Diagnóstico pré-natal: amniocentese e CVS

diagnóstico pré-natal significa diagnóstico antes do nascimento. É uma forma de o seu médico ver se o seu bebé em desenvolvimento tem um problema. Os dois métodos principais são a amniocentese e a amostragem de villus coriônica (CVS). Estes testes ajudam a encontrar distúrbios genéticos antes do nascimento.alguns pais têm um risco aumentado de ter um bebé com uma doença genética ou outro problema. Eles podem querer considerar um destes testes. Saber sobre problemas antes do bebê nascer pode ajudar os pais. Eles podem ser capazes de tomar melhores decisões sobre cuidados de saúde para seu bebê., Alguns problemas podem ser tratados antes do nascimento do bebê. Outros problemas podem necessitar de tratamento especial logo após o parto. Em alguns casos, os pais podem até decidir não continuar a gravidez.os pais não são obrigados a ter amostragem amniocentese e villus coriónica. Discuta as opções com o seu médico.

o caminho para melhorar a saúde

amniocentese ou CVS é feito quando há um risco aumentado de que o bebê possa ter distúrbios genéticos ou defeitos de nascença. É frequentemente feito se:

• tiver 35 anos de idade ou mais quando o seu bebé nascer., Tem um risco aumentado de ter um bebé com uma anomalia cromossómica. Isto pode incluir síndrome de Down.teve um teste de rastreio que mostrou que podia haver um problema.teve uma criança com síndrome de Down, espinha bífida ou outra doença.
• ocê ou o seu parceiro é um portador conhecido de uma doença genética, como a fibrose cística.

Antes de qualquer procedimento, você pode ter aconselhamento com um especialista genético. Isto permite-lhe aprender sobre as condições que o teste pode encontrar. Vais ter uma ideia melhor do que isso significa para ti e para o teu bebé.,como é realizada a amniocentese?

neste procedimento, uma amostra de líquido amniótico (líquido em torno do bebê) é removido do útero. Um médico introduz uma agulha longa e fina no seu abdómen para o útero. Ele ou ela retira uma pequena quantidade de líquido. O fluido é enviado para um laboratório para avaliação. No laboratório, o fluido pode ser testado para:

• anomalias genéticas

infecção

• sinais de desenvolvimento pulmonar

o seu corpo irá produzir mais líquido para substituir o fluido que é retirado. O bebé não se vai magoar durante o procedimento., Algumas mulheres sentem cãibras ligeiras durante ou após o procedimento. O seu médico pode dizer-lhe para descansar no dia do teste. Normalmente você pode retomar a atividade normal no dia seguinte.

Como É que o CVS é executado?

CVS remove uma pequena amostra de tecido placenta do útero. A amostra é então enviada para o laboratório para testes. A amostra pode ser colhida de 2 maneiras:

• um cateter (tubo fino) através da vagina. O cateter é inserido na vagina. Ele é passado através do colo do útero e para o útero. O médico usa imagens de um ultra-som para guiar o cateter para o melhor local para amostragem.,uma agulha no abdómen. A amostra também pode ser obtida inserindo uma agulha no abdómen. A agulha retira então o tecido da placenta. Mais uma vez, o ultra-som é usado para guiar a agulha.a anestesia Local é usada neste teste para reduzir a dor e o desconforto. A maioria das mulheres sente-se bem depois do teste. Alguns podem ter sangramento ligeiro (spotting) depois.quando são realizados os testes?amniocentese é geralmente realizada durante a 15ª semana de gravidez ou mais tarde. O CVS é geralmente realizado entre as 10 e 13 semanas de gravidez.,

  Um ensaio é melhor do que o outro?

  o principal benefício do CVS é que ele pode ser feito mais cedo na gravidez. É muito preciso na detecção de anomalias genéticas. Mas não detecta algumas coisas que a amniocentese faz. Estes incluem:

  • defeitos do tubo Neural (envolvendo a coluna vertebral ou o cérebro).defeitos congénitos.incompatibilidade Rh (quando a mãe tem sangue Rh-negativo e o bebé tem sangue Rh-positivo).

  amniocentese pode ser a melhor opção se:

  • anteriormente teve um bebé com um defeito no tubo neural.,você ou o seu parceiro têm um defeito no tubo neural.os resultados de outros testes durante a gravidez foram anormais. Isto pode incluir um exame de sangue feito no início da gravidez.o CVS pode ser melhor se você e o seu médico quiserem saber os resultados dos testes durante o primeiro trimestre.

    as coisas a considerar

    amniocentese e CVS trazem alguns pequenos riscos. Estes incluem:

    • aborto espontâneo.infecção ou lesão do bebé.fuga de líquido amniótico.hemorragia Vaginal.,

    os riscos do CVS são ligeiramente superiores aos da amniocentese. O seu médico irá falar consigo sobre os riscos e benefícios da amniocentese e do CVS.perguntas para o seu médico estou em risco aumentado de ter um bebé com defeitos congénitos ou anomalias genéticas?preciso de uma amniocentese ou CVS?qual seria melhor para mim?

  • Qual é o risco de aborto espontâneo para cada procedimento?quais são as complicações?o procedimento vai doer?a hemorragia é normal após o procedimento?