Prenatális diagnózis: Amniocentesis és CVS

prenatális diagnózis a születés előtti diagnózist jelenti. Ez egy módja az orvos, hogy ha a fejlődő baba van egy probléma. A két fő módszer az amniocentézis és a korion villus mintavétel (CVS). Ezek a tesztek segítenek megtalálni a genetikai rendellenességeket a születés előtt.

egyes szülőknek fokozott a kockázata annak, hogy genetikai rendellenességgel vagy más problémával küzdő csecsemőt szülnek. Lehet, hogy fontolóra veszik az egyik ilyen tesztet. A baba születése előtt felmerülő problémák ismerete segíthet a szülőknek. Lehet, hogy jobb döntéseket tudnak hozni a csecsemő egészségügyi ellátásáról., Bizonyos problémák kezelhetők a baba születése előtt. Más problémák esetén a szállítás után különleges kezelésre lehet szükség. Bizonyos esetekben a szülők akár úgy is dönthetnek, hogy nem folytatják a terhességet.

a szülőknek nem kell amniocentesist és korion villus mintavételt végezniük. Beszélje meg a lehetőségeket orvosával.

A jobb egészség felé vezető út

Amniocentesis vagy CVS történik, ha fokozott a kockázata annak, hogy a baba genetikai rendellenességekkel vagy születési rendellenességekkel járhat. Gyakran történik, ha:

• 35 éves vagy annál idősebb, mire a baba esedékes., Nagyobb a kockázata annak, hogy kromoszóma rendellenességgel rendelkező baba van. Ez magában foglalhatja a Down-szindrómát is.
• volt egy szűrővizsgálat, amely kimutatta, hogy probléma lehet.
• Down-szindrómás, spina bifida vagy más betegségben szenvedő gyermeke volt.
• Ön vagy partnere egy genetikai rendellenesség, például cisztás fibrózis ismert hordozója.

bármelyik eljárás előtt tanácsot kaphat egy genetikai szakértővel. Ez lehetővé teszi, hogy megismerje a teszt által talált feltételeket. Jobb elképzelése lesz arról, hogy ezek mit jelentenek neked és a babádnak.,

hogyan történik az amniocentesis?

ebben az eljárásban a magzatvíz (folyadék a baba körül) mintáját eltávolítják a méhből. Az orvos egy hosszú, vékony tűt helyez be a hasán keresztül a méhbe. Ő visszavonja egy kis mennyiségű folyadékot. A folyadékot laboratóriumba küldik értékelésre. A laborban a folyadék tesztelhető:

• genetikai rendellenességek
• fertőzés
• a tüdő fejlődésének jelei

a szervezet több folyadékot termel a kivett folyadék pótlására. A baba nem fog fájni az eljárás során., Egyes nők enyhe görcsöt éreznek az eljárás alatt vagy után. Orvosa javasolhatja, hogy pihenjen a vizsgálat napján. Általában másnap folytathatja a normál tevékenységet.

hogyan történik a CVS végrehajtása?

A CVS eltávolítja a méhlepény szövetének kis mintáját. A mintát ezután a laboratóriumba küldik tesztelésre. A mintát 2 módon lehet venni:

• katéter (vékony cső) a hüvelyen keresztül. A katétert a hüvelybe helyezzük. Ez áthalad a méhnyakon a méhbe. Az orvos ultrahangból származó képeket használ, hogy a katétert a legjobb mintavételi helyre vezesse.,
• tű a hason keresztül. A minta úgy is beszerezhető, hogy tűt helyez be a hasba. A tű ezután visszavonja a placenta szövetét. Ismét ultrahangot használnak a tű vezetésére.

helyi érzéstelenítést alkalmaznak ehhez a vizsgálathoz a fájdalom és a kellemetlen érzés csökkentése érdekében. A legtöbb nő jól érzi magát a teszt után. Néhány esetben enyhe vérzés (pecsételés) következhet be.

mikor hajtják végre a teszteket?

az amniocentézist általában a terhesség 15. hetében vagy később végzik. A CVS-t általában a terhesség 10-13. hete között végzik.,

az egyik teszt jobb, mint a másik?

a CVS fő előnye, hogy a terhesség alatt korábban is elvégezhető. Nagyon pontos a genetikai rendellenességek kimutatásában. De nem észlel olyan dolgokat, amelyeket az amniocentesis csinál. Ezek a következők:

• neurális csőhibák (beleértve a gerincoszlopot vagy az agyat).
• születési rendellenességek.
• Rh inkompatibilitás (amikor az anyának Rh-negatív vére van, a csecsemőnek Rh-pozitív vére van).

az Amniocentesis lehet a legjobb megoldás, ha:

• korábban volt egy neurális csőhibás baba.,
• Önnek vagy partnerének neurális csőhibája van.
• a terhesség alatt végzett egyéb vizsgálatok eredményei abnormálisak voltak. Ez magában foglalhatja a terhesség korai szakaszában végzett vérszűrést.

A CVS jobb lehet, ha Ön és kezelőorvosa szeretné tudni a vizsgálati eredményeket az első trimeszterben.

figyelembe veendő dolgok

Amniocentesis és CVS néhány kisebb kockázatot hordoznak. Ezek közé tartozik:

• vetélés.
• fertőzés vagy sérülés a baba számára.
• magzatvíz szivárgása.
• hüvelyi vérzés.,

A CVS kockázata valamivel magasabb, mint az amniocentesis esetében. Kezelőorvosa beszélni fog Önnel az amniocentesis és a CVS kockázatairól és előnyeiről.

az orvosának feltett kérdései

• nagyobb a kockázata annak, hogy születési rendellenességekkel vagy genetikai rendellenességekkel rendelkező baba van?
• szükségem van amniocentézisre vagy CVS-re?
• melyik lenne jobb nekem?
• mi a vetélés kockázata minden egyes eljárásnál?
• mik a szövődmények?
• fájni fog az eljárás?
• a vérzés normális az eljárás után?