첫 번째 임신 검사는 결함이 출생

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것입니다 첫 번째 임신 검사는 결함이 출생?

근처의 끝에 첫 번째 임신 3 개월(초기),여자가 있을 수 있는 두 가지 유형의 시험을 표시하는 기회 그녀의 아기 출산 결함이다. 결과가 합쳐지면 이러한 검사는 제 1 삼 분기 선별 검사로 알려져 있습니다. 그들은 또한 결합 된 제 1 삼 분기 스크리닝 또는 결합 스크리닝이라고 할 수 있습니다.,

이러한 심사 테스트를 통해 의사를 찾을 기회는 아기는 특정한 기형아 출산과 같은 다운증후군 또는 trisomy18. 이 검사는 아기가 출생 결함을 가지고 있는지 확실히 보여줄 수 없습니다. 문제가 있는지 알아 보려면 융모막 융모 샘플링이나 양수 천자와 같은 진단 검사가 필요합니다.

제 1 삼 분기 선별 검사는 두 가지 검사 결과를 결합합니다.

• 목덜미 반투명 테스트. 이 검사는 초음파를 사용하여 아기의 목 뒤쪽에있는 부위의 두께를 측정합니다., 두께의 증가는 다운 증후군의 초기 징후 일 수 있습니다. 의사가 할 수있는 특별한 훈련이 있어야하기 때문에 검사는 모든 곳에서 사용할 수 없습니다.
• 제 1 삼 분기 혈액 검사. 이 검사는 혈액 내의 두 가지 물질 인 베타 인간 융모 성 성선 자극 호르몬(베타-hCG)과 임신 관련 혈장 단백질 A(PAPP-A)의 양을 측정합니다. 베타-hCG 는 태반에 의해 만들어진 호르몬입니다. 높거나 낮은 수준은 특정 출생 결함과 관련이있을 수 있습니다. PAPP-a 는 혈액 내의 단백질입니다. 낮은 수준은 특정 출생 결함과 관련이있을 수 있습니다.,

제 1 삼 분기 선별 검사는 통합 선별 검사의 일부로 수행 될 수도 있습니다. 이 결합의 결과는 첫 번째 임신 테스트와 함께 사람들의 두 번째 임신 검사(혈액검사이라고 트리플 또는 쿼드 검사). 두 번째-삼 분기 테스트가 끝나면 결과를 얻을 것입니다.

테스트는 어떻게 이루어 집니까?

목덜미 반투명 검사의 경우 의사 또는 초음파 기술자가 배에 젤을 퍼뜨립니다. 그런 다음 그 또는 그녀는 트랜스 듀서라고 불리는 핸드 헬드 장치를 배꼽 위로 부드럽게 움직입니다. 아기의 이미지가 모니터에 표시됩니다., 의사는 아기의 목 뒤쪽에있는 두께를 찾아 측정 할 수 있습니다.간단한 혈액 검사는 첫 번째 삼 분기 검사의 나머지 부분에 필요한 모든 것입니다.혈액 샘플을 채취하는 건강 전문가는 다음과 같이 할 것입니다.

• 상완 주위에 신축성있는 밴드를 감 쌉니다. 이렇게하면 밴드 아래의 정맥이 더 커져서 바늘을 정맥에 넣는 것이 더 쉽습니다.
• 알코올로 바늘 부위를 청소하십시오.
• 바늘을 정맥에 넣으십시오.
• 바늘에 튜브를 부착하여 혈액으로 채 웁니다.,
• 충분한 혈액이 수집되면 팔에서 밴드를 제거하십시오.
• 바늘이 제거 될 때 바늘 부위 위에 거즈 패드 또는면 공을 넣으십시오.
• 부위에 압력을 가한 다음 붕대를 착용하십시오.

