linfomas de células B compõem a maior parte (cerca de 85%) dos linfomas não-Hodgkin (NHL) nos Estados Unidos. Estes são tipos de linfoma que afectam os linfócitos B. Os tipos mais comuns de linfomas de células B estão listados abaixo.
linfoma difuso de grandes células B (DLBCL)
Este é o tipo mais comum de NHL nos Estados Unidos, sendo responsável por cerca de 1 em cada 3 linfomas. As células do linfoma parecem bastante grandes quando vistas com um microscópio.
DLBCL pode afetar pessoas de qualquer idade, mas ocorre principalmente em pessoas mais velhas., A Idade Média no momento do diagnóstico é de meados dos anos 60. ele geralmente começa como uma massa em crescimento rápido em um linfonodo profundo dentro do corpo, como no peito ou abdômen, ou em um linfonodo que você pode sentir, como no pescoço ou axila. Ele também pode começar em outras áreas, como os intestinos, ossos, ou até mesmo o cérebro ou medula espinhal.
DLBCL tende a ser um linfoma de crescimento rápido (agressivo), mas muitas vezes responde bem ao tratamento. No geral, cerca de 3 em cada 4 pessoas não terão sinais de doença após o tratamento inicial, e muitos são curados.,
um subtipo de DLBCL é linfoma primário das células B do mediastino. Este tipo de linfoma ocorre principalmente em mulheres jovens. Começa no mediastino (a área no meio do peito por trás do esterno). Ele pode crescer muito grande e pode causar problemas respiratórios, porque muitas vezes pressiona na traqueia (traqueia) levando para os pulmões. Ele também pode bloquear a veia cava superior (a veia grande que retorna sangue para o coração dos braços e cabeça), que pode fazer os braços e face inchar. Este é um linfoma de crescimento rápido, mas geralmente responde bem ao tratamento.,
existem vários outros subtipos de DLBCL, mas estes são raros.
linfoma folicular
cerca de 1 em cada 5 linfomas nos Estados Unidos é um linfoma folicular. Este é geralmente um linfoma de crescimento lento (indolente), embora alguns linfomas foliculares podem crescer rapidamente.
A Idade Média para as pessoas com este linfoma é de cerca de 60 anos. É raro em pessoas muito jovens. Geralmente, este linfoma ocorre em muitos locais de gânglios linfáticos no corpo, bem como na medula óssea. linfomas foliculares respondem bem ao tratamento, mas são difíceis de curar., Estes linfomas podem não precisar de ser tratados quando são diagnosticados pela primeira vez. Em vez disso, o tratamento pode ser atrasado até que o linfoma começa a causar problemas. Ao longo do tempo, alguns linfomas foliculares podem transformar-se num linfoma difuso difuso de grandes células B.
leucemia linfocítica crónica (LLC)/pequeno linfoma linfocítico (LLL)
LLC e LLL são doenças estreitamente relacionadas. Na verdade, muitos médicos consideram-nas diferentes versões da mesma doença. O mesmo tipo de célula cancerosa (conhecido como um pequeno linfócito) é visto tanto na LLC quanto na LLL. A única diferença é onde as células cancerígenas são encontradas., Na LLC, a maioria das células cancerígenas estão no sangue e na medula óssea. No SLL, as células cancerosas estão principalmente nos gânglios linfáticos e baço.tanto a LLC como a LLL são geralmente doenças de crescimento lento (indolentes), embora a LLC, que é muito mais comum, tende a crescer mais lentamente. O tratamento é o mesmo para LLC e LLL. Eles geralmente não são curáveis com tratamentos padrão, mas muitas pessoas podem viver um longo tempo (mesmo décadas) com eles. Às vezes, estes podem se transformar em um tipo mais agressivo (rápido crescimento) de linfoma ao longo do tempo.
para mais informação, consulte leucemia linfocítica crónica.,
linfoma das células do manto (MCL)
cerca de 5% dos linfomas são linfomas das células do manto. A LME é muito mais comum nos homens do que nas mulheres, e aparece mais frequentemente em pessoas com mais de 60 anos. Quando MCL é diagnosticado, é geralmente generalizada nos gânglios linfáticos, medula óssea, e muitas vezes o baço.
MCL pode ser um desafio para o tratamento. Ele tende a crescer mais rápido do que linfomas indolentes (de crescimento lento), mas geralmente não responde ao tratamento, bem como linfomas agressivos (de crescimento rápido). Mas tratamentos mais recentes podem oferecer uma melhor chance de sobrevivência a longo prazo para pacientes que estão sendo diagnosticados.,
os linfomas da zona Marginal
os linfomas da zona Marginal representam cerca de 5% a 10% dos linfomas. Eles tendem a ser de crescimento lento (indolente). As células destes linfomas parecem pequenas sob o microscópio. Existem 3 tipos principais de linfomas da zona marginal:
linfoma das células B da zona marginal Extranodal, também conhecido como linfoma do tecido linfóide associado à mucosa (MALT): este é o tipo mais comum de linfoma da zona marginal. Começa em outros lugares que não os gânglios linfáticos (extranodal).existem linfomas de malte gástricos e não gástricos., Linfomas de malte gástrico começam no estômago e estão ligados à infecção pelo Helicobacter pylori (a bactéria que causa muitas úlceras no estômago). Linfoma de malte também pode começar fora do estômago (não-gástrico) no pulmão, pele, tiróide, glândulas salivares, ou tecidos em torno do olho. Normalmente, o linfoma permanece na área onde começa e não é generalizada. Muitos destes outros linfomas de malte também foram associados a infecções por bactérias (como Chamydophila e Campylobacter) ou vírus.
