als

vaikka kyseessä on etenevä sairaus, ALS: n virallisesti määriteltyjä vaiheita ei ole. Kaikki eivät koe samoja oireita täsmälleen samassa järjestyksessä, ja tauti etenee hitaammin joillekin ihmisille kuin toiset.

yleensä ALS: n eteneminen voidaan kuitenkin jakaa kolmeen vaiheeseen: varhaiseen, keskimmäiseen ja myöhäiseen.

alkuvaiheessa

alkuvaiheessa ALS on yleensä merkitty lihasten heikkous, kireys, kouristelua, ja/tai nykiminen., Näiden lihasten ongelmia voi aiheuttaa potilaalle pudota asioita, kompastuu ja kaatuu, tai on vaikeuksia tehdä yhteisiä fyysisiä liikkeitä, kuten napittaa vaatteita.

lihasheikkous voi alkaa missä tahansa kehon osassa ja edetä mihin tahansa muuhun osaan. Useimmissa tapauksissa oireet näkyvät kuitenkin ensin käsivarsissa tai jaloissa. Ja jos lihasheikkoutta esiintyy yhdessä käsivarressa tai toisessa jalassa, toinen käsi tai jalka on yleensä kehon seuraava osa.

keskivaiheilla

ALS: n keskivaiheilla lihasheikkous yleistyy koko kehossa., Jotkut lihakset halvaantuvat. Lihasmassa heikkenee, ja osa käyttämättömistä lihaksista saattaa lyhentyä pysyvästi. Nämä lyhentyneet lihakset, joita kutsutaan kontraktuureiksi, estävät niveliä (kuten kyynärpäitä) suoristumasta täysin.

puhuminen, nieleminen ja hengitys voivat vaikeutua, kun suun, nielun ja rintakehän lihakset heikkenevät.

jotkut ALS-potilaat kokevat myös hallitsemattoman naurun tai itkemisen jaksoja, vaikka he eivät ehkä koe mitään erityisen hauskaksi tai surulliseksi. Nämä oireet tunnetaan nimellä pseudobulbar palsy.,

loppuvaiheet

sairauden edetessä loppuvaiheeseen lähes kaikki vapaaehtoiset lihakset halvaantuvat. Kun suu-ja kurkkulihakset halvaantuvat, on mahdotonta puhua, syödä tai juoda normaalisti. Syöminen ja juominen tapahtuu ruokintaputken kautta.

kun hengitystä säätelevät lihakset heikkenevät, on vaikeampaa tuoda riittävästi happea kehon tarpeisiin. Hengitysvajaus on ALS-potilaiden ylivoimaisesti yleisin kuolinsyy, vaikka jotkut kuolemat johtuvat aliravitsemuksesta, sydänongelmista tai keuhkokuumeesta.,

valitettavasti ALS: ään ei ole tällä hetkellä parannuskeinoa; kaikki tapaukset ovat lopulta kuolemaan johtavia. Keskimäärin ALS-potilaat elävät kahdesta viiteen vuotta diagnoosin jälkeen, mutta jotkut elävät paljon pidempään—harvinaisissa tapauksissa vuosikymmeniä.

mikä aiheuttaa ALS: n?