deși este o boală progresivă ,nu există etape definite Oficial ale ALS. Nu toată lumea se confruntă cu aceleași simptome în exact aceeași ordine, iar boala progresează mai lent la unii oameni decât la alții.în general, totuși, progresia ALS poate fi împărțită în trei etape: timpuriu, mediu și târziu.etapele timpurii ale ALS sunt de obicei marcate de slăbiciune musculară, etanșeitate, crampe și/sau spasme., Aceste probleme musculare pot determina pacientul să renunțe la lucruri, să se deplaseze și să cadă sau să aibă dificultăți în a face mișcări fizice comune, cum ar fi îmbrăcămintea cu nasturi.slăbiciunea musculară poate începe în orice parte a corpului și poate progresa în orice altă parte. În majoritatea cazurilor, însă, simptomele apar mai întâi în brațe sau picioare. Și dacă slăbiciunea musculară apare la un braț sau la un picior, celălalt braț sau picior este de obicei următoarea parte a corpului care trebuie efectuată.în stadiile medii ale ALS, slăbiciunea musculară devine larg răspândită în tot corpul., Unii mușchi devin paralizați. Există o pierdere a masei musculare, iar unii mușchi neutilizați pot deveni scurtați permanent. Acești mușchi scurtați, cunoscuți sub numele de contracturi, împiedică articulațiile (cum ar fi coatele) să se îndrepte complet.vorbirea, înghițirea și respirația pot deveni dificile, deoarece mușchii din gură, gât și piept slăbesc.unii pacienți cu ALS se confruntă, de asemenea, cu râsete sau plâns incontrolabile, chiar dacă este posibil să nu simtă că ceva este deosebit de amuzant sau trist. Aceste simptome sunt cunoscute sub numele de paralizie pseudobulbară.,pe măsură ce boala progresează până la etapele finale, aproape toți mușchii voluntari vor deveni paralizați. Pe măsură ce mușchii gurii și gâtului devin paralizați, devine imposibil să vorbești, să mănânci sau să bei în mod normal. Mâncarea și băutul se fac printr-un tub de alimentare.pe măsură ce mușchii care controlează respirația devin mai slabi, devine mai greu să aduci suficient oxigen pentru nevoile organismului. Insuficiența respiratorie este de departe cea mai frecventă cauză de deces pentru pacienții cu ALS, deși unele decese rezultă din malnutriție, probleme cardiace sau pneumonie.,din păcate, în prezent nu există nici un tratament pentru ALS; toate cazurile sunt în cele din urmă fatale. În medie, pacienții cu ALS trăiesc doi până la cinci ani după diagnosticare, dar unii trăiesc mult mai mult—în cazuri rare, de zeci de ani.
Ce cauzează SLA?
Leave a Reply