syndrome de Klippel Feil

Il existe diverses thérapies conservatrices disponibles, notamment l’utilisation de colliers cervicaux, d’accolades, de traction, de physiothérapie, d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et de divers analgésiques 22). Cependant, pour de nombreuses personnes atteintes du syndrome de Klippel Feil, les symptômes sont progressifs en raison de changements dégénératifs qui se produisent dans la colonne vertébrale 23).,

la chirurgie peut être indiquée pour diverses raisons, y compris la douleur persistante; déficits neurologiques; instabilité cervicale ou craniocervicale; constriction de la moelle épinière; ou pour corriger une scoliose sévère. Certaines personnes atteintes du syndrome de Klippel Feil peuvent avoir besoin d’une intervention chirurgicale pour réparer d’autres anomalies squelettiques, ou celles liées au cœur, aux reins, aux oreilles, aux yeux ou à d’autres parties du corps 24).,

Les personnes présentant un risque accru de complications neurologiques devraient être surveillées régulièrement par leurs fournisseurs de soins de santé et pourraient être avisées d’éviter les activités qui pourraient entraîner des traumatismes ou des blessures aux vertèbres cervicales 25).

étant donné que certaines personnes touchées peuvent présenter un risque accru de complications neurologiques, elles devraient être surveillées régulièrement par des médecins. En outre, ils devraient éviter les activités qui pourraient entraîner un traumatisme ou une blessure aux vertèbres cervicales.,

chez certaines personnes atteintes du syndrome de Klippel Feil, le traitement peut inclure la réparation chirurgicale de certaines anomalies squelettiques, auditives, oculaires, cardiaques, rénales ou autres potentiellement associées au trouble. Par exemple, chez ceux qui ont une compression de la moelle épinière cervicale, une intervention chirurgicale peut être effectuée pour corriger une telle compression ou une instabilité vertébrale associée. Les interventions chirurgicales effectuées dépendront de la gravité des anomalies anatomiques, de leurs symptômes associés et d’autres facteurs.,

de plus, certaines personnes ayant une déficience auditive peuvent bénéficier de l’utilisation d’aides auditives spécialisées. Le conseil génétique peut également être bénéfique pour les personnes atteintes du syndrome de Klippel Feil et leurs familles.