탈리도마이드는 1957 년 독일 제약 회사 Chemie Grünenthal 에 의해 개발되어 처음 출시되었습니다. 회사 설립했으로 비누 메이커 차 세계 대전 이후 주소 긴급한 시장에 필요한 항생제입니다. 화학자인 Mückter 었던 나사로 임명되었을 머리에 검색 프로그램에 따라 자신의 경험을 연구하고 생산 anti-발진티푸스백신을 위해 나치 독일이다.,
총수에 의해 영향을 받은 사람들의 탈리도마이드를 사용하는 동안 어머니의 임신정에서 10,000 개 이상의,누구의 약 40%가 사망이나 후에 시간이 있습니다. 살아남은 사람들은 사지,눈,요로 및 심장 결함이있었습니다. 미국 시장으로의 초기 진출은 Fda 의 Frances Kelsey 에 의해 방지되었습니다. 탈리도마이드의 출생 결함은 많은 국가에서 더 큰 약물 규제 및 모니터링의 발전을 가져 왔습니다.,
정도 및 위치의 기형에 의존 얼마나 많은 일로 어머니가 임신했을 시작하기 전에 처;탈리도마이드에서 촬영한 20 일의 임신을 발생 중앙 두뇌 손상을 일 21 것이는 눈 손상,일 22 귀 얼굴,하루 24 팔,다리는 손상이 발생할 경우를 촬영하는 날 28. 탈리도마이드는 임신 42 일 후에 복용하면 태아에게 손상을주지 않았다.
알려져 있지 않는 방법을 정확하게 세계적으로 많은 피해자의 탈리도마이드 embryopathy 가 있었지만,예상 범위에서 10,000~20,000.,
미 KingdomEdit
이 인공 팔다리가 만든 영향을 받는 아동은 1960 년대에 의해 부서의 건강과 사회적 보안의 팔이 피팅 센터에서 햄튼 런던
영국에서는 마약 사용이 허가되었는 1958 년에 철수 1961. 결함으로 태어난 약 2,000 명의 아기 중 약 절반이 몇 달 안에 사망했으며 466 명은 적어도 2010 년까지 살아 남았습니다., 1968 년,한 후 긴 캠페인에 의해 일요일 시간,보상 결제를 위한 영국 피해자들에 도달했으로 증류 회사(지금 부분의 디아지오)에 있던 배의 약물 in the UK. 증류기 생화학 법적 전투 다음 보상에 약£28m 를 지불했다.
영국인 탈리도마이드 어린이의 신뢰를 설정 1973 년에서의 일환으로£20 만 법적 타협 사이 증류 회사 429 아이들과 함께 탈리도마이드는 관련 장애인입니다., 1997 년에 디아지오(합병에 의해 형성되 사 Grand 도권 및 기네스,했던 이상 증류에서 1990 년)에 만들어 장기적인 재정 지원하기 위한 노력을 확대하는 이 탈리도마이드 신뢰와 수혜자입니다. 영국 정부는 생존자들에게 2009 년 12 월 탈리도마이드 트러스트를 통해 배포 할 2 천만 파운드의 보조금을 제공했습니다.
