limfoamele cu celule B reprezintă majoritatea (aproximativ 85%) din limfoamele non-Hodgkin (NHL) din Statele Unite. Acestea sunt tipuri de limfom care afectează limfocitele B. Cele mai frecvente tipuri de limfoame cu celule B sunt enumerate mai jos. limfomul difuz cu celule B mari (DLBCL)
acesta este cel mai frecvent tip de NHL în Statele Unite, reprezentând aproximativ 1 din fiecare 3 limfoame. Celulele limfomului arata destul de mare atunci când este văzut cu un microscop. DLBCL poate afecta persoanele de orice vârstă, dar apare mai ales la persoanele în vârstă., Vârsta medie la momentul diagnosticului este mijlocul anilor 60. de obicei, începe ca o masă în creștere rapidă într-un ganglion limfatic adânc în interiorul corpului, cum ar fi în piept sau abdomen, sau într-un ganglion limfatic pe care îl puteți simți, cum ar fi în gât sau axilă. De asemenea, poate începe în alte zone, cum ar fi intestinele, oasele sau chiar creierul sau măduva spinării.DLBCL tinde să fie un limfom cu creștere rapidă (agresiv), dar de multe ori răspunde bine la tratament. În general, aproximativ 3 din 4 persoane nu vor avea semne de boală după tratamentul inițial, iar multe sunt vindecate.,un subtip de DLBCL este limfomul primar mediastinal cu celule B. Acest tip de limfom apare mai ales la femeile tinere. Începe în mediastin (zona din mijlocul pieptului din spatele sânului). Poate crește destul de mare și poate provoca probleme de respirație, deoarece Apasă adesea pe traheea (traheea) care duce în plămâni. De asemenea, poate bloca vena cava superioară (vena mare care returnează sângele în inimă din brațe și cap), ceea ce poate face ca brațele și fața să se umfle. Acesta este un limfom cu creștere rapidă, dar de obicei răspunde bine la tratament.,
există mai multe alte subtipuri de DLBCL, dar acestea sunt rare.
limfom folicular
aproximativ 1 din 5 limfoame în Statele Unite este un limfom folicular. Acesta este de obicei un limfom cu creștere lentă (indolent), deși unele limfoame foliculare pot crește rapid.vârsta medie pentru persoanele cu acest limfom este de aproximativ 60. Este rar la oameni foarte tineri. De obicei, acest limfom apare în multe site-uri ale ganglionilor limfatici din organism, precum și în măduva osoasă. limfoamele foliculare răspund adesea bine la tratament, dar sunt greu de vindecat., Este posibil ca aceste limfoame să nu fie necesare pentru a fi tratate atunci când sunt diagnosticate pentru prima dată. În schimb, tratamentul poate fi amânat până când limfomul începe să provoace probleme. De-a lungul timpului, unele limfoame foliculare se pot transforma într-un limfom difuz cu celule B mari cu creștere rapidă.
leucemia limfocitară cronică (LLC)/limfomul limfocitar mic (SLL)
LLC și SLL sunt boli strâns legate. De fapt, mulți medici le consideră versiuni diferite ale aceleiași boli. Același tip de celule canceroase (cunoscut sub numele de limfocite mici) este observat atât în LLC, cât și în SLL. Singura diferență este în cazul în care se găsesc celulele canceroase., În LLC, majoritatea celulelor canceroase sunt în sânge și în măduva osoasă. În SLL, celulele canceroase sunt în principal în ganglionii limfatici și splina.atât LLC, cât și SLL sunt, de obicei, boli cu creștere lentă (indolentă), deși LLC, care este mult mai frecventă, tinde să crească mai lent. Tratamentul este același pentru LLC și SLL. De obicei, nu sunt vindecabile cu tratamente standard, dar mulți oameni pot trăi mult timp (chiar zeci de ani) cu ei. Uneori, acestea se pot transforma într-un tip de limfom mai agresiv (cu creștere rapidă) în timp.pentru mai multe informații, consultați leucemia limfocitară cronică.,
limfomul cu celule de manta (MCL)
aproximativ 5% din limfoame sunt limfoame cu celule de manta. MCL este mult mai frecvent la bărbați decât la femei și apare cel mai adesea la persoanele mai în vârstă de 60 de ani. Când este diagnosticat MCL, acesta este de obicei răspândit în ganglionii limfatici, măduva osoasă și adesea splina.
