Sindrome di Klippel Feil

Ci sono varie terapie conservative disponibili, tra cui l’uso di collari cervicali, bretelle, trazione, terapia fisica, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e vari farmaci antidolorifici 22). Tuttavia, per molte persone con sindrome di Klippel Feil, i sintomi sono progressivi a causa di cambiamenti degenerativi che si verificano nella colonna vertebrale 23).,

La chirurgia può essere indicata per una serie di motivi, tra cui dolore persistente; deficit neurologici; instabilità cervicale o craniocervicale; costrizione del midollo spinale; o per correggere la scoliosi grave. Alcune persone con sindrome di Klippel Feil possono aver bisogno di un intervento chirurgico per riparare altre anomalie scheletriche, o quelle relative al cuore, reni, orecchie, occhi o altre parti del corpo 24).,

Quelli a maggior rischio di complicanze neurologiche devono essere regolarmente monitorati dai loro operatori sanitari e possono essere consigliati di evitare attività che potrebbero portare a traumi o lesioni alle vertebre cervicali 25).

Poiché alcuni individui affetti possono avere un aumentato rischio di complicanze neurologiche, devono essere regolarmente monitorati dai medici. Inoltre, dovrebbero evitare attività che potrebbero portare a traumi o lesioni alle vertebre cervicali.,

In alcuni individui con sindrome di Klippel Feil, il trattamento può includere la riparazione chirurgica di alcune anomalie scheletriche, uditive, oculari, cardiache, renali o di altro tipo potenzialmente associate al disturbo. Ad esempio, in quelli con compressione del midollo spinale cervicale, la chirurgia può essere condotta per correggere tale compressione o instabilità vertebrale associata. Le procedure chirurgiche eseguite dipenderanno dalla gravità delle anomalie anatomiche, dai loro sintomi associati e da altri fattori.,

Inoltre, alcuni individui con problemi di udito possono beneficiare dell’uso di apparecchi acustici specializzati. Consulenza genetica può anche essere di beneficio per gli individui con sindrome di Klippel Feil e le loro famiglie.