ačkoli se jedná o progresivní onemocnění, neexistují žádné oficiálně definované stadia ALS. Ne každý zažívá stejné příznaky v přesně stejném pořadí a onemocnění postupuje pomaleji u některých lidí než u jiných.
obecně však lze progresi ALS rozdělit do tří fází: brzy, uprostřed a pozdě.
Časných Stádiích
raných fázích ALS jsou obvykle označeny svalová slabost, ztuhlost, křeče, a/nebo záškuby., Tyto svalové problémy mohou způsobit, že pacient upustí věci, výlet a pád, nebo mají potíže s běžnými fyzickými pohyby, jako je zapínání oblečení.
svalová slabost může začít v jakékoli části těla a pokračovat v jakékoli jiné části. Ve většině případů se však příznaky objevují nejprve v pažích nebo nohou. A pokud se svalová slabost vyskytne v jedné paži nebo jedné noze, druhá paže nebo noha je obvykle další částí těla, která má být provedena.
střední fáze
ve středních stádiích ALS se svalová slabost rozšiřuje po celém těle., Některé svaly jsou paralyzovány. Dochází ke ztrátě svalové hmoty a některé nevyužité svaly se mohou trvale zkrátit. Tyto zkrácené svaly, známé jako kontraktury, zabraňují úplnému narovnání kloubů (jako jsou lokty).
mluvení, polykání a dýchání může být obtížné, protože svaly v ústech, krku a hrudníku oslabují.
někteří pacienti s ALS také zažívají záchvaty nekontrolovatelného smíchu nebo pláče, i když nemusí mít pocit, že je něco zvlášť vtipné nebo smutné. Tyto příznaky jsou známé jako pseudobulbární obrna.,
pozdní stadia
vzhledem k tomu, že onemocnění postupuje do konečných stadií, téměř všechny dobrovolné svaly budou paralyzovány. Jak se svaly úst a krku ochromí, není možné normálně mluvit, jíst nebo pít. Jídlo a pití se provádí pomocí krmné zkumavky.
vzhledem k tomu, že svaly, které kontrolují dýchání, jsou slabší, je těžší přinést dostatek kyslíku pro potřeby těla. Respirační selhání je zdaleka nejčastější příčinou úmrtí u pacientů s ALS, i když některé úmrtí jsou důsledkem podvýživy, srdečních problémů nebo pneumonie.,
bohužel v současné době neexistuje lék na ALS; všechny případy jsou nakonec fatální. V průměru pacienti ALS žijí dva až pět let po diagnóze, ale někteří žijí mnohem déle—ve vzácných případech po celá desetiletí.
Co způsobuje ALS?
Leave a Reply