Klippel Feil síndrome

Existem vários conservador terapias disponíveis, incluindo o uso de colares cervicais, chavetas, tração, terapia física, não-esteróides anti-inflamatórios (Aines), e vários medicamentos para a dor 22). No entanto,para muitas pessoas com síndrome de Klippel Feil, os sintomas são progressivos devido a alterações degenerativas que ocorrem na coluna vertebral 23).,a cirurgia pode ser indicada por várias razões, incluindo dor persistente, déficits neurológicos, instabilidade cervical ou craniocervical, constrição da medula espinhal ou para corrigir escoliose grave. Algumas pessoas com síndrome de Klippel Feil podem precisar de cirurgia para reparar outras anomalias esqueléticas, ou aquelas relacionadas com o coração, rins, ouvidos, olhos, ou outras partes do corpo 24).,os doentes com risco aumentado de complicações neurológicas devem ser regularmente monitorizados pelos seus profissionais de saúde e podem ser aconselhados a evitar actividades que possam levar a traumatismos ou lesões nas vértebras cervicais 25).dado que alguns indivíduos afectados podem ter um risco aumentado de complicações neurológicas, devem ser monitorizados regularmente por médicos. Além disso, devem evitar atividades que possam levar a trauma ou lesão nas vértebras cervicais.,

em alguns indivíduos com síndrome de Klippel Feil, o tratamento pode incluir a reparação cirúrgica de certas anomalias esqueléticas, auditivas, oculares, cardíacas, renais ou outras potencialmente associadas à doença. Por exemplo, naqueles com compressão da espinal medula cervical, cirurgia pode ser conduzida para corrigir essa compressão ou instabilidade vertebral associada. Os procedimentos cirúrgicos realizados dependerão da gravidade das anormalidades anatômicas, seus sintomas associados e outros fatores.,além disso, alguns indivíduos com deficiência auditiva podem se beneficiar do uso de aparelhos auditivos especializados. O aconselhamento genético também pode ser benéfico para indivíduos com síndrome de Klippel Feil e suas famílias.