ T-celler er i stand til å slippe sine granulater, drepe en infisert celle, og deretter flytte til et nytt mål og drepe igjen, ofte referert til som serial å drepe.
Den tredje viktige funksjon av CD8+ T-celle ødeleggelse av infiserte celler er via Fas/FasL interaksjoner. Aktivert CD8+ T-celler express FasL på celleoverflaten, som binder seg til reseptoren, Fas, på overflaten av cellen., Dette binding fører til at den Fas molekyler på overflaten av cellen for å trimerise, som trekker sammen signalering molekyler. Disse signaliserer molekyler resulterer i aktivering av caspase overlappende, noe som også resulterer i apoptosis av cellen. Fordi CD8+ T-celler kan uttrykke både molekyler, Fas/FasL vekselsvirkningene er en mekanisme som CD8+ T-celler kan drepe hverandre, kalles fratricide, for å eliminere immun effector celler under sammentrekning fase på slutten av en immunrespons.,
I tillegg til deres avgjørende rolle i immunforsvaret mot virus, intracellulære bakterier, og svulster, CD8+ T-celler kan også bidra til en overdrevet immunrespons som fører til immunopathology, eller immun-mediert skade.
Leave a Reply