Diagnosticul Prenatal: amniocenteza și CVS

diagnosticul Prenatal înseamnă diagnostic înainte de naștere. Este o modalitate pentru medicul dumneavoastră pentru a vedea dacă copilul dumneavoastră în curs de dezvoltare are o problemă. Cele două metode principale sunt amniocenteza și prelevarea de vilozități corionice (CVS). Aceste teste ajută la găsirea tulburărilor genetice înainte de naștere.unii părinți au un risc crescut de a avea un copil cu o tulburare genetică sau altă problemă. Ei ar putea dori să ia în considerare unul dintre aceste teste. Cunoașterea problemelor înainte de nașterea copilului poate ajuta părinții. Ei pot fi capabili să ia decizii mai bune cu privire la îngrijirea sănătății pentru copilul lor., Anumite probleme pot fi tratate înainte de nașterea copilului. Alte probleme pot necesita tratament special imediat după naștere. În unele cazuri, părinții pot decide chiar să nu continue sarcina.

părinții nu trebuie să aibă amniocenteză și prelevarea de vilozități corionice. Discutați opțiunile cu medicul dumneavoastră.amniocenteza sau CVS se face atunci când există un risc crescut ca bebelușul să aibă tulburări genetice sau defecte congenitale. Se face adesea dacă:

• aveți vârsta de 35 de ani sau mai mult până la nașterea copilului., Aveți un risc crescut de a avea un copil cu o anomalie cromozomială. Aceasta ar putea include sindromul Down.
• ați avut un test de screening care a arătat că ar putea exista o problemă.
• ați avut un copil cu sindrom Down, spina bifida sau altă tulburare.
• dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră sunteți un purtător cunoscut al unei tulburări genetice, cum ar fi fibroza chistică.înainte de oricare dintre proceduri, este posibil să aveți consiliere cu un expert genetic. Acest lucru vă permite să aflați despre condițiile pe care testul le poate găsi. Vei avea o idee mai bună despre ce înseamnă acestea pentru tine și copilul tău.,

  cum se efectuează amniocenteza?

  În această procedură, o probă de lichid amniotic (lichid în jurul copilului) este îndepărtată din uter. Un medic introduce un ac lung, subțire prin abdomen în uter. El sau ea retrage o cantitate mică de lichid. Fluidul este trimis la un laborator pentru evaluare. În laborator, lichidul poate fi testat pentru:

  • anomalii genetice
  • infecție
  • semne de dezvoltare pulmonară

  corpul tău va face mai mult fluid pentru a înlocui lichidul care este scos. Copilul nu va fi rănit în timpul procedurii., Unele femei simt crampe ușoare în timpul sau după procedură. Medicul dumneavoastră vă poate spune să vă odihniți în ziua testului. De obicei, puteți relua activitatea normală a doua zi.

  cum se efectuează CVS?CVS elimină un mic eșantion de țesut placentar din uter. Eșantionul este apoi trimis la laborator pentru testare. Proba poate fi luată în 2 moduri:

  • un cateter (tub subțire) prin vagin. Cateterul este introdus în vagin. Acesta este trecut prin colul uterin și în uter. Medicul foloseste imagini de la o ecografie pentru a ghida cateterul la cel mai bun loc pentru prelevarea de probe.,
  • un ac prin abdomen. Proba poate fi obținută și prin introducerea unui ac în abdomen. Acul retrage apoi țesutul placentar. Din nou, ultrasunetele sunt folosite pentru a ghida acul.anestezia locală este utilizată pentru acest test pentru a reduce durerea și disconfortul. Majoritatea femeilor se simt bine după test. Unii pot avea sângerări ușoare (spotting) după aceea.

    când se efectuează testele?

    amniocenteza se efectuează de obicei în a 15-a săptămână de sarcină sau mai târziu. CVS se efectuează de obicei între a 10-a și a 13-a săptămână de sarcină.,

    este un test mai bun decât celălalt?principalul beneficiu al CVS este că se poate face mai devreme în timpul sarcinii. Este foarte precis în detectarea anomaliilor genetice. Dar nu detectează unele lucruri pe care le face amniocenteza. Acestea includ:

    • defecte ale tubului Neural (care implică coloana vertebrală sau creierul).
    • defecte congenitale.
    • incompatibilitatea Rh (când mama are sânge Rh negativ și copilul are sânge Rh pozitiv).amniocenteza ar putea fi cea mai bună opțiune dacă:
      • ați avut anterior un copil cu un defect de tub neural.,
      • tu sau partenerul tau au un defect de tub neural.
      • rezultatele altor teste din timpul sarcinii au fost anormale. Aceasta ar putea include un test de screening al sângelui efectuat la începutul sarcinii.CV-urile pot fi mai bune dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră doriți să cunoașteți rezultatele testelor în timpul primului trimestru.

        lucruri de luat în considerare

        amniocenteza și CVS prezintă câteva riscuri mici. Acestea includ:

        • avort spontan.
        • infecție sau rănire a copilului.
        • scurgeri de lichid amniotic.
        • sângerare vaginală.,

        riscurile CVS sunt puțin mai mari decât în cazul amniocentezei. Medicul dumneavoastră vă va vorbi despre riscurile și beneficiile amniocentezei și CVS.

        întrebări pentru medicul dumneavoastră

        • am un risc crescut de a avea un copil cu defecte congenitale sau anomalii genetice?
        • trebuie să obțin o amniocenteză sau CVS?
        • care ar fi mai bine pentru mine?
        • care este riscul de avort spontan pentru fiecare procedură?
        • care sunt complicațiile?
        • procedura va face rău?
        • sângerarea este normală după procedură?