B-solu lymfooma-muodostavat suurimman (noin 85%) non-Hodgkin-lymfooman (NHL), yhdysvallat. Nämä ovat lymfooman tyyppejä, jotka vaikuttavat B-lymfosyytteihin. Yleisimmät B-solulymfoomat on lueteltu alla.
Hajanainen suuri B-solu lymfooma (DLBCL)
Tämä on yleisin tyyppi NHL yhdysvalloissa, noin 1 jokaisesta 3 lymfoomat. Lymfoomasolut näyttävät mikroskoopilla katsottuna melko suurilta.
DLBCL voi vaikuttaa kaikenikäisiin, mutta sitä esiintyy lähinnä iäkkäillä., Keskimääräinen ikä diagnoosin aikaan on puolivälissä 60-luvulla. Se alkaa yleensä niin nopeasti kasvava massa imusolmuke syvällä kehon, kuten rinnassa tai vatsan, tai imusolmuke voit tuntea, kuten kaulan tai kainaloiden. Se voi alkaa myös muilla alueilla, kuten suolistossa, luissa tai jopa aivoissa tai selkäytimessä.
DLBCL yleensä nopeasti kasvava (aggressiivinen) lymfooma, mutta se usein reagoi hyvin hoitoon. Kaiken kaikkiaan noin 3 ulos 4 ihmiset ei ole merkkejä taudin jälkeen alkuvaiheen hoito, ja monet ovat parantuneet.,
DLBCL: n alatyyppi on primaarinen mediastinaalinen B-solulymfooma. Tämäntyyppinen lymfooma esiintyy enimmäkseen nuorilla naisilla. Se alkaa mediastinumista (alue rinnan keskiosassa rintalastan takana). Se voi kasvaa melko suureksi ja aiheuttaa hengitysvaikeuksia, koska se painaa usein keuhkoihin johtavaa henkitorvea (henkitorvea). Se voi myös estää superior vena cava (suuri verisuoni, joka palauttaa veren sydämen, kädet ja pää), joka voi tehdä kädet ja kasvot turpoavat. Tämä on nopeasti kasvava lymfooma, mutta se reagoi yleensä hyvin hoitoon.,
DLBCL: n alatyyppejä on useita muitakin, mutta nämä ovat harvinaisia.
Follikulaarinen lymfooma
Noin 1 out of 5 lymfooman yhdysvalloissa on follikulaarinen lymfooma. Tämä on yleensä hitaasti kasvava (indolent) lymfooma, vaikka jotkut follikulaarinen lymfoomat voivat kasvaa nopeasti.
lymfoomaa sairastavien keski-ikä on noin 60 vuotta. Se on harvinaista hyvin nuorilla. Yleensä tämä lymfooma esiintyy monissa imusolmukkeissa kehossa sekä luuytimessä.
follikulaariset lymfoomat reagoivat usein hyvin hoitoon, mutta niitä on vaikea parantaa., Näitä lymfoomia ei välttämättä tarvitse hoitaa, kun ne on ensin diagnosoitu. Sen sijaan, hoito voi viivästyä, kunnes lymfooma alkaa aiheuttaa ongelmia. Ajan myötä jotkut follikulaarinen lymfooma voi muuttua nopeasti kasvava diffuusi suuri B-solulymfooma.
Krooninen lymfaattinen leukemia (KLL) /pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL)
KLL ja SLL ovat läheisesti liittyviin sairauksiin. Itse asiassa, monet lääkärit pitävät niitä eri versioita samasta taudista. Saman tyyppinen syöpä solujen (tunnetaan pieni lymfosyytti) on nähty sekä KLL ja SLL. Ainoa ero on se, mistä syöpäsolut löytyvät., KLL, useimmat syöpäsoluja on veressä ja luuytimessä. SLL: ssä syöpäsolut ovat pääasiassa imusolmukkeissa ja pernassa.
sekä CLL että SLL ovat yleensä hidaskasvuisia (indolentteja) tauteja, joskin paljon yleisempi KLL pyrkii kasvamaan hitaammin. Hoito on sama CLL: lle ja SLL: lle. Ne eivät yleensä ole parannettavissa tavallisilla hoidoilla, mutta monet ihmiset voivat elää niiden kanssa pitkään (jopa vuosikymmeniä). Joskus nämä voivat muuttua aggressiivisemmaksi (nopeasti kasvavaksi) lymfoomatyypiksi ajan myötä.
lisätietoja kroonisesta Lymfaattisesta leukemiasta.,
manttelisolulymfooman (MCL)
Noin 5% lymfoomat ovat vaipan solulymfoomia. MCL on huomattavasti yleisempi miehillä kuin naisilla, ja sitä esiintyy useimmiten yli 60-vuotiailla. Kun MCL todetaan, se on yleensä laajalle levinnyt imusolmukkeissa, luuytimessä ja usein pernassa.
