진행성 질환이지만 als 의 공식적으로 정의 된 단계는 없습니다. 지 않는 모든 사람들이 동일한 증상이 순서대로 정확하게,그리고 질병 진행상에서 천천히 어떤 사람들은 다른 사람보다.
일반적으로 ALS 의 진행은 초기,중간 및 후기의 세 단계로 나눌 수 있습니다.
초기 단계
의 초기 단계 ALS 은 일반적으로 표시에 의해 근육 약화,견고,경련,그리고/또는 꿈틀., 이러한 근육질의 문제를 일으킬 수 있는 환자에게 물건을 떨어,여행과 가을,또는 어려움이 있을 하는 일반적인 육체적 운동과 같은 단추 옷입니다.근육 약화는 신체의 어느 부위에서나 시작하여 다른 부위로 진행될 수 있습니다. 하지만 대부분의 경우 증상은 팔이나 다리에 먼저 나타납니다. 면 근육 약화가 발생합에서 한 팔이나 다리,다른 팔이나 다리가 일반적으로 다음의 일부는 몸에 영향을 미치는입니다.
중간 단계
ALS 의 중간 단계에서는 근육 약화가 몸 전체에 널리 퍼집니다., 일부 근육이 마비됩니다. 근육 질량의 손실이 있으며,사용되지 않은 일부 근육은 영구적으로 단축 될 수 있습니다. 수축으로 알려진이 단축 된 근육은 관절(팔꿈치와 같은)이 완전히 곧게 펴지는 것을 방지합니다.입,목 및 가슴의 근육이 약해지면서 말하기,삼키기 및 호흡이 어려워 질 수 있습니다.
일부 ALS 환자 경험의 관찰을 통제할 수 없는 웃음이 나도 울고있지만 그들은 그들이라고 생각하지 않을 수 있습니다 특히 재미 또는 슬픈합니다. 이러한 증상은 pseudobulbar 마비로 알려져 있습니다.,
후기 단계
질병으로 진행되는 최종 단계 거의 모든 자발적인 근육이 될 것이 마비되었습니다. 입과 목 근육이 마비됨에 따라 정상적으로 말하거나 먹거나 마시는 것이 불가능 해집니다. 먹고 마시는 것은 먹이 튜브를 통해 이루어집니다.호흡을 조절하는 근육이 약 해짐에 따라 신체의 필요에 충분한 산소를 가져 오는 것이 더 어려워집니다. 호흡은 지금까지 가장 일반적인 원인의 죽음에 대한 ALS 환자,일부이지만 죽음의 결과에서 영양실조,마음 문제 또는 폐.,
불행히도 현재 ALS 에 대한 치료법은 없으며 모든 경우는 결국 치명적입니다. 평균적으로 ALS 환자는 진단 후 2~5 년 동안 살지만 일부는 수십 년 동안 드문 경우로 훨씬 오래 산다.
ALS 의 원인은 무엇입니까?
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