Første Trimester Screening for Fødselsskader

Emne Oversikt

Hva er første trimester screening for fødselsskader?

Nær slutten av den første 3 månedene av svangerskapet (første trimester), en kvinne kan ha to typer tester for å vise sjanse for at barnet har en misdannelse. Når resultatene er kombinert, kan disse testene er kjent som den første trimester screening. De kan også bli kalt den kombinerte første trimester screening eller kombinert screening.,

Disse screening tester hjelpe legen din finne ut sjansen for at barnet har visse medfødte misdannelser, som for eksempel Down syndrom eller trisomi 18. Disse testene kan ikke vis for å sørge for at babyen har en misdannelse. Du ville trenge en diagnostisk test, for eksempel en chorionic villus prøvetaking eller fostervannsprøve, for å finne ut om det er et problem.

Den første trimester screening kombinerer resultatene av to tester.

• Nuchal gjennomskinnelighet test. Denne testen bruker ultralyd for å måle tykkelsen av området på baksiden av barnets nakke., En økning i tykkelse, kan være et tidlig tegn på downs syndrom. Testen er ikke tilgjengelig overalt, fordi en lege må ha spesiell opplæring for å gjøre det.
• Første trimester blodprøver. Disse testene måler mengder av to stoffer i blodet: beta humant choriongonadotropin (beta-hCG) og pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A). Beta-hCG er et hormon som er laget av morkaken. Høye eller lave nivåer kan være knyttet til enkelte misdannelser. PAPP-A er et protein i blodet. Lave nivåer kan være knyttet til enkelte misdannelser.,

Første trimester screening kan også gjøres som en del av en integrert screening tester. Dette kombinerer resultatene av den første trimester tester med de andre trimester screening (en blodprøve kalt tremannsrom og quad-screening). Du vil få resultater etter den andre trimester testen er gjort.

Hvordan er tester som er gjort?

For nuchal gjennomskinnelighet testen, legen din eller en ultralyd teknolog sprer en gel på magen. Deretter kan han eller hun forsiktig beveger en håndholdt enhet som kalles en svinger over magen. Bilder av babyen skal vises på en skjerm., Legen kan se og måle tykkelsen på baksiden av barnets nakke.

En enkel blodprøve er alt som trengs for resten av første trimester screening.

helse profesjonell for å ta en prøve av blod vil:

• Pakk en strikk rundt overarmen. Dette gjør venene nedenfor bandet større slik at det er enklere å sette en nål inn i venen.
• Rengjør nålen området med alkohol.
• Sette nålen inn i venen.
• legg ved en t-banen til nålen å fylle den med blod.,
• Fjern båndet fra armen når nok blod er samlet inn.
• Sette en gasbind pad eller bomull ballen over nålen nettstedet som nålen er fjernet.
• Legge press på nettstedet, og deretter satt på en bandasje.

Det er ingen kjente fysiske risiko for å ha tester, annet enn en mulig blåmerke på armen fra blodprøve.

legen ser på test-resultater—sammen med din alder og andre faktorer for å finne ut sjansen for at babyen kan ha visse problemer.

Hvor nøyaktig er testene?,

En screening test viser sjansen for at barnet har en viss fødsel defekt. Nøyaktigheten av et screening-testen er basert på hvor ofte testen riktig finner en misdannelse.

• nuchal gjennomskinnelighet test riktig finner Down syndrom i 64 70 av 100 fostre som har det. Det savner Down syndrom i 30 til 36 av 100 fostre.fotnote 1
• Første trimester screening (nuchal gjennomskinnelighet kombinert med blodprøver) riktig finner Down syndrom i 82 til 87 av 100 fostre som har det. Dette betyr også at disse testene ikke gå glipp av det i 13 til 18 av 100 fostre.,fotnote 1
• integrert test (første trimester tester pluss quad screening i andre trimester) riktig finner Down syndrom i 96 av 100 fostre som har det. Dette betyr også at testen savner Down syndrom i 4 av 100 fostre.fotnote 1

Det er mulig at en screening test vil være positivt—noe som betyr at resultatet er unormal—men barnet ikke har det problemet. Dette kalles et falskt positivt testresultat. Og det er også mulig at en screening kan vise at et spedbarn ikke har en misdannelse når han eller hun har det., Dette kalles et falskt negativt testresultat.

Et falskt positivt resultat kan føre til stress og føre til unødvendig testing (for eksempel chorionic villus sampling ). Mange kvinner som har en positiv screening test resultatet er faktisk bærer en sunn baby.

Hva resultatene betyr?

Et «positivt» resultat betyr at det er en høyere-enn-gjennomsnittet sjanse barnet har Down syndrom eller trisomi 18. Hvis resultatet er «negativ,» det betyr at barnet sannsynligvis ikke har de fødselsskader. Men det er ingen garanti for at du vil ha en normal graviditet eller baby.,

legen Din kan fortelle deg resultatet av testen som et sett av tall. Leger bruker ofte et visst antall som en grenseverdi for et positivt resultat. For eksempel, legen din vil kanskje si at grenseverdien er 1 av 200. Dette betyr at hvis resultatet er 1 av 200 eller 1 ut av et tall mindre enn 200 (for eksempel 1 av 100), du har et positivt resultat, og din baby har en høyere sjanse for en misdannelse. Hvis resultatet er 1 av 300, betyr dette at du har et negativt resultat, og barnet har en lavere sjanse for en misdannelse.

Hva gjør du med resultatene?,

Hvis du har et positivt testresultat, kan legen din vil at du skal ha den diagnostiske testen chorionic villus prøvetaking (CVS) eller en fostervannsprøve test i andre trimester for å finne ut om barnet har et problem. Men det er ditt valg om du vil ha en annen test.

Hvis du har et negativt resultat, kan du velge ikke å ha noen flere tester.

Skal du ha første trimester screening?

du Avgjør om du skal ha en test for misdannelser er en personlig beslutning. Og det kan være et vanskelig valg., Du trenger å tenke på hva resultatene av en test ville bety for deg og hvordan de kan påvirke dine valg om din graviditet.