MCL poate fi dificil de tratat. Tinde să crească mai repede decât limfoamele indolente (cu creștere lentă), dar de obicei nu răspunde la tratament, precum și la limfoamele agresive (cu creștere rapidă). Dar tratamentele mai noi ar putea oferi o șansă mai bună pentru supraviețuirea pe termen lung pentru pacienții diagnosticați acum.,limfoamele din zona marginală reprezintă aproximativ 5% până la 10% din limfoame. Ele tind să crească lent (indolent). Celulele din aceste limfoame arată mici sub microscop. Există 3 tipuri principale de Limfoame din zona marginală: limfomul cu celule B din zona marginală extranodală, cunoscut și sub denumirea de limfom de țesut limfoid asociat mucoasei (MALT): acesta este cel mai frecvent tip de limfom din zona marginală. Începe în alte locuri decât ganglionii limfatici (extranodali).există limfoame de malț gastric și non-gastric., Limfoamele de malț Gastric încep în stomac și sunt legate de infecția cu Helicobacter pylori (bacteriile care provoacă multe ulcere gastrice). Limfomul de malț poate începe, de asemenea, în afara stomacului (non-gastric) în plămâni, piele, tiroidă, glandele salivare sau țesuturile din jurul ochiului. De obicei, limfomul rămâne în zona în care începe și nu este răspândit. Multe dintre aceste limfoame de malț au fost, de asemenea, legate de infecții cu bacterii (cum ar fi Chamydophila și Campylobacter) sau viruși.vârsta medie a persoanelor cu limfom de malț la momentul diagnosticului este de aproximativ 60 de ani., Acest limfom tinde să crească încet și este adesea vindecabil dacă cantitatea de cancer este limitată . Medicii folosesc adesea antibiotice ca primul tratament pentru limfomul malț al stomacului, deoarece tratarea infecției cu Helicobacter pylori vindecă adesea limfomul.limfomul cu celule B din zona marginală nodală: aceasta este o boală rară. Acesta începe și, de obicei, rămâne în ganglionii limfatici, deși celulele limfomului pot fi uneori găsite și în măduva osoasă.
acest limfom tinde să aibă o creștere lentă (deși nu este de obicei la fel de lent ca limfomul malț) și este tratat similar cu limfomul folicular.,limfomul cu celule B din zona marginală splenică: acesta este un limfom rar. Adesea, limfomul se găsește în principal în splină, sânge și măduvă osoasă.poate provoca oboseală și disconfort din cauza splinei mărite. Deoarece boala este în creștere lentă, este posibil să nu fie nevoie să fie tratată decât dacă simptomele devin supărătoare. Acest tip de limfom a fost legat de infecția cu hepatita C. Uneori tratarea virusului hepatitei C poate trata și acest limfom.,acest limfom cu creștere rapidă este numit după medicul care a descris pentru prima dată această boală la copiii africani și adulții tineri. Aceasta reprezintă aproximativ 1% până la 2% din toate limfoamele adulte. Este rar la adulți, dar este mai frecvent la copii. De asemenea, este mult mai frecventă la bărbați decât la femei.
celulele din limfomul Burkitt sunt de dimensiuni medii. Un tip similar de limfom, limfomul asemănător Burkitt, are celule puțin mai mari, dar modificări cromozomiale diferite., diferite soiuri ale acestui limfom sunt observate în diferite părți ale lumii:
- în soiul African (sau endemic), limfomul Burkitt începe adesea ca o tumoare a maxilarului sau a altor oase faciale. Majoritatea cazurilor de acest tip sunt legate de infecția cu virusul Epstein-Barr (EBV, care poate provoca, de asemenea, mononucleoză infecțioasă sau „mono”). Acest tip de limfom Burkitt este rar în Statele Unite.
