zespół Klippela Feila

dostępne są różne terapie zachowawcze, w tym stosowanie kołnierzy szyjnych, aparatów ortodontycznych, trakcji, fizykoterapii, niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i różnych leków przeciwbólowych 22). Jednak u wielu osób z zespołem Klippela Feila objawy są postępujące ze względu na zmiany zwyrodnieniowe zachodzące w kręgosłupie 23).,

operacja może być wskazana z różnych powodów, w tym uporczywego bólu; deficyty neurologiczne; niestabilność szyjki macicy lub czaszki; zwężenie rdzenia kręgowego; lub w celu skorygowania ciężkiej skoliozy. U niektórych osób z zespołem Klippela Feila może być konieczna operacja w celu naprawienia innych nieprawidłowości szkieletowych lub związanych z sercem, nerkami, uszami, oczami lub innymi częściami ciała 24).,

osoby ze zwiększonym ryzykiem powikłań neurologicznych powinny być regularnie monitorowane przez swoich pracowników służby zdrowia i mogą zostać poinformowane o unikaniu czynności, które mogą prowadzić do urazu lub urazu kręgów szyjnych 25).

ponieważ niektóre osoby dotknięte chorobą mogą mieć zwiększone ryzyko powikłań neurologicznych, powinny być regularnie monitorowane przez lekarzy. Ponadto powinni unikać działań, które mogą prowadzić do urazu lub uszkodzenia kręgów szyjnych.,

u niektórych osób z zespołem Klippela Feila leczenie może obejmować chirurgiczną naprawę niektórych nieprawidłowości szkieletowych, słuchowych, ocznych, sercowych, nerkowych lub innych potencjalnie związanych z tym zaburzeniem. Na przykład, w tych z szyjnego rdzenia kręgowego kompresji, operacja może być prowadzona w celu skorygowania takiej kompresji lub związane niestabilności kręgów. Zabiegi chirurgiczne wykonywane będą zależeć od nasilenia nieprawidłowości anatomicznych, ich towarzyszących objawów i innych czynników.,

ponadto niektóre osoby z wadą słuchu mogą korzystać ze specjalistycznych aparatów słuchowych. Poradnictwo genetyczne może być również korzystne dla osób z zespołem Klippela Feila i ich rodzin.