aunque es una enfermedad progresiva, no hay estadios oficialmente definidos de la ELA. No todas las personas experimentan los mismos síntomas exactamente en el mismo orden, y la enfermedad progresa más lentamente en algunas personas que en otras.
en general, sin embargo, la progresión de la ELA se puede dividir en tres etapas: temprana, media y tardía.
etapas iniciales
las etapas iniciales de la ELA generalmente se caracterizan por debilidad muscular, opresión, calambres y / o espasmos., Estos problemas musculares pueden hacer que el paciente deje caer cosas, tropiece y caiga, o tenga dificultad para hacer movimientos físicos comunes como abotonarse la ropa.
la debilidad muscular puede comenzar en cualquier parte del cuerpo y progresar a cualquier otra parte. Sin embargo, en la mayoría de los casos, los síntomas aparecen primero en los brazos o las piernas. Y si la debilidad muscular ocurre en un brazo o una pierna, el otro brazo o pierna es generalmente la siguiente parte del cuerpo que se efectuará.
etapas medias
en las etapas medias de la ELA, la debilidad muscular se extiende por todo el cuerpo., Algunos músculos se paralizan. Hay una pérdida de masa muscular, y algunos músculos no utilizados pueden acortarse permanentemente. Estos músculos acortados, conocidos como contracturas, impiden que las articulaciones (como los codos) se enderezen completamente.
hablar, tragar y respirar pueden volverse difíciles a medida que los músculos de la boca, la garganta y el pecho se debilitan.
algunos pacientes con ela también experimentan episodios de risa o llanto incontrolables, a pesar de que pueden no sentir que algo es particularmente divertido o triste. Estos síntomas se conocen como parálisis pseudobulbar.,
etapas tardías
a medida que la enfermedad progresa a sus etapas finales, casi todos los músculos voluntarios se paralizarán. A medida que los músculos de la boca y la garganta se paralizan, se hace imposible hablar, comer o beber normalmente. Comer y beber se hace a través de una sonda de alimentación.
a medida que los músculos que controlan la respiración se debilitan, se hace más difícil traer suficiente oxígeno para las necesidades del cuerpo. La insuficiencia respiratoria es, con mucho, la causa más común de muerte para los pacientes con ela, aunque algunas muertes se deben a desnutrición, problemas cardíacos o neumonía.,
desafortunadamente, actualmente no hay cura para la ELA; todos los casos son eventualmente fatales. En promedio, los pacientes con ela viven de dos a cinco años después del diagnóstico, pero algunos viven mucho más tiempo, en casos raros, durante décadas.
¿Qué causa la ELA?
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