A Idade Média das pessoas com linfoma de malte no momento do diagnóstico é de cerca de 60 anos., Este linfoma tende a crescer lentamente e é muitas vezes curável se a quantidade de câncer é limitada . Os médicos muitas vezes usam antibióticos como o primeiro tratamento para linfoma de malte do estômago, porque o tratamento da infecção por Helicobacter pylori muitas vezes cura o linfoma.linfoma de células B: trata-se de uma doença rara. Ele começa e geralmente permanece nos gânglios linfáticos, embora as células linfomas também podem ser encontrados na medula óssea.
Este linfoma tende a ser de crescimento lento (embora normalmente não tão lento como o linfoma de malte), e é tratado de forma semelhante ao linfoma folicular.,linfoma da zona marginal esplénica das células B: Este é um linfoma raro. Frequentemente, o linfoma é encontrado principalmente no baço, sangue e medula óssea.pode causar fadiga e desconforto devido ao aumento do baço. Uma vez que a doença está em crescimento lento, pode não precisar de ser tratado a menos que os sintomas se tornem incómodos. Este tipo de linfoma tem sido associada à infecção da hepatite C. Por vezes, o tratamento do vírus da hepatite C também pode tratar este linfoma.,este linfoma de crescimento rápido tem o nome do médico que descreveu pela primeira vez esta doença em crianças africanas e adultos jovens. Representa cerca de 1% a 2% de todos os linfomas adultos. É raro em adultos, mas é mais comum em crianças. Também é muito mais comum em machos do que em fêmeas.as células do linfoma Burkitt são de tamanho médio. Um tipo semelhante de linfoma, o linfoma semelhante a Burkitt , tem células ligeiramente maiores, mas diferentes alterações cromossómicas., diferentes variedades deste linfoma são vistas em diferentes partes do mundo:
- na variedade africana (ou endêmica), o linfoma de Burkitt geralmente começa como um tumor da mandíbula ou outros ossos faciais. A maioria dos casos deste tipo estão ligados à infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV, que também pode causar mononucleose infecciosa ou “mono”). Este tipo de linfoma Burkitt é raro nos Estados Unidos.
- no tipo visto mais frequentemente nos Estados Unidos (não endêmico ou esporádico), o linfoma geralmente começa no abdômen (barriga), onde forma um grande tumor., Ele também pode começar nos ovários, testículos ou outros órgãos, e pode se espalhar para o cérebro e fluido espinhal. Alguns deles estão ligados à infecção por EBV.outro tipo (associado à imunodeficiência) de linfoma Burkitt está associado a problemas do sistema imunitário, tais como em pessoas com VIH ou SIDA ou que tiveram um transplante de órgãos.o linfoma Burkitt cresce muito rapidamente, por isso tem de ser tratado imediatamente. Mas mais da metade dos pacientes podem ser curados por quimioterapia intensiva.,
linfoma Linfoplasmacítico (macroglobulinemia Waldenstrom)
Este linfoma de crescimento lento não é comum, representando apenas 1% a 2% dos linfomas. As células linfomas são pequenas e encontradas principalmente na medula óssea, gânglios linfáticos e baço. Este linfoma é discutido em detalhe na Macroglobulinemia Waldenstrom.a leucemia de células pilosas (HCL) é por vezes considerada um tipo de linfoma. É raro – cerca de 700 pessoas nos Estados Unidos são diagnosticadas com ele a cada ano., Os homens são muito mais propensos a obter HCL do que as mulheres, e a Idade Média no diagnóstico é de cerca de 50. as células são linfócitos B pequenos, com projeções saindo delas que lhes dão uma aparência “peluda”. Eles são tipicamente encontrados na medula óssea, baço e no sangue. a leucemia de células cabeludas é de crescimento lento, e algumas pessoas podem nunca precisar de tratamento. Uma dilatação do baço ou contagens baixas de células sanguíneas (devido a células cancerígenas invadindo a medula óssea) são as razões usuais para iniciar o tratamento. Se o tratamento é necessário, geralmente é muito eficaz., a leucemia de células cabeludas também é mencionada na leucemia linfocítica crónica.este linfoma envolve o cérebro ou a medula espinhal (o sistema nervoso central, ou SNC). O linfoma também é às vezes encontrado em tecidos em torno da medula espinhal. Ao longo do tempo, tende a se generalizar no sistema nervoso central.
linfoma primário do SNC é raro no geral, mas é mais comum em pessoas mais velhas e em pessoas com problemas do sistema imunológico, tais como aqueles que tiveram um transplante de órgão ou que têm AIDS., A maioria das pessoas desenvolve dores de cabeça e confusão. Eles também podem ter problemas de visão; fraqueza ou sensação alterada no rosto, braços ou pernas; e em alguns casos, convulsões.
as perspectivas para os doentes com linfoma primário do SNC melhoraram ao longo dos anos, principalmente devido a avanços no tratamento.
linfoma intra-ocular primário (linfoma do olho)
Este é um tipo raro de linfoma que começa no globo ocular e é frequentemente visto juntamente com linfoma primário do SNC. É o segundo câncer mais comum do olho em adultos, com melanoma ocular (melanoma ocular) sendo o primeiro., A maioria das pessoas com linfoma intra-ocular primário são idosos ou têm problemas do sistema imunológico que podem ser devido à AIDS ou medicamentos anti-rejeição após um transplante de órgão ou tecido. as pessoas podem notar inchaço do globo ocular sem dor, perda de visão ou visão desfocada. Muitos dos testes feitos para diagnosticar o melanoma ocular são os mesmos utilizados para diagnosticar o linfoma do olho. o tratamento principal para o linfoma ocular é a radioterapia externa Se o cancro estiver limitado ao olho., Quimioterapia (quimio) ou quimioterapia em combinação com radiação pode ser usado dependendo do tipo de linfoma e até que ponto se espalhou para fora do olho.
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