stadia van ALS

hoewel het een progressieve ziekte is, zijn er geen officieel gedefinieerde stadia van ALS. Niet iedereen ervaart dezelfde symptomen in precies dezelfde volgorde, en de ziekte vordert bij sommige mensen langzamer dan bij anderen.

in het algemeen kan de progressie van ALS echter worden onderverdeeld in drie fasen: vroeg, midden en laat.

vroege stadia

de vroege stadia van ALS worden meestal gekenmerkt door spierzwakte, beklemming, en / of spiertrekkingen., Deze spierproblemen kunnen ertoe leiden dat de patiënt om dingen te laten vallen, trip en vallen, of moeite hebben met het doen van gemeenschappelijke fysieke bewegingen zoals het knopen van kleding.

de spierzwakte kan beginnen in elk deel van het lichaam, en verder gaan naar elk ander deel. In de meeste gevallen verschijnen de symptomen echter eerst in de armen of benen. En als spierzwakte optreedt in een arm of een been, is de andere arm of been meestal het volgende deel van het lichaam dat moet worden uitgevoerd.

middenstadia

In de middenstadia van ALS wordt de spierzwakte wijdverspreid door het hele lichaam., Sommige spieren raken verlamd. Er is een verlies van spiermassa, en sommige ongebruikte spieren kunnen permanent worden ingekort. Deze verkorte spieren, ook wel contracturen genoemd, voorkomen dat gewrichten (zoals ellebogen) volledig rechttrekken.

spreken, slikken en ademen kunnen moeilijk worden als spieren in de mond, keel en borst verzwakken.

sommige ALS-patiënten ervaren ook aanvallen van oncontroleerbaar lachen of huilen, hoewel ze misschien niet het gevoel hebben dat iets bijzonder grappig of triest is. Deze symptomen staan bekend als pseudobulbar parese.,

Late stadia

naarmate de ziekte vordert naar zijn laatste stadia, zullen bijna alle vrijwillige spieren verlamd raken. Als de mond – en keelspieren verlamd raken, wordt het onmogelijk om normaal te praten, te eten of te drinken. Eten en drinken gebeurt via een voedingssonde.

naarmate de spieren die de ademhaling controleren zwakker worden, wordt het moeilijker om voldoende zuurstof aan te brengen voor de behoeften van het lichaam. Respiratoir falen is veruit de meest voorkomende doodsoorzaak voor ALS-patiënten, hoewel sommige sterfgevallen het gevolg zijn van ondervoeding, hartproblemen of longontsteking.,

helaas is er momenteel geen genezing voor ALS; alle gevallen zijn uiteindelijk fataal. Gemiddeld leven ALS-patiënten twee tot vijf jaar na de diagnose, maar sommigen leven veel langer-in zeldzame gevallen tientallen jaren.

Wat veroorzaakt ALS?