혈액 검사에서 팔에 타박상이 생길 수있는 것 외에는 검사를하는 데 알려진 물리적 위험이 없습니다.의사가 귀하의 나이 및 기타 요인과 함께 검사 결과를 살펴보면 아기가 특정 문제를 겪을 수있는 기회를 알 수 있습니다.

테스트는 얼마나 정확합니까?,

선별 검사는 아기가 특정 출생 결함을 가질 기회를 보여줍니다. 선별 검사의 정확성은 검사가 출생 결함을 올바르게 발견하는 빈도를 기준으로합니다.

• 목덜미 반투명 검사는 그것을 가지고있는 100 명의 태아 중 64~70 명에서 다운 증후군을 정확하게 찾습니다. 그것은 100 명의 태아 중 30~36 명에서 다운 증후군을 놓친다.각주 1
• 첫 번째 임신 검사(nuchal translucency 과 함께 혈액검사)정확하게 찾 다운증후군 82 87 100 태아 사람은 그것이있다. 이것은 또한이 검사가 100 명의 태아 중 13 명에서 18 명에서 그것을 놓친다는 것을 의미합니다.,각주 1
• 통합형 테스트(첫 임신 테스트 플러스 쿼드 검사에서 두 번째 학기)에게 찾 다운증후군 96 100 태아 사람은 그것이있다. 이것은 또한 검사가 100 명의 태아 중 4 명에서 다운 증후군을 놓친다는 것을 의미합니다.각주 1

의 심사 테스트 긍정적인 의미하는 테스트 결과에 이상이—하지만 아기가 있지 않는 문제입니다. 이를 위양성 검사 결과라고합니다. 또한 검진을 통해 아기가 출생에 결함이 없다는 것을 알 수 있습니다., 이를 거짓 음성 테스트 결과라고합니다.

거짓 양성 결과는 스트레스를 유발하고 불필요한 검사(예:융모막 융모 샘플링)로 이어질 수 있습니다. 긍정적 인 선별 검사 결과를 얻은 많은 여성들이 실제로 건강한 아기를 낳고 있습니다.

결과는 무엇을 의미합니까?

“긍정적 인”결과는 아기가 다운 증후군 또는 삼 염색체 18 에 걸릴 확률이 평균보다 높다는 것을 의미합니다. 결과가”부정적”이라면,그것은 당신의 아기가 아마도 그 출생 결함을 가지고 있지 않다는 것을 의미합니다. 그러나 정상적인 임신이나 아기를 가질 것이라고 보장하지는 않습니다.,의사는 일련의 숫자로 검사 결과를 알려줄 수 있습니다. 의사는 종종 긍정적 인 결과를 얻기 위해 특정 번호를 컷오프로 사용합니다. 예를 들어,의사는 컷오프가 200 명 중 1 명이라고 말할 수 있습니다. 즉,결과가 200 개 중 1 개 또는 200 개 미만의 숫자 중 1 개(예:100 개 중 1 개)인 경우 긍정적 인 결과가 나타나고 아기가 출생 결함에 걸릴 확률이 높습니다. 귀하의 결과가 300 명 중 1 명이라면,이는 귀하가 부정적인 결과를 낳고 아기가 출생 결함의 가능성이 낮다는 것을 의미합니다.

당신은 결과를 어떻게해야합니까?,

이 있는 경우 긍정적 테스트 결과,의사는 할 수 있 진단 테스트 융 융모 샘플링(CVS)나는 양수 검사 테스트에서 두 번째 임신 당신이 당신의 아기는 문제입니다. 그러나 다른 시험을 치를 지 여부는 당신의 선택입니다.더 이상 검사를하지 않기로 선택할 수도 있습니다.

첫 번째 삼 분기 검진을해야합니까?

출생 결함 검사 여부를 결정하는 것은 개인적인 결정입니다. 그리고 그것은 어려운 선택이 될 수있다., 검사 결과가 귀하에게 어떤 의미인지,그리고 임신에 대한 귀하의 선택에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 생각해야합니다.