Diagnóstico Prenatal: Amniocentesis y CVS

Diagnóstico Prenatal significa diagnóstico antes del nacimiento. Es una manera para que su médico vea si su bebé en desarrollo tiene un problema. Los dos métodos principales son la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS). Estas pruebas ayudan a encontrar trastornos genéticos antes del nacimiento.

algunos padres tienen un mayor riesgo de tener un bebé con un trastorno genético u otro problema. Es posible que quieran considerar una de estas pruebas. Conocer los problemas antes de que nazca el bebé puede ayudar a los padres. Es posible que puedan tomar mejores decisiones sobre la atención médica de su bebé., Ciertos problemas se pueden tratar antes de que nazca el bebé. Otros problemas pueden requerir tratamiento especial inmediatamente después del parto. En algunos casos, los padres pueden incluso decidir no continuar el embarazo.

no se requiere que los padres se sometan a amniocentesis y muestreo de vellosidades coriónicas. Discuta las opciones con su médico.

camino hacia una mejor salud

la Amniocentesis o CVS se realiza cuando hay un mayor riesgo de que el bebé pueda tener trastornos genéticos o defectos de nacimiento. A menudo se hace si:

• Usted tiene 35 años de edad o más para el momento del parto., Usted tiene un mayor riesgo de tener un bebé con una anomalía cromosómica. Esto podría incluir el síndrome de Down.
• Le hicieron una prueba de detección que mostró que podría haber un problema.
• ha tenido un hijo con síndrome de Down, espina bífida u otro trastorno.
• usted o su pareja son portadores conocidos de un trastorno genético, como la fibrosis quística.

antes de cualquier procedimiento, puede recibir asesoramiento de un experto en genética. Esto le permite aprender acerca de las condiciones que el examen puede encontrar. Tendrá una mejor idea de lo que significan para usted y su bebé.,

¿cómo se realiza la amniocentesis?

en este procedimiento, se extrae una muestra de líquido amniótico (líquido alrededor del bebé) del útero. Un médico inserta una aguja larga y delgada a través del abdomen hasta el útero. Retira una pequeña cantidad de líquido. El líquido se envía a un laboratorio para su evaluación. En el laboratorio, el líquido se puede analizar para detectar:

• anomalías genéticas
• Infección
• signos de desarrollo pulmonar

Su cuerpo producirá más líquido para reemplazar el líquido que se extrae. El bebé no se lastimará durante el procedimiento., Algunas mujeres sienten cólicos leves durante o después del procedimiento. Su médico puede indicarle que descanse el día de la prueba. Por lo general, puede reanudar la actividad normal al día siguiente.

¿cómo se realiza el CVS?

el CVS extrae una pequeña muestra de tejido de placenta del útero. La muestra se envía al laboratorio para su análisis. La muestra se puede tomar de 2 maneras:

• Un Catéter (tubo delgado) a través de la vagina. El catéter se inserta en la vagina. Se pasa a través del cuello uterino hacia el útero. El médico utiliza imágenes de una ecografía para guiar el catéter hasta el mejor lugar para la toma de muestras.,
• Una aguja a través del abdomen. La muestra también se puede obtener insertando una aguja en el abdomen. La aguja luego retira el tejido de la placenta. Una vez más, el ultrasonido se utiliza para guiar la aguja.

la anestesia Local se utiliza para esta prueba para reducir el dolor y el malestar. La mayoría de las mujeres se sienten bien después de la prueba. Algunos pueden tener sangrado leve (manchado) después.

¿cuándo se realizan las pruebas?

la Amniocentesis generalmente se realiza durante la semana 15 del embarazo o más tarde. El CVS generalmente se realiza entre las semanas 10 y 13 del embarazo.,

¿una prueba es mejor que la otra?

el principal beneficio de CVS es que se puede hacer más temprano en el embarazo. Es muy preciso en la detección de anomalías genéticas. Pero no detecta algunas cosas que la amniocentesis hace. Estos incluyen:

• defectos del tubo Neural (que involucran la columna vertebral o el cerebro).
• defectos de Nacimiento.
• incompatibilidad Rh (cuando la madre tiene sangre Rh negativa y el bebé tiene sangre Rh positiva).

la Amniocentesis podría ser la mejor opción si:

• Usted tuvo previamente un bebé con un defecto del tubo neural.,
• usted o su pareja tienen un defecto del tubo neural.
• LOS RESULTADOS DE otras pruebas durante su embarazo han sido anormales. Esto podría incluir una prueba de detección de sangre realizada al principio del embarazo.

el CVS puede ser mejor si usted y su médico quieren conocer los resultados de la prueba durante el primer trimestre.

cosas a considerar

la Amniocentesis y el CVS conllevan algunos riesgos pequeños. Estos incluyen:

• aborto espontáneo.
• Infección o lesión en el bebé.
• Pérdida de líquido amniótico.
• sangrado Vaginal.,

los riesgos del CVS son ligeramente más altos que los de la amniocentesis. Su médico hablará con usted sobre los riesgos y beneficios de la amniocentesis y el CVS.

preguntas para su médico

• ¿estoy en mayor riesgo de tener un bebé con defectos congénitos o anomalías genéticas?
• ¿necesito una amniocentesis o un CVS?
• ¿Cuál sería mejor para mí?
• ¿Cuál es el riesgo de aborto espontáneo para cada procedimiento?
• ¿cuáles son las complicaciones?
• ¿dolerá el procedimiento?
• ¿El sangrado es normal después del procedimiento?