Celulele T CD8 +

celulele T CD8+ (citotoxice), cum ar fi celulele T Helper CD4+, sunt generate în timus și exprimă receptorul celulelor T. Cu toate acestea, mai degrabă decât molecula CD4, celulele T citotoxice exprimă o dimere co-receptorilor, CD8, de obicei, compus dintr-un CD8a și unul CD8ß lanț. Celulele T CD8 + recunosc peptidele prezentate de moleculele MHC clasa I, găsite pe toate celulele nucleate. Heterodimerul CD8 se leagă de o porțiune conservată (Regiunea α3) din clasa I MHC în timpul interacțiunilor celulare care prezintă celule T/antigen (vezi Figura 1).,celulele T CD8 + (adesea numite limfocite T citotoxice sau Sctl) sunt foarte importante pentru apărarea imună împotriva agenților patogeni intracelulari, inclusiv viruși și bacterii, și pentru supravegherea tumorilor. Atunci când o celulă CD8+ T își recunoaște antigenul și devine activată, aceasta are trei mecanisme majore pentru a ucide celulele infectate sau maligne. Prima este secreția de citokine, în principal TNF-α și IFN-γ, care au efecte microbiene antitumorale și antivirale.

a doua funcție majoră este producerea și eliberarea granulelor citotoxice., Aceste granule, găsite și în celulele NK, conțin două familii de proteine, perforină și granzime. Perforin formează un Por în membrana celulei țintă, similar cu complexul de atac al membranei complementului. Acest por permite granzimelor conținute și în granulele citotoxice să intre în celula infectată sau malignă. Granzimele sunt serin proteaze care scindează proteinele din interiorul celulei, închizând producția de proteine virale și, în cele din urmă, ducând la apoptoza celulei țintă.,granulele citotoxice sunt eliberate numai în direcția celulei țintă, aliniate de-a lungul sinapsei imune, pentru a evita deteriorarea nespecifică a țesutului înconjurător sănătos (vezi Figura 1). Celulele T CD8 + sunt capabile să-și elibereze granulele, să ucidă o celulă infectată, apoi să se mute la o nouă țintă și să ucidă din nou, adesea denumită ucidere în serie.a treia funcție majoră a distrugerii celulelor CD8+ T a celulelor infectate este prin interacțiunile Fas / FasL. Celulele T CD8 + activate exprimă FasL pe suprafața celulei, care se leagă de receptorul său, Fas, pe suprafața celulei țintă., Această legare determină ca moleculele Fas de pe suprafața celulei țintă să se trimerizeze, ceea ce reunește moleculele de semnalizare. Aceste molecule de semnalizare au ca rezultat activarea cascadei caspazei, ceea ce are ca rezultat și apoptoza celulei țintă. Deoarece celulele T CD8 + pot exprima ambele molecule, interacțiunile Fas / FasL sunt un mecanism prin care celulele T CD8+ se pot ucide reciproc, numite fratricide, pentru a elimina celulele efectoare imune în timpul fazei de contracție la sfârșitul unui răspuns imun.,în plus față de rolul lor critic în apărarea imună împotriva virusurilor, bacteriilor intracelulare și tumorilor, celulele T CD8+ pot contribui, de asemenea, la un răspuns imun excesiv care duce la imunopatologie sau leziuni mediate imun.