Formic acid | |
---|---|
General | |
Systematic name | Methanoic acid |
Other names | Hydrogen carboxylic acid Formylic acid Aminic acid |
Molecular formula | CH2O2 HCOOH |
SMILES | O=CO |
Molar mass | 46.,0254 g/mol |
Appearance | Colorless, fuming liquid |
CAS number | |
Properties | |
Density and phase | 1.22 g/mL, liquid |
Solubility in water | Miscible |
Other solvents | Ethanol, acetone, ether |
Melting point | 8.4°C (47.1°F) |
Boiling point | 100.8°C (213.3°F) |
Acidity (pKa) | 3.75 |
Viscosity | 1.,57 cP at 26°C |
Structure | |
Molecular shape | Planar |
Dipole moment | 1.41 D(gas) |
Hazards | |
MSDS | ScienceLab.com |
Main hazards | Corrosive; irritant; sensitizer.,68693″> 2
3
0
|
Flash point | 69°C (156°F) |
R-phrases | R10, R35 |
S-phrases | S1/2, S23, S26, S45 |
RTECS number | LQ4900000 |
Supplementary data page | |
Structure & properties | n, εr, etc.,haviour Solid, liquid, gas |
Spectral data | UV, IR, NMR, MS |
Related compounds | |
Related carboxylic acids | Acetic acid Propionic acid |
Related compounds | Formaldehyde Methanol |
Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25°C, 100 kPa) |
Formic acid (systematic name methanoic acid) is the simplest carboxylic acid., 그 공식은 HCOOH 또는 CH2O2 입니다. 자연에서,그것은 주문 Hymenoptera,특히 개미의 많은 곤충의 따가움과 물기에서 발견됩니다. 현재 가축 사료의 방부제,화학 합성 공정의 중간체 및 일부 가정용 석회 제거제의 활성 성분으로 사용됩니다. 그것은 또한 가솔린과 혼합 된 메탄올에서 달리는 차량에 의해 방출되는 중요한 연소 생성물입니다. 포름산의 염 또는 에스테르는 포름산 또는 메타 노 에이트라고합니다. 포름산 이온은 화학식 HCOO-를 갖는다.
이 산은주의해서 다루어야합니다., 액체 포름산 또는 그 농축 증기와의 접촉은 피부,눈 및 호흡기를 자극하고 손상시킬 수 있습니다.
역사원
초반으로 다섯 번째 세기에,일부금과 자연 주의자 알고 있었는 개미 언덕을 준 산성 증기. 1671 년 영국의 자연 주의자 존 레이(John Ray)는 많은 수의 개미를 증류하여 포름산의 분리를 묘사 한 최초의 사람이되었습니다. 이 곤충들은 공격과 방어 목적으로 물질을 분비합니다. 따라서”포름산”이라는 이름은 개미 formica 의 라틴어 단어에서 만들어졌습니다.,
포름산은 프랑스 화학자 Joseph Gay-Lussac 에 의해 시안화 수소산으로부터 처음 합성되었다. 1855 년에 또 다른 프랑스 화학자 인 Marcellin Berthelot 은 오늘날 사용되는 것과 유사한 방법 인 일산화탄소에서 합성을 개발했습니다.
화학 산업에서 포름산은 오랫동안 사소한 관심의 화합물로 간주되었습니다. 그러나 1960 년대 후반에는 상당한 양이 아세트산 생산의 부산물로 이용 가능 해졌다. 이제는 가축 사료의 방부제 및 항균제로 점점 더 많이 사용되고 있습니다.,
속성
포름 산을 혼합할 수 있는 물과 가장 극성 유기 용제,그리고 다소에서 녹화 탄화수소. 대부분의 간단한 포름산 염은 물 속에 용해된다.
