bien qu’il s’agisse d’une maladie progressive, il n’y a pas de stades officiellement définis de la SLA. Tout le monde ne ressent pas les mêmes symptômes exactement dans le même ordre, et la maladie progresse plus lentement chez certaines personnes que chez d’autres.
en général, cependant, la progression de la SLA peut être divisée en trois étapes: précoce, moyenne et tardive.
stades précoces
Les stades précoces de la SLA sont généralement marqués par une faiblesse musculaire, une oppression, des crampes et / ou des contractions musculaires., Ces problèmes musculaires peuvent amener le patient à laisser tomber des objets, à trébucher et à tomber, ou à avoir de la difficulté à faire des mouvements physiques courants tels que des vêtements boutonnés.
la faiblesse musculaire peut commencer dans n’importe quelle partie du corps et progresser vers n’importe quelle autre partie. Dans la majorité des cas, cependant, les symptômes apparaissent en premier dans les bras ou les jambes. Et si la faiblesse musculaire se produit dans un bras ou une jambe, l’autre bras ou la jambe est généralement la prochaine partie du corps à effectuer.
stades intermédiaires
dans les stades intermédiaires de la SLA, la faiblesse musculaire se généralise dans tout le corps., Certains muscles deviennent paralysés. Il y a une perte de masse musculaire et certains muscles inutilisés peuvent se raccourcir de façon permanente. Ces muscles raccourcis, appelés contractures, empêchent les articulations (comme les coudes) de se redresser complètement.
parler, avaler et respirer peuvent devenir difficiles à mesure que les muscles de la bouche, de la gorge et de la poitrine s’affaiblissent.
certains patients atteints de SLA ressentent également des éclats de rire ou de pleurs incontrôlables, même s’ils peuvent ne pas avoir l’impression que quelque chose est particulièrement drôle ou triste. Ces symptômes sont connus sous le nom de paralysie pseudobulbaire.,
stades tardifs
à mesure que la maladie progresse vers ses stades finaux, presque tous les muscles volontaires deviennent paralysés. À mesure que les muscles de la bouche et de la gorge deviennent paralysés, il devient impossible de parler, de manger ou de boire normalement. Manger et boire se fait via une sonde d’alimentation.
à mesure que les muscles qui contrôlent la respiration s’affaiblissent, il devient plus difficile d’apporter suffisamment d’oxygène pour les besoins du corps. L’insuffisance respiratoire est de loin la cause la plus fréquente de décès chez les patients atteints de SLA, bien que certains décès résultent de malnutrition, de problèmes cardiaques ou de pneumonie.,
malheureusement, il n’existe actuellement aucun remède contre la SLA; tous les cas sont finalement mortels. En moyenne, les patients atteints de SLA vivent deux à cinq ans après le diagnostic, mais certains vivent beaucoup plus longtemps—dans de rares cas, pendant des décennies.
quelles sont les causes de la SLA?
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