MCL voi olla haastavaa hoitaa. Se on taipumus kasvaa nopeammin kuin laiska (hidaskasvuisia) lymfoomat, mutta se ei yleensä reagoi hoitoon sekä aggressiivinen (nopeasti kasvava) lymfoomat. Uudemmat hoidot saattavat kuitenkin tarjota paremman mahdollisuuden pitkäaikaiseen selviytymiseen potilaille, jotka nyt on diagnosoitu.,
Marginaalivyöhykkeen lymfoomat
Marginaalivyöhykkeen lymfoomat muodostavat noin 5-10% lymfoomista. Ne ovat yleensä hidaskasvuisia (indolent). Näiden lymfoomien solut näyttävät pieniltä mikroskoopilla. On 3 päätyyppiä marginaalinen vyöhyke lymfooma:
Ekstranodaalinen marginaalinen vyöhyke B-solu lymfooma, tunnetaan myös nimellä limakalvon liittyvä imukudokset (MALTAAT) lymfooma: Tämä on yleisin tyyppi marginaalinen vyöhyke lymfooma. Se alkaa muualla kuin imusolmukkeissa (extranodal).
on mahalaukun ja muiden maltaiden lymfoomia., Mahamaltaiden lymfoomat alkavat mahassa ja liittyvät Helicobacter pylorin (bakteereja, jotka aiheuttavat monia mahahaavoja) infektioon. MALT-lymfooma voi alkaa myös mahalaukun ulkopuolella (ei-mahassa) keuhkoissa, ihossa, kilpirauhasessa, sylkirauhasissa tai silmää ympäröivissä kudoksissa. Yleensä lymfooma pysyy alueella, jossa se alkaa eikä ole laajalle levinnyt. Monet näistä muiden MALT-lymfoomat ovat myös sidoksissa infektioita bakteerien (kuten Chamydophila ja Kampylobakteeri) tai virukset.
MALT-lymfoomaa sairastavien keski-ikä diagnoosihetkellä on noin 60 vuotta., Tämä lymfooma pyrkii kasvamaan hitaasti ja on usein parannettavissa, jos syövän määrä on rajallinen . Lääkärit käyttävät usein antibiootteja ensimmäisenä hoitona mahan MALT-lymfoomaan,koska Helicobacter pylori-infektion hoito parantaa usein lymfooman.
Nodaalinen marginaalivyöhykkeen B-solulymfooma: tämä on harvinainen sairaus. Se alkaa ja pysyy yleensä imusolmukkeissa, vaikka lymfoomasoluja voi joskus löytyä myös luuytimestä.
Tämä lymfooma on yleensä hitaasti kasvava (vaikka ei yleensä niin hitaasti kuin MALT-lymfooma), ja käsitellään samalla tavalla follikulaarinen lymfooma.,
pernan marginaalivyöhyke B-solulymfooma: kyseessä on harvinainen lymfooma. Usein lymfoomaa esiintyy lähinnä pernassa, veressä ja luuytimessä.
se voi aiheuttaa väsymystä ja epämukavuutta suurentuneen pernan vuoksi. Koska tauti on hidaskasvuinen, sitä ei välttämättä tarvitse hoitaa, ellei oireista tule hankalia. Tämän tyyppinen lymfooma on yhdistetty hepatiitti C-infektioon. Joskus hepatiitti C-viruksen hoito voi myös hoitaa tätä lymfoomaa.,
Burkittin lymfooma
Tämä nopeasti kasvava lymfooma on nimetty lääkäri, joka ensimmäisenä kuvaili taudin Afrikan lapset ja nuoret aikuiset. Se muodostaa noin 1-2% kaikista aikuisten lymfoomista. Se on harvinaista aikuisilla, mutta on yleisempää lapsilla. Se on myös paljon yleisempää miehillä kuin naisilla.
Burkitt-lymfooman solut ovat keskikokoisia. Samantyyppisessä lymfoomassa, Burkittin kaltaisessa lymfoomassa, on hieman suuremmat solut, mutta erilaiset kromosomimuutokset.,
Eri lajikkeiden tämä lymfooma on nähnyt eri puolilla maailmaa:
- Afrikkalainen (tai endeeminen) lajike, Burkittin lymfooma alkaa usein kasvain leuan tai muut kasvojen luut. Useimmat tämäntyyppiset tapaukset liittyvät infektioon Epstein-Barr-viruksella (EBV, joka voi myös aiheuttaa tarttuvaa mononukleoosia tai ”mono”). Tällainen Burkitt-lymfooma on harvinainen Yhdysvalloissa.