탄화수소에 용해 될 때 및 증기 상에있을 때 포름산은 개별 분자가 아닌 수소 결합 이량 체(분자 쌍)로 구성됩니다. 가스 단계에서,이 수소 결합은 이상적인 가스 법칙으로부터 심각한 편차를 초래한다. 액체 및 고체 상태에서이 산은 수소 결합 분자 네트워크로 구성됩니다., 가열하면 포름산이 일산화탄소와 물 분해됩니다.
포름산은 다른 카르 복실 산의 화학적 성질의 대부분을 공유하지만,또한 몇 가지 고유 한 특성을 나타낸다. 예를 들어,정상적인 조건 하에서는 아실 클로라이드 또는 산 무수물을 형성하지 않습니다. 아주 최근까지,이들 유도체 중 하나를 형성하려는 모든 시도는 대신 일산화탄소를 초래했다. 이제 무수물은 -78℃에서 포름산 나트륨과 포르밀 플루오 라이드의 반응에 의해 생성 될 수 있음이 입증되었다., 염화물 생성할 수 있습을 전달하여 HCl 하는 솔루션으로 1-formimidazole 에 monochloromethane 에 -60°C. 에서 추가,포름산의 일부를 공유의 속성을 줄 알데하이드.
포름산은 알켄과의 부가 반응에 참여하는 능력으로 카르 복실 산 중에서 독특하여 포름산 에스테르를 생성합니다. 에서 존재의 특정산을 포함하여 황산과 불화 수소산,그러나,다른 반응을 일(의 변 Koch 반응)을 수행,에 있는 포름 산을 추가하여 알켄을 생산하는 더 큰 카르복시산입니다.,
생산
상당한 금액의 포름산로 얻어지는 부산물의 제조에서 다른 화학 물질로,특히 아세트산입니다. 이 생산 경로는 현재의 수요를 충족시키기에 불충분하기 때문에 일부 포름산은 자체적으로 생산되어야합니다.
강한 염기의 존재하에 메탄올과 일산화탄소가 결합 될 때,생성물은 포름산의 에스테르 인 메틸 포르메이트이다. 화학 방정식을 기록될 수 있습니다로.
CH3OH+CO→HCOOCH3
산업에서,이런 반응에서 수행되는 액체 단계에서 높은 압력이다., 전형적인 반응 조건은 80℃및 40 기압(atm)압력이다. 가장 널리 사용되는 염기는 나트륨 메톡 시드입니다. 가수분해의 methyl formate 생산 포름산:
HCOOCH3+H2O→HCOOH+CH3OH
는 가수분해의 methyl formate 필요로 큰 초과 물을 효율적으로 진행하고,일부는 생산 사용하여 간접적인 경로입니다.
실험실에서 포름산은 무수 글리세롤에서 옥살산을 가열하여 증기 증류로 제품을 추출하여 얻을 수 있습니다., 또 다른 준비(흄 후드 아래에서 수행되어야 함)는 염산 용액을 사용하여 에틸 이소 니트릴의 산 가수 분해입니다.
C2H5NC+2H2O→C2H5NH2+HCOOH
사
주요 포름 산의 사용으로 부식방지제 및 항균제에서는 가축을 먹입니다. 면에 뿌려한 신선한 건초 또는 다른 사일로에 저항한 꼴,그것은 체포 특정 부패 프로세스 및 원인 공급을 유지하기 위해 영양 값 이상,그리고 그것은 널리 사용된 보존하는 겨울이 가축을 위한 급식. 가금류 산업에서는 때때로 살모넬라 균을 죽이기 위해 사료에 첨가됩니다.,
추가 용도:
- 유기 라텍스(sap)를 원료 고무로 처리하는 데 사용됩니다.
- 양봉가들은 Varroa 진드기에 대한 miticide 로 포름산을 사용합니다.
- 그것은 섬유 산업과 가죽의 선탠에 사소한 중요성입니다.
- 일부 포름산 에스테르는 인공 향료 또는 향수입니다.
- 그것은 가정용 라임 스케일 제거제의 일부 브랜드의 활성 성분입니다.
