rastreio de defeitos à nascença no primeiro trimestre

Resumo do tópico

Qual é o rastreio de defeitos à nascença no primeiro trimestre?perto do final dos primeiros 3 meses de gravidez (primeiro trimestre), uma mulher pode ter dois tipos de testes para mostrar a chance de que seu bebê tem um defeito de nascença. Quando os resultados são combinados, estes testes são conhecidos como a triagem do primeiro trimestre. Eles também podem ser chamados de triagem combinada do primeiro trimestre ou de triagem combinada.,estes testes de rastreio ajudam o seu médico a descobrir a possibilidade de o seu bebé ter certos defeitos congénitos, tais como síndrome de Down ou trissomia 18. Estes testes não mostram se o seu bebé tem um defeito de nascença. Você precisaria de um teste de diagnóstico, como uma amostra de villus coriônico ou amniocentese, para descobrir se há um problema.o rastreio do primeiro trimestre combina os resultados de dois testes.

• teste de translucência nucal. Este teste usa ultra-som para medir a espessura da área na parte de trás do pescoço do bebê., Um aumento na espessura pode ser um sinal precoce da síndrome de Down. O teste não está disponível em todos os lugares, porque um médico deve ter treinamento especial para fazê-lo.análises ao sangue no primeiro trimestre. Estes testes medem as quantidades de duas substâncias no seu sangue: gonadotropina coriónica humana beta (beta-hCG) e proteína plasmática associada à gravidez a (PAPP-A). Beta-hCG é uma hormona produzida pela placenta. Níveis elevados ou baixos podem estar relacionados com certos defeitos congénitos. O PAPP – A é uma proteína no sangue. Níveis baixos podem estar relacionados com certos defeitos congénitos.,o rastreio do primeiro trimestre também pode ser feito como parte de um teste de rastreio integrado. Isso combina os resultados dos testes do primeiro trimestre com os do segundo trimestre de triagem (um teste de sangue chamado de triagem tripla ou quad). Receberias os resultados depois do segundo trimestre de teste estar feito.como se fazem os testes?para o teste de translucidez da nuca, o seu médico ou um tecnólogo ultra-som espalha um gel na barriga. Então ele ou ela move suavemente um dispositivo portátil chamado transdutor sobre a tua barriga. Imagens do bebê são exibidas em um monitor., O médico pode procurar e medir a espessura na parte de trás do pescoço do bebé.uma simples análise ao sangue é tudo o que é necessário para o resto da triagem do primeiro trimestre.o profissional de saúde que recolher uma amostra do seu sangue irá: enrole uma faixa elástica na parte superior do braço. Isto torna as veias por baixo da banda maiores, para que seja mais fácil colocar uma agulha na veia.limpe o local da agulha com álcool.introduza a agulha na veia.coloque um tubo na agulha para enchê-la de sangue.,retire a faixa do braço quando for colhido sangue suficiente.coloque uma compressa de gaze ou uma esfera de algodão sobre o local da agulha à medida que esta for removida.pressione o local e depois coloque um penso.

não existem riscos físicos conhecidos para a realização dos testes, para além de uma possível contusão no braço a partir da análise ao sangue.

o médico analisa os resultados dos testes-juntamente com a sua idade e outros factores—para descobrir a possibilidade de o seu bebé poder ter certos problemas.quão precisos são os testes?,um teste de rastreio mostra a possibilidade de um bebé ter um certo defeito de nascença. A precisão de um teste de rastreio baseia-se na frequência com que o teste encontra correctamente um defeito de nascença.

• o teste de translucência nucal encontra corretamente a síndrome de Down em 64 a 70 de 100 fetos que a têm. Falha a síndrome de Down em 30 a 36 de 100 fetos.nota de pé-de-página 1
• o rastreio do primeiro trimestre (translucidez nucal combinada com as análises ao sangue) detecta correctamente a síndrome de Down em 82 a 87 dos 100 fetos que a possuem. Isto também significa que estes testes não o fazem em 13 a 18 de 100 fetos.,nota de pé-de-página 1 o teste integrado (testes do primeiro trimestre e rastreio quadril no segundo trimestre) encontra correctamente a síndrome de Down em 96 de 100 fetos que a têm. Isto também significa que o teste falha a síndrome de Down em 4 de 100 fetos.nota de rodapé 1

é possível que um teste de rastreio seja positivo—o que significa que o resultado do teste é anormal—mas o bebé não tem o problema. Isto é chamado um resultado de teste falso-positivo. E também é possível que uma exibição possa mostrar que um bebê não tem um defeito de nascença quando ele ou ela tem., Isto é chamado de resultado de teste falso-negativo.

um resultado falso-positivo pode causar stress e levar a testes desnecessários (como a amostragem de villus coriónico ). Muitas mulheres que têm um resultado positivo no teste de rastreio estão na verdade carregando um bebê saudável.

o que significam os resultados?

um resultado “positivo” significa que existe uma probabilidade superior à média de o seu bebé ter Síndrome de Down ou trissomia 18. Se o resultado for “negativo”, significa que o seu bebé provavelmente não tem esses defeitos de nascença. Mas isso não garante que você vai ter uma gravidez normal ou bebê.,o seu médico poderá indicar-lhe o resultado do seu teste como um conjunto de números. Os médicos muitas vezes usam um determinado número como um corte para um resultado positivo. Por exemplo, o seu médico pode dizer que o corte é de 1 em 200. Isto significa que se o resultado for 1 de 200 ou 1 de um número inferior a 200 (tal como 1 de 100), você tem um resultado positivo e seu bebê tem uma maior chance de um defeito de nascença. Se o seu resultado for 1 em 300, isto significa que você tem um resultado negativo e seu bebê tem uma menor chance de um defeito de nascença.

o que você faz com os resultados?,

Se tiver um resultado positivo no teste, o seu médico pode querer que tenha a amostra de villus coriónica de diagnóstico (CVS) ou um teste de amniocentese no segundo trimestre para descobrir se o seu bebé tem um problema. Mas a escolha é tua se queres fazer outro teste.se tiver um resultado negativo, pode optar por não fazer mais testes.deve fazer a triagem do primeiro trimestre?

decidir se deve ter um teste para defeitos de nascença é uma decisão pessoal. E pode ser uma escolha difícil., Você precisa pensar sobre o que os resultados de um teste significaria para você e como eles podem afetar suas escolhas sobre a sua gravidez.