- tyyppi nähnyt useammin yhdysvalloissa (nonendemic tai satunnaista), lymfooma alkaa yleensä vatsan (vatsa), jossa se muodostaa suuri kasvain., Se voi alkaa myös munasarjoista, kiveksistä tai muista elimistä, ja se voi levitä aivoihin ja selkäydinnesteeseen. Osa näistä liittyy EBV-infektioon.
- Toinen tyyppi (immuunipuutos-liittyvät) sekä Burkittin lymfooma liittyy immuunijärjestelmän ongelmia, kuten HIV tai AIDS tai jotka ovat saaneet elinsiirron.
Burkittin lymfooma kasvaa hyvin nopeasti, joten se on käsiteltävä heti. Mutta yli puolet potilaista voidaan parantaa intensiivisellä kemoterapialla.,
Lymphoplasmacytic lymfooma (Waldenströmin makroglobulinemia)
Tämä hitaasti kasvava lymfooma ei ole yhteistä, mikä on vain 1% 2% lymfoomat. Lymfoomasolut ovat pieniä ja niitä esiintyy lähinnä luuytimessä, imusolmukkeissa ja pernassa. Tämä lymfooma käsitellään yksityiskohtaisesti Waldenstrom makroglobulinemia.
karvasoluleukemian
Huolimatta nimi, karvasoluleukemian (HCL) on joskus pidetään lymfooman tyyppi. Se on harvinaista – noin 700 ihmistä Yhdysvalloissa diagnosoidaan sen vuosittain., Miehet saavat HCL: n paljon todennäköisemmin kuin naiset, ja keski-ikä diagnoosissa on noin 50 vuotta.
solut ovat pieniä B-lymfosyyttejä, joiden ulokkeet irtoavat niistä, jotka antavat niille ”karvaisen” ulkonäön. Niitä esiintyy tyypillisesti luuytimessä, pernassa ja veressä.
Karvasoluleukemia kasvaa hitaasti, ja jotkut ihmiset eivät ehkä koskaan tarvitse hoitoa. Laajentuvassa perna tai alhainen verisolujen määrä (koska syövän solut valtaavat luuytimen) ovat tavallista syytä aloittaa hoito. Jos hoitoa tarvitaan, se on yleensä erittäin tehokas.,
Karvasoluleukemiasta puhutaan myös kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa.
primaarinen keskushermostolymfooma
tähän lymfoomaan liittyy aivot tai selkäydin (keskushermosto tai CNS). Lymfoomaa esiintyy joskus myös selkäydintä ympäröivissä kudoksissa. Ajan myötä se pyrkii yleistymään keskushermostossa.
Ensisijainen CNS lymfooma on harvinainen yleinen, mutta se on yleisempää vanhemmilla ihmisillä ja henkilöillä, joilla on immuunijärjestelmän ongelmia, kuten ne, jotka on tehty elinsiirto tai joilla on AIDS., Useimmille ihmisille kehittyy päänsärkyä ja sekavuutta. Heillä voi olla myös näköongelmia; heikkoutta tai muuttunutta tunnetta kasvoissa, käsivarsissa tai jaloissa; ja joissakin tapauksissa kouristuksia.
primaarista KESKUSHERMOSTOLYMFOOMAA sairastavien potilaiden näkymät ovat parantuneet vuosien aikana pääasiassa hoidon edistymisen vuoksi.
Ensisijainen intraocular lymfooma (lymfooma silmässä)
Tämä on harvinainen lymfooman tyyppi, joka alkaa silmämunan, ja on usein nähty yhdessä ensisijainen CNS lymfooma. Se on toiseksi yleisin syöpä silmä aikuisilla, silmän melanooma (silmän melanooma) on ensimmäinen., Useimmat ihmiset, joilla on primaarinen silmänsisäinen lymfooma, ovat iäkkäitä tai heillä on immuunijärjestelmän ongelmia, jotka voivat johtua aidsista tai hylkimisenestolääkkeistä elin-tai kudossiirteen jälkeen.
Ihmiset saattavat huomata pullollaan silmämunan ilman kipua, näön menetys, tai sumea näkö. Monet silmän melanooman diagnosoimiseksi tehdyistä testeistä ovat samoja, joita käytetään silmän lymfooman diagnosointiin.
silmän lymfooman tärkein hoito on ulkoinen sädehoito, jos syöpä rajoittuu silmään., Kemoterapiaa (kemoterapiaa) tai kemoterapiaa yhdessä säteilyn kanssa voidaan käyttää riippuen lymfooman tyypistä ja siitä, kuinka pitkälle se on levinnyt silmän ulkopuolelle.
Leave a Reply