første Trimester Screening for fødselsdefekter

Emneoversigt

Hvad er første trimester screening for fødselsdefekter?

nær slutningen af de første 3 måneder af graviditeten (første trimester) kan en kvinde have to typer tests for at vise chancen for, at hendes baby har en fødselsdefekt. Når resultaterne kombineres, er disse tests kendt som første trimester screening. De kan også kaldes den kombinerede første trimester screening eller den kombinerede screening.,

disse screeningstest hjælper din læge med at finde ud af chancen for, at din baby har visse fødselsdefekter, såsom do .ns syndrom eller trisomi 18. Disse tests kan ikke vise med sikkerhed, at din baby har en fødselsdefekt. Du har brug for en diagnostisk test, såsom en chorionisk villusprøvetagning eller fostervandsprøve, for at finde ud af, om der er et problem.

screeningen i første trimester kombinerer resultaterne af to tests.

• Nuchal translucency test. Denne test bruger ultralyd til at måle tykkelsen af området bag på babyens hals., En stigning i tykkelsen kan være et tidligt tegn på Do .ns syndrom. Testen er ikke tilgængelig overalt, fordi en læge skal have særlig træning for at gøre det.
• blodprøver i første trimester. Disse tests måler mængden af to stoffer i dit blod: beta humant choriongonadotropin (beta-hCG) og graviditetsassocieret plasmaprotein a (PAPP-A). Beta-hCG er et hormon lavet af moderkagen. Høje eller lave niveauer kan være relateret til visse fødselsdefekter. PAPP – A er et protein i blodet. Lave niveauer kan være relateret til visse fødselsdefekter.,første trimester screening kan også udføres som en del af en integreret screeningstest. Dette kombinerer resultaterne af første trimester test med resultaterne af anden trimester screening (en blodprøve kaldet triple eller quuad screening). Du ville få resultaterne efter anden trimester testen er færdig.

  Hvordan udføres testene?

  til nuchal translucency-testen spreder din læge eller en ultralydsteknolog en gel på din mave. Derefter flytter han eller hun forsigtigt en håndholdt enhed kaldet en transducer over din mave. Billeder af babyen vises på en skærm., Lægen kan kigge efter og måle tykkelsen bag på babyens hals.

  en simpel blodprøve er alt, hvad der er nødvendigt for resten af første trimester screening.den sundhedsperson, der tager en blodprøve, vil:

  • vikle et elastisk bånd rundt om din overarm. Dette gør venerne under båndet større, så det er lettere at sætte en nål i venen.
  • rengør nålestedet med alkohol.
  • sæt nålen i venen.
  • fastgør et rør til nålen for at fylde det med blod.,
  • fjern båndet fra din arm, når der opsamles nok blod.
  • læg en gasbind eller bomuldskugle over nålestedet, når nålen fjernes.
  • læg pres på stedet og læg derefter på et bandage.

  Der er ingen kendte fysiske risici ved at have testene, bortset fra en mulig blå mærke på din arm fra blodprøven.

  lægen ser på testresultaterne—sammen med din alder og andre faktorer—for at finde ud af chancen for, at din baby kan have visse problemer.

  hvor nøjagtige er testene?,

  en screeningstest viser chancen for, at en baby har en vis fødselsdefekt. Nøjagtigheden af en screeningstest er baseret på, hvor ofte testen korrekt finder en fødselsdefekt.

  • nuchal translucency test finder korrekt do .ns syndrom hos 64 til 70 ud af 100 fostre, der har det. Det savner do .ns syndrom hos 30 Til 36 ud af 100 fostre.fodnote 1
  • Første trimester screening (nuchal gennemskinnelighed kombineret med blodprøver) korrekt finder downs syndrom i 82 til 87 ud af 100 fostre, der har det. Dette betyder også, at disse test savner det hos 13 til 18 ud af 100 fostre.,fodnote 1
  • Den integrerede test (første trimester tests plus quad-screening i andet trimester) korrekt finder downs syndrom i 96 ud af 100 fostre, der har det. Dette betyder også, at testen savner do .ns syndrom hos 4 ud af 100 fostre.fodnote 1

  det er muligt, at en screeningstest vil være positiv—hvilket betyder, at testresultatet er unormalt—men babyen har ikke problemet. Dette kaldes et falsk positivt testresultat. Og det er også muligt, at en screening kan vise, at en baby ikke har en fødselsdefekt, når han eller hun har den., Dette kaldes et falsk-negativt testresultat.

  et falsk positivt resultat kan forårsage stress og føre til unødvendig test (såsom chorionisk villus-prøveudtagning ). Mange kvinder, der har et positivt screeningstest resultat, bærer faktisk en sund baby.

  hvad betyder resultaterne?

  et “positivt” resultat betyder, at der er en højere end gennemsnitlig chance for, at din baby har do .ns syndrom eller trisomi 18. Hvis resultatet er” negativt”, betyder det, at din baby sandsynligvis ikke har disse fødselsdefekter. Men det garanterer ikke, at du får en normal graviditet eller baby.,

  din læge kan fortælle dig resultatet af din test som et sæt tal. Læger bruger ofte et bestemt antal som en cutoff for et positivt resultat. For eksempel kan din læge sige, at afskæringen er 1 ud af 200. Dette betyder, at hvis dit resultat er 1 ud af 200 eller 1 ud af et tal mindre end 200 (såsom 1 ud af 100), har du et positivt resultat, og din baby har en større chance for en fødselsdefekt. Hvis dit resultat er 1 ud af 300, betyder det, at du har et negativt resultat, og din baby har en lavere chance for en fødselsdefekt.

  Hvad gør du med resultaterne?,

  Hvis du har et positivt testresultat, vil din læge måske have dig til at have den diagnostiske test chorionic villus sampling (CVS) eller en fostervandsprøve i anden trimester for at finde ud af, om din baby har et problem. Men det er dit valg, om at have en anden test.

  Hvis du har et negativt resultat, kan du vælge ikke at have flere tests.

  skal du have screening i første trimester?

  beslutning om at have en test for fødselsdefekter er en personlig beslutning. Og det kan være et svært valg., Du skal tænke over, hvad resultaterne af en test ville betyde for dig, og hvordan de kan påvirke dine valg om din graviditet.