クリッペル-フェイル症候群

子宮頸カラー、中括弧、牽引、理学療法、非ステロイド性抗炎症薬（Nsaid）、および様々な鎮痛薬22）の使用を含む様々な保存的療法がある。 しかし、Klippel Feil症候群の多くの人々にとって、脊椎に起こる変性変化のために症状が進行する23）。,

手術は、持続的な痛み;神経学的欠損;子宮頸部または頭蓋頚部の不安定性;脊髄の狭窄;または重度の脊柱側弯症を矯正することを含む様々な理由 Klippel Feil症候群の一部の人々は、他の骨格異常、または心臓、腎臓、耳、目、または身体の他の部分に関連するものを修復するために手術が必要な場合があります24）。,

神経学的合併症のリスクが高い人は、医療提供者によって定期的に監視されるべきであり、頸椎の外傷または傷害につながる可能性のある活動を避けるように勧められるかもしれない25)。

一部の罹患した個体は神経学的合併症のリスクが高い可能性があるため、医師によって定期的に監視されるべきである。 さらに、彼らは外傷や頸椎への傷害につながる可能性のある活動を避けるべきである。,Klippel Feil症候群を有するいくつかの個体において、治療は、疾患に潜在的に関連する特定の骨格、聴覚、眼、心臓、腎臓、または他の異常の外科的修復を含み得る。

例えば、頚部脊髄圧迫を有する患者において、このような圧迫または関連する椎骨不安定性を矯正するために手術が実施され得る。 実施される外科的処置は、解剖学的異常の重症度、それらに関連する症状、および他の要因に依存するであろう。,さらに、聴覚障害を有する一部の個人は、特殊な補聴器の使用から利益を得ることができる。 遺伝の勧めることはまたKlippel Feilシンドロームおよび家族の個人のための利点であるかもしれません。