stadia ALS

choć jest to choroba postępująca, nie ma oficjalnie zdefiniowanych stadiów ALS. Nie wszyscy doświadczają tych samych objawów w dokładnie tej samej kolejności, a choroba postępuje wolniej u niektórych osób niż u innych.

ogólnie jednak postęp ALS można podzielić na trzy etapy: wczesny, średni i późny.

wczesne stadia

wczesne stadia ALS są zwykle oznaczone przez osłabienie mięśni, ucisk, skurcze i / lub skurcze., Te problemy mięśniowe mogą powodować, że pacjent upuszcza rzeczy, potknięcie i upadek, lub mają trudności z wykonywaniem wspólnych ruchów fizycznych, takich jak ubrania zapinane na guziki.

osłabienie mięśni może rozpocząć się w dowolnej części ciała, a następnie przejść do dowolnej innej części. W większości przypadków objawy pojawiają się najpierw w rękach lub nogach. A jeśli osłabienie mięśni występuje w jednym ramieniu lub jednej nodze, druga ręka lub noga jest zwykle następną częścią ciała, która ma być dokonana.

średnie stadia

w średnich stadiach ALS osłabienie mięśni staje się powszechne w całym ciele., Niektóre mięśnie stają się sparaliżowane. Występuje utrata masy mięśniowej, a niektóre niewykorzystane mięśnie mogą zostać trwale skrócone. Te skrócone mięśnie, znane jako przykurcze, zapobiegają pełnemu prostowaniu stawów (takich jak łokcie).

mówienie, połykanie i oddychanie może stać się trudne, ponieważ mięśnie w jamie ustnej, gardle i klatce piersiowej słabną.

niektórzy pacjenci z ALS również doświadczają napadów niekontrolowanego śmiechu lub płaczu, nawet jeśli mogą nie czuć, że coś jest szczególnie zabawne lub smutne. Objawy te są znane jako porażenie rzekome.,

późne stadia

wraz z postępem choroby do jej końcowych stadiów, prawie wszystkie mięśnie dobrowolne zostaną sparaliżowane. Ponieważ mięśnie jamy ustnej i gardła stają się sparaliżowane, niemożliwe staje się mówienie, jedzenie lub picie normalnie. Jedzenie i picie odbywa się za pomocą rurki do karmienia.

gdy mięśnie, które kontrolują oddychanie stają się słabsze, trudniej jest wprowadzić wystarczającą ilość tlenu do potrzeb organizmu. Niewydolność oddechowa jest zdecydowanie najczęstszą przyczyną śmierci pacjentów z ALS, choć niektóre zgony wynikają z niedożywienia, problemy z sercem lub zapalenie płuc.,

Niestety obecnie nie ma lekarstwa na ALS; wszystkie przypadki są ostatecznie śmiertelne. Średnio pacjenci z ALS żyją od dwóch do pięciu lat po diagnozie, ale niektórzy żyją znacznie dłużej—w rzadkich przypadkach przez dziesięciolecia.

Co powoduje ALS?