Även om det är en progressiv sjukdom, finns det inga officiellt definierade stadier av ALS. Inte alla upplever samma symptom i exakt samma ordning, och sjukdomen fortskrider långsammare hos vissa människor än andra.
i allmänhet kan utvecklingen av ALS delas upp i tre steg: tidigt, mitten och sent.
tidiga stadier
de tidiga stadierna av ALS är vanligtvis markerade med muskelsvaghet, täthet, kramper och/eller ryckningar., Dessa muskelproblem kan orsaka patienten att släppa saker, resa och falla, eller har svårt att göra vanliga fysiska rörelser som knäppa kläder.
muskelsvagheten kan börja i någon del av kroppen och gå vidare till någon annan del. I de flesta fall uppträder symtomen först i armarna eller benen. Och om muskelsvaghet uppstår i en arm eller ett ben, är den andra armen eller benet vanligtvis nästa del av kroppen som ska utföras.
mellanstadier
i mitten av ALS blir muskelsvagheten utbredd i hela kroppen., Vissa muskler blir förlamade. Det finns en förlust av muskelmassa, och vissa oanvända muskler kan bli permanent förkortade. Dessa förkortade muskler, kända som kontrakturer, förhindrar leder (som armbågar) från att helt räta ut.
att tala, svälja och andas kan bli svårt eftersom musklerna i munnen, halsen och bröstet försvagas.
vissa ALS-patienter upplever också anfall av okontrollerat skratt eller gråt, även om de kanske inte känner att något är särskilt roligt eller ledsen. Dessa symtom är kända som pseudobulbar pares.,
sena stadier
När sjukdomen fortskrider till slutskedet kommer nästan alla frivilliga muskler att bli förlamade. När mun-och halsmusklerna blir förlamade blir det omöjligt att prata, äta eller dricka normalt. Att äta och dricka görs via ett matningsrör.
eftersom musklerna som styr andningen blir svagare blir det svårare att få in tillräckligt med syre för kroppens behov. Andningssvikt är överlägset den vanligaste dödsorsaken för ALS-patienter, även om vissa dödsfall beror på undernäring, hjärtproblem eller lunginflammation.,
tyvärr finns det för närvarande inget botemedel mot ALS; alla fall är så småningom dödliga. I genomsnitt lever ALS-patienter två till fem år efter diagnosen, men vissa lever långt längre—i sällsynta fall i årtionden.
vad orsakar ALS?
Leave a Reply