Stadien von ALS

Obwohl es sich um eine fortschreitende Krankheit handelt, gibt es keine offiziell definierten Stadien von ALS. Nicht jeder erlebt die gleichen Symptome in genau der gleichen Reihenfolge, und die Krankheit schreitet bei manchen Menschen langsamer voran als bei anderen.

Im Allgemeinen kann das Fortschreiten von ALS jedoch in drei Stadien unterteilt werden: früh, mittel und spät.

Frühe Stadien

Die frühen Stadien von ALS sind normalerweise durch Muskelschwäche, Engegefühl, Krämpfe und/oder Zucken gekennzeichnet., Diese Muskelprobleme können dazu führen, dass der Patient Dinge fallen lässt, stolpert und fällt oder Schwierigkeiten hat, häufige körperliche Bewegungen wie das Knöpfen von Kleidung auszuführen.

Die Muskelschwäche kann in jedem Teil des Körpers beginnen und zu jedem anderen Teil übergehen. In den meisten Fällen treten die Symptome jedoch zuerst in den Armen oder Beinen auf. Und wenn Muskelschwäche in einem Arm oder einem Bein auftritt, ist der andere Arm oder Bein normalerweise der nächste Teil des Körpers, der bewirkt wird.

Mittlere Stadien

In den mittleren Stadien der ALS verbreitet sich die Muskelschwäche im ganzen Körper., Einige Muskeln werden gelähmt. Es gibt einen Verlust an Muskelmasse, und einige nicht verwendete Muskeln können dauerhaft verkürzt werden. Diese verkürzten Muskeln, die als Kontrakturen bezeichnet werden, verhindern, dass sich Gelenke (wie Ellbogen) vollständig strecken.

Sprechen, Schlucken und Atmen können schwierig werden, da die Muskeln in Mund, Rachen und Brust schwächer werden.

Einige ALS-Patienten erleben auch Anfälle von unkontrollierbarem Lachen oder Weinen, obwohl sie möglicherweise nicht das Gefühl haben, dass etwas besonders lustig oder traurig ist. Diese Symptome sind als pseudobulbäre Lähmung bekannt.,

Späte Stadien

Mit fortschreitender Krankheit bis zum Endstadium werden fast alle freiwilligen Muskeln gelähmt. Wenn die Mund – und Rachenmuskulatur gelähmt wird, wird es unmöglich, normal zu sprechen, zu essen oder zu trinken. Essen und Trinken erfolgt über einen Futterschlauch.

Wenn die Muskeln, die die Atmung kontrollieren, schwächer werden, wird es schwieriger, genügend Sauerstoff für die Bedürfnisse des Körpers einzubringen. Atemversagen ist bei ALS-Patienten bei weitem die häufigste Todesursache, obwohl einige Todesfälle auf Unterernährung, Herzprobleme oder Lungenentzündung zurückzuführen sind.,

Leider gibt es derzeit keine Heilung für ALS; alle Fälle sind schließlich tödlich. Im Durchschnitt leben ALS-Patienten zwei bis fünf Jahre nach der Diagnose, aber einige leben viel länger—in seltenen Fällen seit Jahrzehnten.

Was verursacht ALS?