Stadier av ALS

selv Om det er en progressiv sykdom, det er ingen offisielt definerte stadier av ALS. Ikke alle opplever de samme symptomene i nøyaktig samme rekkefølge, og sykdommen utvikler seg saktere i noen mennesker enn andre.

generelt, men progresjon av ALS kan være delt opp i tre stadier: begynnelsen, midten og slutten.

Tidlige Stadier

De tidlige stadier av ALS er vanligvis merket med muskel svakhet, tretthet, kramper, og/eller rykninger., Disse muskulære problemer kan føre til at pasienten til å slippe ting, tur og høst, eller har problemer med å gjøre vanlige fysiske bevegelser som knappe klær.

muskel svakhet kan starte i noen del av kroppen, og fremgang på alle andre del. I de fleste tilfeller, selv om symptomene først i armer eller ben. Og hvis muskel svakhet oppstår i en arm eller et ben, den andre armen eller beinet er vanligvis den neste delen av kroppen til å skje.

Midten Stadier

I midten stadier av ALS, muskel svakhet blir utbredt i hele kroppen., Noen muskler blir lammet. Det er et tap av muskelmasse, og noen ubrukte muskler kan bli permanent forkortet. Disse forkortede muskler, kjent som kontrakturer, hindre ledd (for eksempel albuer) fra helt rette.

Tale, svelging og pusting kan bli vanskelig som musklene i munnen, halsen og brystet svekkes.

Noen ALS-pasienter også oppleve anfall av ukontrollerbar latter eller gråt, selv om de kanskje ikke føler at noe er særlig morsomt eller trist. Disse symptomene er kjent som pseudobulbar parese.,

Sene Stadier

Som sykdommen utvikler seg til sin siste fase, nesten alle frivillige musklene vil bli lammet. Som munn og hals musklene bli lammet, det blir umulig å snakke, spise eller drikke normalt. Spising og drikking er gjort via et materør.

Som musklene som styrer åndedrettet bli svakere, blir det vanskeligere å få inn nok oksygen til kroppens behov. Respiratorisk svikt er langt den vanligste dødsårsaken for ALS-pasienter, selv om noen dødsfall som følge av underernæring, hjerte problemer, eller lungebetennelse.,

Dessverre er det i dag ingen kur for ALS; alle tilfeller er slutt dødelig. I gjennomsnitt, ALS pasienter live to til fem år etter diagnose, men noen bor langt lenger—i sjeldne tilfeller, i flere tiår.

Hva er årsaken til ALS?