- în tipul observat mai des în Statele Unite (nonendemic sau sporadic), limfomul începe de obicei în abdomen (burtă), unde formează o tumoare mare., De asemenea, poate începe în ovare, testicule sau alte organe și se poate răspândi în creier și lichidul spinal. Unele dintre acestea sunt legate de infecția cu EBV.
- un alt tip (imunodeficiență asociată) de limfom Burkitt este asociat cu probleme ale sistemului imunitar, cum ar fi la persoanele cu HIV sau SIDA sau care au avut un transplant de organ.limfomul Burkitt crește foarte repede, deci trebuie tratat imediat. Dar mai mult de jumătate dintre pacienți pot fi vindecați prin chimioterapie intensivă.,acest limfom cu creștere lentă nu este obișnuit, reprezentând doar 1% până la 2% din limfoame. Celulele limfomului sunt mici și se găsesc în principal în măduva osoasă, ganglionii limfatici și splina. Acest limfom este discutat în detaliu în Macroglobulinemia Waldenstrom.în ciuda numelui, leucemia cu celule păroase (HCL) este uneori considerată a fi un tip de limfom. Este rar-aproximativ 700 de persoane din Statele Unite sunt diagnosticate cu aceasta în fiecare an., Bărbații au mult mai multe șanse de a obține HCL decât femeile, iar vârsta medie la diagnostic este de aproximativ 50 de ani.
celulele sunt limfocite B mici, cu proiecții care ies din ele, ceea ce le conferă un aspect „păros”. Ele sunt de obicei găsite în măduva osoasă, splină, și în sânge. leucemia cu celule păroase este în creștere lentă, iar unii oameni nu pot avea nevoie de tratament. O splină lărgită sau un număr scăzut de celule sanguine (datorită celulelor canceroase care invadează măduva osoasă) sunt motivele obișnuite pentru a începe tratamentul. Dacă este nevoie de tratament, este de obicei foarte eficient., leucemia cu celule păroase este, de asemenea, discutată în leucemia limfocitară cronică.limfom primar al sistemului nervos central (SNC) acest limfom implică creierul sau măduva spinării (sistemul nervos central sau SNC). Limfomul este, de asemenea, uneori găsite în țesuturile din jurul maduvei spinarii. În timp, tinde să devină larg răspândită în sistemul nervos central.limfomul primar al SNC este în general rar, dar este mai frecvent la persoanele în vârstă și la persoanele cu probleme ale sistemului imunitar, cum ar fi cei care au avut un transplant de organe sau care au SIDA., Majoritatea oamenilor dezvoltă dureri de cap și confuzie. De asemenea, pot avea probleme de vedere; slăbiciune sau senzație modificată la nivelul feței, brațelor sau picioarelor; și, în unele cazuri, convulsii.perspectivele pacienților cu limfom primar al SNC s-au îmbunătățit de-a lungul anilor, în principal datorită progreselor tratamentului. limfomul intraocular primar (limfomul ochiului)
acesta este un tip rar de limfom care începe în globul ocular și este adesea observat împreună cu limfomul primar al SNC. Este al doilea cel mai frecvent cancer al ochiului la adulți, melanomul ocular (melanomul ocular) fiind primul., Majoritatea persoanelor cu limfom intraocular primar sunt în vârstă sau au probleme ale sistemului imunitar care se pot datora SIDA sau medicamentelor anti-respingere după un transplant de organ sau țesut. oamenii pot observa bombarea globului ocular fără durere, pierderea vederii sau o vedere încețoșată. Multe dintre testele efectuate pentru a diagnostica melanomul ocular sunt aceleași utilizate pentru a diagnostica limfomul ochiului. tratamentul principal pentru limfomul ochiului este radioterapia externă dacă cancerul este limitat la ochi., Chimioterapia (chemo) sau chimioterapia în combinație cu radiațiile pot fi utilizate în funcție de tipul de limfom și de cât de departe s-a răspândit în afara ochiului.
Leave a Reply