それは進行性の病気ですが、ALSの正式に定義されたステージはありません。 誰もがまったく同じ順序で同じ症状を経験するわけではなく、病気は他の人よりも一部の人でよりゆっくりと進行する。
一般的に、しかし、ALSの進行は、早期、中期、および後期の三つの段階に分けることができます。
初期段階
ALSの初期段階は、通常、筋力低下、圧迫感、痙攣、および/または痙攣によって特徴付けられる。, これらの筋肉の問題は、患者が物事を落としたり、旅行したり、転倒したり、衣服をボタンで押すなどの一般的な物理的な動きをすることが困難になる
筋肉の衰弱は、身体のどの部分でも始まり、他の部分に進むことができます。 ケースの大半では、しかし、徴候は腕か足で最初に現われます。 そして、一方の腕または一方の脚に筋肉の衰弱が発生した場合、もう一方の腕または脚は、通常、影響を受ける身体の次の部分である。
中期段階
ALSの中期段階では、筋肉の衰弱が体全体に広がります。, いくつかの筋肉が麻痺する。 筋肉量の損失があり、いくつかの未使用の筋肉が永久に短縮されることがあります。 拘縮として知られているこれらの短縮された筋肉は、関節（肘など）が完全にまっすぐになるのを防ぎます。
口、喉、胸の筋肉が弱くなるにつれて、話す、嚥下、呼吸が困難になることがあります。
ALS患者の中には、特に面白いことや悲しいことを感じないかもしれないが、制御不能な笑いや泣きの発作を経験するものもある。 これらの症状は偽球状麻痺として知られています。,
後期段階
疾患が最終段階に進行するにつれて、ほぼすべての随意筋が麻痺する。 口と喉の筋肉が麻痺するにつれて、話したり、食べたり、普通に飲んだりすることが不可能になります。 食べることおよび飲むことは供給管によってされる。
呼吸をコントロールする筋肉が弱くなるにつれて、身体のニーズに十分な酸素を取り込むことが困難になります。 呼吸不全はALS患者にとって最も一般的な死因であるが、一部の死亡は栄養失調、心臓の問題、または肺炎に起因するものもある。,
残念ながら、現在ALSの治療法はなく、すべての症例は最終的に致命的です。 平均して、ALS患者は診断後二から五年生きるが、いくつかははるかに長く生きる—まれに、何十年もの間。
ALSの原因は何ですか？
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