- 그것은 실험실에서 사용 용매로 한정한 HPLC 분리한 단백질과 펩타이드,특히 때 샘플 준비를 위한 질량 분석법 분석.,
- 에서 합성 유기화학,포름산은 종종 사용되는 원천으로의 수소화물이온(에 의해슈바일러-클라크의 반응이나 Leuckart-Wallach 반응)고의 원천으로 수소라는 것”이 수소첨가.”
- 실험실에서 포름산은 황산을 첨가하여 방출되는 일산화탄소의 공급원으로 사용됩니다. 또한”포르 밀화”로 알려진 반응에서 포르 밀기에 대한 공급원이다.,”
안전
주요한 위험에서 포름산에서 피부와 눈 접촉 액체 포름산과 집중합니다. 이러한 노출 경로를 일으킬 수 있는 심각한 화학 화상과 눈에 노출될 수 있습니다에서 영원한 눈 손상합니다. 흡입 된 증기는 유사하게 호흡기에 자극이나 화상을 일으킬 수 있습니다. 일산화탄소는 포름산 증기에도 존재할 수 있으므로 많은 양의 포름산 흄이 존재하는 곳에서는주의를 기울여야합니다. 미국, 작업 환경에서 포름산 증기의 OSHA 허용 노출 수준(PEL)은 공기(ppm)의 백만 부분 당 5 부분입니다.
포름산은 몸에 의해 쉽게 대사되고 제거됩니다. 그럼에도 불구하고 일부 만성적 인 영향이 문서화되었습니다. 어떤 동물 실험을 입증할 수 있는 돌연변이,만성 노출을 일으킬 수 있습니다 간 또는 신장 손상합니다. 만성 노출의 또 다른 가능성은 화학 물질에 다시 노출되면 나타나는 피부 알레르기의 발달입니다.
포름산 용액의 위험도는 농도에 따라 다릅니다.,ety symbol
Concentration by weight |
Classification | R-Phrases |
---|---|---|
two to ten percent | Irritant (Xi) | R36/38 |
10–90 percent | Corrosive (C) | R34 |
>90 percent | Corrosive (C) | R35 |
See also
- Acetic acid
- Acid
- Carboxylic acid
Notes
- Julius B., 코헨,실용 유기 화학(맥밀란,1930).
- 이소니트릴은 에틸 아민과 클로로포름을 반응시킴으로써 얻어진다. 이소 니트릴의 압도적으로 불쾌한 냄새 때문에 흄 후드가 필요합니다.
- L.F.Fieser 및 J.E.Jones,”N-methylformanilide”유기 합성물 Coll. 권. 3 (1955): 590; 20(1940): 66. 2007 년 12 월 31 일에 검색되었습니다.
2017 년 4 월 19 일 검색된 모든 링크.,
- 한국산업안전보건공단의 인증을 포켓 가이드하는 화학에서의 위험성 포름산
크레딧
신세계 백과 사전을 작가하고 편집자들을 작성했고 완료했 Wikipedia articlein 에 따라 새로운 세계 백과 사전 표준입니다. 이 문서는 Creative Commons cc-by-sa3.0 라이센스(CC-by-sa)의 조건을 준수하며,적절한 저작자를 사용하여 사용 및 보급 할 수 있습니다. 일본,인도,인도네시아에서 이 라이센스의 약관을 참조할 수 있는 모두는 새로운 세계백과 참여자와의 사심없는 자원봉사 참여자의 미디어 Foundation., 이 기사를 인용하려면 허용 인용 형식 목록을 보려면 여기를 클릭하십시오.의 역사 이전에 공헌을 했기에 위키백과 사용자에 의해 액세스할 수 있는 연구자들은 여기:
- 포름 산 역사
역사 이 문서의 이후 수입하는 새로운 세계 백과사전:
- 의 역사”포름산”
참고:일부 제한 사항이 적용될 수 있음 사용하의 개인 이미지는 별도로 라이센스가 있습니다.
Leave a Reply