Stadi di SLA

Anche se è una malattia progressiva, non ci sono stadi ufficialmente definiti di SLA. Non tutti sperimentano gli stessi sintomi esattamente nello stesso ordine e la malattia progredisce più lentamente in alcune persone rispetto ad altre.

In generale, però, la progressione della SLA può essere divisa in tre fasi: precoce, media e tardiva.

Fasi iniziali

Le prime fasi della SLA sono solitamente caratterizzate da debolezza muscolare, oppressione, crampi e / o spasmi., Questi problemi muscolari possono causare al paziente di far cadere le cose, inciampare e cadere, o avere difficoltà a fare movimenti fisici comuni come abbottonare i vestiti.

La debolezza muscolare può iniziare in qualsiasi parte del corpo e progredire su qualsiasi altra parte. Nella maggior parte dei casi, tuttavia, i sintomi compaiono prima nelle braccia o nelle gambe. E se la debolezza muscolare si verifica in un braccio o una gamba, l’altro braccio o gamba è di solito la parte successiva del corpo da effettuare.

Fasi intermedie

Nelle fasi intermedie della SLA, la debolezza muscolare si diffonde in tutto il corpo., Alcuni muscoli diventano paralizzati. C’è una perdita di massa muscolare e alcuni muscoli inutilizzati possono essere accorciati in modo permanente. Questi muscoli accorciati, noti come contratture, impediscono alle articolazioni (come i gomiti) di raddrizzarsi completamente.

Parlare, deglutire e respirare possono diventare difficili poiché i muscoli della bocca, della gola e del torace si indeboliscono.

Alcuni malati di SLA sperimentano anche attacchi di risate o pianto incontrollabili, anche se potrebbero non sentire che qualcosa sia particolarmente divertente o triste. Questi sintomi sono noti come paralisi pseudobulbare.,

Fasi tardive

Man mano che la malattia progredisce verso le sue fasi finali, quasi tutti i muscoli volontari diventeranno paralizzati. Quando i muscoli della bocca e della gola diventano paralizzati, diventa impossibile parlare, mangiare o bere normalmente. Mangiare e bere è fatto tramite un tubo di alimentazione.

Quando i muscoli che controllano la respirazione diventano più deboli, diventa più difficile portare abbastanza ossigeno per i bisogni del corpo. L’insufficienza respiratoria è di gran lunga la causa più comune di morte per i pazienti affetti da SLA, anche se alcuni decessi derivano da malnutrizione, problemi cardiaci o polmonite.,

Sfortunatamente, al momento non esiste una cura per la SLA; tutti i casi sono alla fine fatali. In media, i pazienti affetti da SLA vivono da due a cinque anni dopo la diagnosi, ma alcuni vivono molto più a lungo—in rari casi, per decenni.

Quali sono le cause della SLA?