na escola
a secção seguinte sugere possíveis modificações e estratégias que podem ajudar no acesso dos estudantes e no sucesso na sala de aula. A visão é altamente individual-mesmo os alunos com o mesmo diagnóstico terão necessidades diferentes. A seguir, são sugestões para professores e administradores para tentar na escola:
tornando a comunicação de sinais Acessível
- reduzir o espaço de sinais.use roupas mais escuras / mais claras (dependendo da cor da pele).reduzir o movimento desnecessário durante o ensino.,repetir comentários de outros estudantes.assegurar uma iluminação adequada.aumenta a audição residual.remova as fontes de distracção e de clarividência.
- empregam um assinante de cópia em uma sala de aula movimentada com alunos assinantes .utilizar técnicas de rastreio e/ou táctil quando necessário.tornar os materiais projectados acessíveis ao estudante pela segunda vez.ajuste a iluminação da sala de aula para que os alunos possam vê-lo durante a projecção.aumentar imagens.,
- Usar transparências amarelas com despesas gerais para aumentar o contraste.
- fornecer ao estudante cópias em papel a seguir.Use um monitor individual com um separador na sala de aula.materiais de impressão para utilização no visualizador em papel amarelo.
tornar os computadores acessíveis
- fornecer ao estudante Localizador de cursor ou rato alargado (usar opções de personalização no computador e / ou software adaptativo).Ajuste o brilho e a cor do monitor para melhor contraste.
- Use Tamanho de letra maior e / ou software de ampliação.aplicar os ampliadores de teclado quando necessário.,Tape uma transparência amarela sobre a tela para diminuir o brilho e aumentar o contraste.utilizar papéis de parede.
- fornece cópias claras (qualidade da impressão a laser).aumentar quando necessário.colocar uma transparência amarela sobre as páginas irá aumentar o contraste para a leitura.
- escreva comentários sobre os documentos dos estudantes em vez de escrevê-los.
- sar tinta escura (nunca vermelha) quando escrever em papéis.
- Permite ao estudante escrever respostas em vez de usar folhas de pontuação do computador.,utilizar um aumento táctil.
empregam televisão em circuito fechado (CCTV).
tornar os quadros negros/brancos acessíveis
- descreve o que estás a escrever.
- Use marcadores pretos em placas brancas (evite cores).
- Use giz amarelo em quadros pretos limpos (evite cores).
- Utilizar em combinação maiúsculas e minúsculas.
- dê aos estudantes cópias em papel antes do tempo.Mantenha-se perto das imagens do tabuleiro.
Considerações Gerais na escola
- atribui buddies para que o estudante com síndrome de Usher tenha alguém para servir como guia.exercícios de plano e prática de evacuação.,permitir que o estudante visite e Oriente para novos edifícios antes de entrar na escola.considere a demissão antecipada para que o aluno possa navegar pelos corredores antes que estejam muito lotados entre as aulas.Alerte o estudante para mudanças em mobiliário, horários e qualquer construção.Faça com que seja uma política que as portas estejam sempre fechadas, nunca deixem metade abertas (para que o aluno não corra contra a porta).,
administradores escolares, professores e conselheiros devem ser encaminhados para Hicks& Hicks (1981), Miner (1995), e Chen (2004) para informação sobre o trabalho em ambientes educacionais com crianças com síndrome de Usher.
para os pais
- compartilhe informação apropriada à idade. As crianças mais jovens são mais resistentes e podem se adaptar, então não espere até a adolescência, quando eles têm tantos outros desafios. Eles muitas vezes sabem que algo está errado de qualquer maneira e sem informação pode estar mais assustado do que o necessário.,ensina o teu filho a carregar uma lanterna. Certifique-se de que seu filho conhece o seu caminho ao redor do bairro e entende as mudanças de dia ao longo do tempo.as crianças do tipo I podem ter dificuldade significativa em montar objectos com rodas (bicicletas, skates, etc.) e precisa de supervisão apertada na água. Uma vez submersos, eles podem ficar confusos quanto a que direção é a superfície da água.
- ensina as crianças mais velhas a usar o transporte público. Esta é uma habilidade que eles vão precisar ao longo da vida, porque eles serão incapazes de conduzir um automóvel.,introduzir competências de mobilidade antes de o estigma estar associado a essas coisas.encontre modelos adultos com síndrome de Usher para que o seu filho (e você) possa prever um futuro.assegure uma iluminação adequada na sua casa.Josara Wallber, AuD, CCC-A, passou 25 anos no National Technical Institute for the Deaf, onde lecionou no programa de educação de surdos e foi uma assistente oftálmica certificada trabalhando em estreita colaboração com a comunidade surda-cega., Ela também trabalhou com Reabilitação Auditiva, amplificação e implantes cocleares para estudantes universitários. Ela co-produziu o documentário “Silence With a Touch: Living With Usher Syndrome”, que recebeu um prêmio de excelência do Communicator Awards em 2007. Ela é agora uma professora clínica associada na Universidade Estadual de Idaho, onde ela ensina e supervisiona atividades clínicas com ênfase em implantes cocleares. Contacte-a em [email protected] American Speech-Language-Hearing Association. (2004). Diretrizes para a avaliação audiológica de crianças desde o nascimento até os 5 anos de idade., Disponível em www.asha.org/policy Berson, E. (2000). Nutrição e degeneração da retina. International Ophthalmology Clinics, 40 (4), 93-111.
Carr, R., & Noble, K. (1981). Retinite pigmentosa. Ophthalmology, 88 (2), 169-172.Gallaudet Research Institute. (2008). Relatório de síntese Regional e Nacional dos dados do inquérito anual 2007-2008 sobre surdos e deficientes auditivos e jovens. Washington, DC: Author.
Gorlin, R., Torella, H., & Cohen, M. (1995). Perda auditiva hereditária e suas síndromes., Oxford, England: Oxford University Press.
Hamel, C. (2006). Retinite pigmentosa. Orphanet Journal of Rare Diseases, 1 (40), 1-12.
Keats, B. (2002). Genes e perda auditiva sindrómica. Journal of Communication Disorders, 33, 355-366.
Kimberling, W., & Lindenmuth, A. (2007). Genética, perda auditiva hereditária e ética. Seminários na audição, 28( 3), 216-225.
Moller, C., Kimberling, W., Davenport, S., Priluck, L., & White, V. (1989). Síndrome de Usher: um estudo otoneurologico. Laringoscópio, 99, 73-79.Wallber, J., (1995–2005). Annual reports of The Eye & Ear Clinic. Rochester, NY: National Technical Institute for the Deaf at Rochester Institute of Technology.,National Consortium on Deafdness, State Deafdind Blind Projects National Institute on Deafness and Other Communication Disorders Usher Syndrome webpage
- compreensão da síndrome de Usher: informação para conselheiros escolares
National Institutes of Health Usher Syndrome webpageNational Institutes of Health Usher Syndrome National Library of Medicine Genetics Home Reference Sight Medical Products, Inc., prótese da retina-dispositivo de investigação
Leave a Reply