bár ez egy progresszív betegség, nincsenek hivatalosan meghatározott szakaszában ALS. Nem mindenki tapasztalja ugyanazokat a tüneteket pontosan ugyanabban a sorrendben, a betegség egyes embereknél lassabban fejlődik, mint mások.
általában azonban az ALS progressziója három szakaszra osztható: korai, középső és késői.
korai szakaszok
az ALS korai stádiumait általában izomgyengeség, szorítás, görcsösség és/vagy izomrángás jellemzi., Ezek az izmos problémákat okozhat a betegnek, hogy csökken a dolgokat, esés, vagy nehezen keres közös fizikai mozgások, mint például ruhát begombolni.
az izomgyengeség a test bármely részén megkezdődhet,és bármely más rész felé haladhat. Az esetek többségében azonban a tünetek először a karokban vagy a lábakban jelentkeznek. Ha az egyik karban vagy az egyik lábában izomgyengeség fordul elő, akkor a másik kar vagy láb általában a test következő része.
középső szakaszok
az ALS középső szakaszaiban az izomgyengeség széles körben elterjedt az egész testben., Egyes izmok megbénulnak. Az izomtömeg csökken, egyes fel nem használt izmok véglegesen lerövidülhetnek. Ezek a rövidített izmok, az úgynevezett kontraktúrák megakadályozzák az ízületek (például könyök) teljes kiegyenesítését.
beszéd, nyelés és légzés nehezebbé válhat, mivel a száj, a torok és a mellkas izmai gyengülnek.
egyes ALS-betegek ellenőrizhetetlen nevetést vagy sírást is tapasztalnak, annak ellenére, hogy nem érzik úgy, hogy valami különösen vicces vagy szomorú. Ezeket a tüneteket pseudobulbar bénulásnak nevezik.,
késői szakaszok
ahogy a betegség a végső szakaszáig halad, szinte minden önkéntes izom megbénul. Ahogy a száj és a torok izmai megbénulnak, lehetetlenné válik normálisan beszélni, enni vagy inni. Az evés és ivás egy etetőcsövön keresztül történik.
mivel a légzést szabályozó izmok gyengülnek, nehezebb elegendő oxigént behozni a test igényeihez. A légzési elégtelenség messze a leggyakoribb halálok az ALS-betegek számára, bár egyes halálesetek alultápláltságból, szívproblémákból vagy tüdőgyulladásból származnak.,
sajnos jelenleg nincs gyógymód az ALS-re; minden eset végül végzetes. Az ALS betegek átlagosan két-öt évvel a diagnózis után élnek, de egyesek sokkal hosszabb ideig élnek—ritka esetekben évtizedekig.
mi okozza az ALS-t?
Leave a Reply