SpainEdit
스페인,탈리도마이드가 널리 사용할 수 있는 1970 년대에 걸쳐,그리고 아마도로 1980 년대. 두 가지 이유가 있었다., 첫째,상태 제어 및 보호하는 가난했고,실로,그것지 않은 2008 년까지 정부가 인정하는 국가가 수입 탈리도마이드. 둘째,Grünenthal 은 마드리드에있는 자매 회사가 스페인 의사에게 경고하고 경고하지 않도록 허용했다고 주장하지 못했습니다. 탈리도마이드 희생자를위한 스페인 옹호 단체는 2015 년에 스페인에서 탈리도마이드의 250-300 명의 살아있는 희생자가 있다고 추정합니다.,
호주와 뉴 ZealandEdit
지만 호주 산부인과 윌리엄의 간단한 크레딧을 높이기 위한 경보에 대해 탈리도마이드,이산사라는 자매 Pat 참새 누가 첫째로 의심되는 약물이었을 일으키는 결함이 출생에서 아기는 환자의 아래에서 간단한 의료서 크라운 스트리트 여성들의 병원에 있습니다. 독일 담당 소아과 의사 Widukind Lenz 도 의심되는 링크가 실시하는 과학적인 연구는 입증 탈리도마이드가 출생 결함을 일으키는 원인이 되는 1961., 간단한 나중에 수여되었다 숫자의 명예를 포함한 메달을 수상하여 돈 L 라모 de la Vie 파리,하지만 그는 결국을 강타 오프 호주 의료 등록에 1993 년 대한 과학적 사기와 관련된 작업에 Debendox. 추가 동물 실험은 영국의 Distillers Company 의 수석 약리학자인 George Somers 박사에 의해 수행되었으며,토끼에서 수포 이상을 보였다. 쥐와 다른 종에서 이러한 효과를 보여주는 유사한 결과도 발표되었습니다.,
멜버른 여자 즈 로우 태어난 사지없이,지도된 호주 클래스 작업에 대해 소송을 약품의 제조업체,Grünenthal 는 싸웠다하는 경우에 들어 독일에 있습니다. 빅토리아 대법원은 2012 년 Grünenthal 의 신청서를 기각했으며이 사건은 호주에서 들렸다. 2012 년 7 월 17 일,로우는 법정 밖 합의를 수여 받았으며,수백만 달러에 달하는 것으로 여겨지고 집단 소송 피해자가 추가 보상을받을 수있는 길을 열었습니다., 2014 년 2 월 빅토리아 대법원은 호주와 뉴질랜드에서 약물의 107 명의 희생자에게 8900 만 달러의 AUD 합의를 승인했습니다.
GermanyEdit
에서 동쪽에 독일,탈리도마이드에 의해 거부 중앙위원회 전문가의 약물에 대한 트래픽에서 GDR,되지 않을 승인합니다. 동독에서 태어난 알려진 탈리도마이드 아기는 없습니다. 한편,서독에서는 1950 년대 말 dysmelia 의 증가가 탈리도마이드와 연결되기까지 약간의 시간이 걸렸습니다., 1958 년에,칼 Beck,전 소아과 의사의 바이로이트에서는 기사를 썼다 지역 신문에 주장하는 사이의 관계 핵 테스트 및 케이스의 dysmelia 아이들입니다. 이를 바탕으로 Fdp whip Erich Mende 는 연방 정부의 공식 성명서를 요청했습니다. 에 대한 통계적 이유로,주요 데이터 시리즈의 사용을 연구 dysmelia 경우에 시작 하여 기회에서 동일한 시간으로 승인 날짜를 위한 탈리도마이드., 후에 나치 정권의 법률에 대한 예방의 유전으로 게 병에 걸린 자손이 사용되는 필수입 통계적 모니터링 커밋하는 다양한 범죄를,독일 서 있었기 모니터링하는 선천성 장애에서 마찬가지로 엄격한 방법입니다. 의회 보고서는 방사능과 이상증의 비정상적인 증가와의 관계를 거부했다. 또한 Mende 요청 이후에 설치된 DFG 연구 프로젝트는 도움이되지 않았습니다. 이 프로젝트는 병리학 자 Franz Büchner 에 의해 주도되었으며,그는 자신의 기형 이론을 전파하기 위해 프로젝트를 진행했습니다., Büchner 는 건강한 영양 부족과 어머니의 행동이 유전 적 이유보다 더 중요하다고 보았습니다. 또한,그것을 설치하는 외과 의사에서 일반 독일 연방 보건부 설립되지 않았 1962 년까지,몇 개월 후에는 탈리도마이드에서 금지되었다. 서독에서는 약 2,500 명의 탈리도마이드 아기가 태어났습니다.
CanadaEdit
심각한 부작용에도 불구하고 탈리도마이드는 1962 년까지 캐나다의 약국에서 판매되었습니다. 탈리도마이드의 효과는 약제의 안전성에 대한 두려움을 증가 시켰습니다., 캐나다의 독성학 학회는 탈리도마이드의 효과가 공개 된 후에 형성되었으며,약리학과는 별개로 독성학에 중점을 두었습니다. 재난 발생 후 특정 의약품의 독소 검사 및 승인에 대한 필요성이 더욱 중요 해졌다. 사회의 독성학 캐나다의 책임은 보호를 위해 환경 보호 법에 초점을 맞추고,연구에 미치는 영향이 인간의 건강 화학 물질이다., 탈리도마이드에 가져오는 방법을 변경 약물 테스트,어떤 종류의 약품을 사용하는 동안 임신,그리고 증가된 인식의 잠재적인 부작용을 효과의 약물입니다.
