B細胞リンパ腫の種類

B細胞リンパ腫は、米国の非ホジキンリンパ腫（NHL）のほとんど（約85％）を占めています。 これらの種類のリンパ腫に影響を与えるBリンパ球の 最も一般的なタイプのB細胞リンパ腫を以下に示します。

びまん性大型B細胞リンパ腫（DLBCL）

これは、米国で最も一般的なタイプのNHLであり、約1つのリンパ腫のうち3つを占めています。 リンパ腫細胞は、顕微鏡で見るとかなり大きく見えます。

DLBCLはあらゆる年齢の人々に影響を与えることができますが、それは主に高齢者に発生します。, 診断時の平均年齢は60代半ばで、通常、胸部や腹部などの体内の深いリンパ節や、首や脇の下などの感じることのできるリンパ節に急速に成長する塊として始まります。 それはまた、腸、骨、あるいは脳や脊髄などの他の領域で開始することができます。

DLBCLは急速に成長する（攻撃的な）リンパ腫である傾向がありますが、しばしば治療によく反応します。 全体的に、約3のうち4人は、最初の治療後に病気の兆候を持っていないだろう、と多くは治癒しています。,DLBCLのサブタイプは原発性縦隔B細胞リンパ腫である。 このタイプのリンパ腫は、主に若い女性に発生します。 それは縦隔（胸骨の後ろの胸の中央の領域）から始まります。 それはかなり大きく成長することができ、それはしばしば肺につながる気管（気管）を押すので、呼吸障害を引き起こす可能性があります。 また、上大静脈（腕と頭から心臓に血液を戻す大静脈）をブロックすることができ、腕と顔を腫れさせることができます。 これは急速に成長しているリンパ腫ですが、通常は治療によく反応します。,

DLBCLには他にもいくつかのサブタイプがありますが、これらはまれです。

濾胞性リンパ腫

米国の約1のうち5リンパ腫は濾胞性リンパ腫である。 いくつかの濾胞性リンパ腫は急速に成長することができますが、これは通常、成長が遅い（無痛性）リンパ腫です。

このリンパ腫を持つ人々の平均年齢は約60です。 それは非常に若い人たちではまれです。 通常、このリンパ腫は、体内の多くのリンパ節部位および骨髄において生じる。

濾胞性リンパ腫はしばしば治療によく反応するが、治癒するのは困難である。, これらのリンパ腫は最初に診断されるとき扱われる必要はないかもしれません。 代わりに、治療が遅れることがありまでのリンパ腫を開始起こします。 時間が経つにつれて、いくつかの濾胞リンパ腫は急速に成長するびまん性大型B細胞リンパ腫に変わる可能性があります。

慢性リンパ球性白血病（CLL）/小リンパ球性リンパ腫（SLL）

CLLとSLLは密接に関連する疾患である。 実際、多くの医師は同じ病気の異なるバージョンと考えています。 同じタイプの癌細胞（小さいリンパ球として知られている）はCLLおよびSLL両方で見られます。 唯一の違いは、がん細胞が見つかる場所です。, ＣＬＬでは、癌細胞のほとんどは血液および骨髄中にある。 SLLでは、癌細胞はリンパ節および脾臓に主にあります。

CLLおよびSLLの両方は、通常、成長が遅い（怠惰な）疾患であるが、CLLははるかに一般的であり、よりゆっくりと成長する傾向がある。 処置はCLLおよびSLLのための同じです。 彼らは通常、標準的な治療法では治癒できませんが、多くの人々は彼らと長い時間（さらには数十年）を生きることができます。 時には、これらは時間をかけてリンパ腫のより積極的な（急成長）タイプに変わることができます。

詳細については、慢性リンパ球性白血病を参照してください。,

マントル細胞リンパ腫（MCL）

リンパ腫の約5％がマントル細胞リンパ腫である。 MCLは女性よりも男性ではるかに一般的であり、60歳以上の人に最も頻繁に現れます。 MCLが診断されると、それは通常、リンパ節、骨髄、およびしばしば脾臓に広がっている。

MCLは治療するのが難しい場合があります。 これは、無痛性（成長が遅い）リンパ腫よりも速く成長する傾向がありますが、通常、治療だけでなく、積極的な（成長が早い）リンパ腫に応答しません。 が新しい治療を提供してきた、より良いチャンスのための長期生存のための患者の現在と診断された.,

辺縁帯リンパ腫

辺縁帯リンパ腫は、リンパ腫の約5％から10％を占める。 彼らは成長が遅い（怠惰な）傾向があります。 これらのリンパ腫の細胞は顕微鏡下で小さく見えます。 辺縁帯リンパ腫には主に3つのタイプがあります：

節外縁帯B細胞リンパ腫、粘膜関連リンパ組織（MALT）リンパ腫とも呼ばれます：これは最も一般的なタイプの辺縁帯リンパ腫です。 それはリンパ節以外の場所（節外）から始まります。

胃および非胃MALTリンパ腫がある。, 胃のMALTリンパ腫は胃で始まり、Helicobacterの幽門（多くの胃潰瘍を引き起こす細菌）によって伝染につながります。 MALTリンパ腫はまた、肺、皮膚、甲状腺、唾液腺、または眼を取り巻く組織の胃（非胃）の外側から始まることがあります。 通常、リンパ腫は、それが始まり、広まっていない領域にとどまります。 これらの他のMALTリンパ腫の多くは、細菌（ChamydophilaおよびCampylobacterなど）またはウイルスによる感染にも関連している。

