Pränataldiagnostik: Amniozentese und CVS

Pränataldiagnostik bedeutet Diagnose vor der Geburt. Es ist eine Möglichkeit für Ihren Arzt zu sehen, ob Ihr sich entwickelndes Baby ein Problem hat. Die beiden Hauptmethoden sind Amniozentese und Chorionzottenentnahme (CVS). Diese Tests helfen, genetische Störungen vor der Geburt zu finden.

Einige Eltern haben ein erhöhtes Risiko, ein Baby mit einer genetischen Störung oder einem anderen Problem zu bekommen. Möglicherweise möchten sie einen dieser Tests in Betracht ziehen. Das Wissen über Probleme vor der Geburt des Babys kann den Eltern helfen. Sie können möglicherweise bessere Entscheidungen über die Gesundheitsversorgung ihres Kindes treffen., Bestimmte Probleme können vor der Geburt des Babys behandelt werden. Andere Probleme können eine spezielle Behandlung direkt nach der Lieferung benötigen. In einigen Fällen können Eltern sogar entscheiden, die Schwangerschaft nicht fortzusetzen.

Eltern sind nicht verpflichtet, Amniozentese und Chorionzotten Probenahme haben. Besprechen Sie die Optionen mit Ihrem Arzt.

Pfad zu einer verbesserten Gesundheit

Amniozentese oder CVS wird durchgeführt, wenn ein erhöhtes Risiko besteht, dass das Baby genetische Störungen oder Geburtsfehler hat. Es wird oft gemacht, wenn:

• Sie sind 35 Jahre oder älter, wenn Ihr Baby fällig ist., Sie haben ein erhöhtes Risiko, ein Baby mit einer Chromosomenanomalie zu bekommen. Dies könnte das Down-Syndrom einschließen.
• Sie hatten einen Screening-Test, der zeigte, dass es ein Problem geben könnte.
• Sie hatten ein Kind mit Down-Syndrom, Spina bifida oder einer anderen Störung.
• Sie oder Ihr Partner ist ein bekannter Träger einer genetischen Störung, wie zystische Fibrose.

Vor jedem Eingriff können Sie sich mit einem genetischen Experten beraten lassen. Auf diese Weise können Sie mehr über die Bedingungen erfahren, die der Test möglicherweise findet. Sie werden eine bessere Vorstellung davon haben, was diese für Sie und Ihr Baby bedeuten.,

Wie wird die Amniozentese durchgeführt?

Bei diesem Verfahren wird eine Fruchtwasserprobe (Flüssigkeit um das Baby herum) aus Ihrer Gebärmutter entfernt. Ein Arzt führt eine lange, dünne Nadel durch Ihren Bauch in Ihre Gebärmutter. Er oder sie zieht eine kleine Menge Flüssigkeit ab. Die Flüssigkeit wird zur Auswertung in ein Labor geschickt. Im Labor kann die Flüssigkeit getestet werden auf:

• genetische Anomalien
• Infektion
• Anzeichen einer Lungenentwicklung

Ihr Körper bildet mehr Flüssigkeit, um die entnommene Flüssigkeit zu ersetzen. Das Baby wird während des Eingriffs nicht verletzt., Einige Frauen fühlen leichte Krämpfe während oder nach dem Eingriff. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, dass Sie sich am Tag des Tests ausruhen sollen. Normalerweise können Sie die normale Aktivität am nächsten Tag wieder aufnehmen.

Wie wird CVS durchgeführt?

CVS entfernt eine kleine Probe von Plazentagewebe aus der Gebärmutter. Die Probe wird dann zum Testen an das Labor geschickt. Die Probe kann auf zwei Arten entnommen werden:

• Ein Katheter (dünner Schlauch) durch die Vagina. Der Katheter wird in die vagina eingeführt. Es wird durch den Gebärmutterhals und in die Gebärmutter geleitet. Der Arzt verwendet Bilder von einem Ultraschall, um den Katheter zum besten Ort für die Probenahme zu führen.,
• Eine Nadel durch den Bauch. Die Probe kann auch durch Einführen einer Nadel in den Bauch erhalten werden. Die Nadel zieht dann Plazentagewebe zurück. Auch hier wird Ultraschall verwendet, um die Nadel zu führen.

Für diesen Test wird eine Lokalanästhesie verwendet, um Schmerzen und Beschwerden zu lindern. Die meisten Frauen fühlen sich nach dem Test gut. Einige können danach leichte Blutungen (Flecken) haben.

Wann werden die tests durchgeführt?

Die Amniozentese wird normalerweise in der 15. CVS wird normalerweise zwischen der 10.und 13.,

Ist ein test besser als der andere?

Der Hauptvorteil von CVS ist, dass es früher in der Schwangerschaft durchgeführt werden kann. Es ist sehr genau bei der Erkennung genetischer Anomalien. Aber es erkennt nicht einige Dinge, die Amniozentese tut. Dazu gehören:

• Neuralrohrdefekte (an denen die Wirbelsäule oder das Gehirn beteiligt sind).
• Geburtsfehler.
• Rh-Inkompatibilität (wenn die Mutter Rh-negatives Blut und das Baby Rh-positives Blut hat).

Amniozentese könnte die beste Option sein, wenn:

• Sie hatten zuvor ein Baby mit einem Neuralrohrdefekt.,
• Sie oder Ihr Partner haben einen Neuralrohrdefekt.
• Die Ergebnisse anderer Tests während Ihrer Schwangerschaft waren abnormal. Dies könnte einen Blutuntersuchungstest in der frühen Schwangerschaft umfassen.

Lebensläufe sind möglicherweise besser, wenn Sie und Ihr Arzt die Testergebnisse während Ihres ersten Trimesters kennenlernen möchten.

Zu berücksichtigende Dinge

Amniozentese und Lebensläufe bergen einige kleine Risiken. Dazu gehören:

• Fehlgeburt.
• Infektion oder Verletzung des Babys.
• Austreten von Fruchtwasser.
• Vaginale Blutung.,

Die Risiken von CVS sind etwas höher als bei der Amniozentese. Ihr Arzt wird mit Ihnen über die Risiken und Vorteile von Amniozentese und Lebensläufen sprechen.

Fragen an Ihren Arzt

• Habe ich ein erhöhtes Risiko, ein Baby mit Geburtsfehlern oder genetischen Anomalien zu bekommen?
• Brauche ich eine Amniozentese oder CVS?
• Welches wäre besser für mich?
• Was ist das Risiko einer Fehlgeburt für jedes Verfahren?
• Was sind die Komplikationen?
• Wird das Verfahren weh tun?
• Ist die Blutung nach dem Eingriff normal?