Canadian news magazine program W5 에 따르면 탈리도마이드의 희생자는 전부는 아니지만 대부분 캐나다 정부로부터 보상으로 연간 혜택을받습니다. 정부가 요구하는 문서를 제공 할 수없는 사람들은 제외됩니다.,
그룹의 120 캐나다 생존자를 형성 탈리도마이드 피해자 협회의 캐나다의 목표는 것을 방지하는 승인 마약의 해로울 수 있는 것에는 임신한 여성과 아기들이 있습니다. 탈리도마이드 피해자 협회의 회원들은 기형 발생을 예방하기위한 단계 프로그램에 참여했습니다.
미국 Sedit
미국에서는 FDA 가 탈리도마이드 시장에 대한 승인을 거부하면서 추가 연구가 필요하다고 말했습니다. 이것은 미국 환자에서 탈리도마이드의 영향을 감소시켰다., 거부는 Richardson-Merrell Pharmaceuticals Co.의 압력을 견뎌낸 약리학자인 Frances Oldham Kelsey 에게 크게 기인 한 것입니다. 그녀는 이후 존 F. 케네디 대통령에 의해 뛰어난 서비스 상을 받았다. 하지만 탈리도마이드가 승인되지 않았다에서 판매하기 위해 미국에서는 시간,over2.5million 태블릿었 distributed over1,000 의사 동안 임상 시험 프로그램입니다., 그것은 예상되는 약 20,000 명의 환자,수백 그 임산부가 주어졌약을 완화하기 위해 입덧나 진정으로,적어도 17 일 아이들이 결과적으로 미국에서 태어난으로 탈리도마이드 관련 기형입니다. 임신 한 동안 어린이 텔레비전 호스트 인 Sherri Finkbine 은 남편이 유럽에서 구입 한 처방전없이 구입할 수있는 진정제를 복용했습니다. 을 때 그녀는 것을 배웠 탈리도마이드의 원인 태아 변형 그녀가 원하는 그녀의 임신 중단하지만,의 법률이 허용 애리조나 낙하는 경우에만 어머니의 삶은 위험에 처하게 되었다., 핀크 바인은 낙태를하기 위해 스웨덴을 여행했다. 탈리도마이드는 태아를 변형시킨 것으로 밝혀졌습니다.
1962:FDA 약리학자 프랜시스 올덤 켈시를 받는 대통령상 수상한 구별된 연방의 민간 서비스에서 존 F. 케네디 대통령에 대한 차단 판매의 탈리도마이드는 미국에 있습니다.Richardson-Merrell Pharmaceuticals Co.의 압력에도 불구하고 신청 거부에 대한
,,켈시는 결국 존 F. 케네디 대통령과 1962 년 행사에서 저명한 연방 민간 서비스에 대한 대통령의 상을 받았다. 2010 년 9 월,FDA 는 Fda 직원에게 매년 주어지는 첫 번째 Kelsey 상을 통해 Kelsey 를 영예 롭게했습니다. 이 50 년 후 Kelsey,새로운 의료관 기관에서는,먼저 검토 응용 프로그램에서 윌리엄 S.Merrell 의약품 회사의 신시내티.
심장 전문의 헬렌 B., 타우식을 배웠의 파괴적 효과의 약물 탈리도마이드에는 신생아하고,1967 년에 증언하기 전에 의회가 이 문제에 대한 후 독일로 여행을 그녀가 함께 일하는 유아 phocomelia(심각한 사지기형). 그녀의 노력의 결과로 탈리도마이드는 미국과 유럽에서 금지되었습니다.,
AustriaEdit
Ingeborg Eichler,멤버 오스트리아 입학 제약 회의,강의 판매에 대한 제한 탈리도마이드(상품명 Softenon)의 규정에 따라 처방전 약물 치료와 결과적으로 비교적 적은 영향을 받는 아이들이에서 태어난 오스트리아와 스위스입니다.피>
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