診断時のMALTリンパ腫の患者の平均年齢は約60歳である。, このリ 医師はしばしば胃のMALTリンパ腫の最初の治療法として抗生物質を使用します,ヘリコバクター-ピロリ感染を治療することは、多くの場合、リンパ腫を治

結節縁帯B細胞リンパ腫：これはまれな疾患である。 それは始まり、通常リンパ節にとどまりますが、リンパ腫のセルはまた時々骨髄で見つけることができます。

このリンパ腫は成長が遅い傾向があり（通常はMALTリンパ腫ほど遅くはないが）、濾胞性リンパ腫と同様に治療される。,

脾縁帯B細胞リンパ腫：これはまれなリンパ腫である。 多くの場合、リンパ腫は主に脾臓、血液、および骨髄に見出される。

脾臓の拡大により疲労や不快感を引き起こす可能性があります。 病気は成長が遅いので、症状が面倒にならない限り治療する必要はないかもしれません。 このタイプのリンパ腫は、C型肝炎感染に関連している。 時には処理のC型肝炎ウイルスであるリンパ腫と,

バーキットリンパ腫

この急速に成長するリンパ腫は、アフリカの子供や若年成人でこの病気を最初に説明した医師にちなんで命名されました。 それはすべての大人のリンパ腫の約1%から2%を構成します。 それは大人ではまれですが、子供ではより一般的です。 それはまた、女性よりも男性ではるかに一般的です。

Burkittリンパ腫の細胞は中型である。 同様の種類のリンパ腫、Burkitt様リンパ腫は、わずかに大きな細胞を有するが、異なる染色体の変化を有する。,

このリンパ腫の異なる品種は、世界のさまざまな地域で見られます：

• アフリカ（または風土病）の品種では、Burkittリンパ腫は、しばしば顎または他の顔面骨の腫瘍 このタイプのほとんどの症例は、Epstein-Barrウイルス（EBV、感染性単核球症または”モノ”を引き起こす可能性もある）の感染に関連しています。 このタイプのBurkittリンパ腫は、米国ではまれです。
• 米国でより頻繁に見られるタイプ（非血管性または散発性）では、リンパ腫は通常、腹部（腹）から始まり、そこで大きな腫瘍を形成する。, また、卵巣、睾丸、または他の器官で開始することができ、脳や脊髄液に広がることができます。 これらのいくつかはEBVの伝染につながります。バーキットリンパ腫の別のタイプ（免疫不全関連）は、HIVまたはAIDSを有する人々または臓器移植を受けた人々などの免疫系の問題と関連している。
• バーキットリンパ腫の別のタイプ（免疫不全関連）は、HIV

バーキットリンパ腫は非常に迅速に成長するので、すぐに治療する必要があります。 しかし、患者の半数以上が集中化学療法によって治癒することができます。,

リンパ質細胞性リンパ腫（Waldenstrom macroglobulinemia）

この成長が遅いリンパ腫は一般的ではなく、リンパ腫の1％から2％しか占めていません。 リンパ腫の細胞は小さく、骨髄、リンパ節および脾臓で主に見つけられます。 このリンパ腫はＷａｌｄｅｎｓｔｒｏｍマクログロブリン血症で詳しく論じられている。

有毛細胞白血病

名前にもかかわらず、有毛細胞白血病（HCL）はリンパ腫の一種であると考えられることがあります。 それはまれです–米国の約700人が毎年それと診断されています。, 男性は女性よりもHCLを得る可能性がはるかに高く、診断時の平均年齢は約50歳です。

細胞は小さなBリンパ球であり、突起がそれらから外れて”毛むくじゃらの”外観を与える。 それらは、典型的には、骨髄、脾臓、および血液中に見出される。

毛状細胞白血病は成長が遅く、治療を必要としない人もいるかもしれません。 拡大する脾臓または低い血球数（骨髄に侵入する癌細胞による）は、治療を開始する通常の理由である。 治療が必要な場合は、通常は非常に効果的です。,

有毛細胞白血病は、慢性リンパ球性白血病でも話題になっています。

原発性中枢神経系（CNS）リンパ腫

このリンパ腫は、脳または脊髄（中枢神経系、またはCNS）を含む。 リンパ腫はまた時々脊髄のまわりのティッシュにあります。 時間が経つにつれて、それは中枢神経系に広まる傾向があります。

原発性CNSリンパ腫は全体的にまれですが、高齢者や臓器移植を受けた人やAIDSを患っている人など、免疫系の問題を抱えている人でより一般的で, ほとんどの人は頭痛や混乱を発症します。 それらはまた視野問題を有してもいいです;表面、腕、または足の弱さか変えられた感覚;そして場合によっては、握り。

原発性CNSリンパ腫患者の見通しは、主に治療の進歩により長年にわたって改善している。

原発性眼内リンパ腫（眼のリンパ腫）

これは、眼球から始まり、原発性CNSリンパ腫と共にしばしば見られるまれなタイプのリンパ腫である。 それは最初である目のメラノーマ（目のメラノーマ）が大人の目の二番目に共通の癌、です。, 原発性眼内リンパ腫を有するほとんどの人々は、高齢者であるか、器官または組織移植後のエイズまたは抗拒絶薬に起因する可能性のある免疫システムの問題を抱えている。

人々は、痛み、視力喪失、またはぼやけた視力なしに眼球の膨らみに気づくことがあります。 眼黒色腫を診断するために行われた検査の多くは、眼のリンパ腫を診断するために使用されるものと同じです。

眼のリンパ腫の主な治療法は、がんが眼に限定されている場合の外部放射線療法である。, 化学療法（化学療法）または放射線と組み合わせた化学療法は、リンパ腫の種類およびそれが眼の外側にどのくらい広がっているかに応じて使用され