Klippel Feil syndrom (Čeština)

k Dispozici jsou různé konzervativní terapie jsou k dispozici, včetně použití krční límce, dlahy, trakce, fyzikální terapie, non-steroidal anti-pobuřující léky (Nsaid), a různých léků proti bolesti, 22). U mnoha lidí se syndromem Klippel Feil jsou však příznaky progresivní v důsledku degenerativních změn, ke kterým dochází v páteři 23).,

Operaci může být indikována pro řadu důvodů, včetně přetrvávající bolesti; neurologické deficity; krční nebo kraniocervikálního nestability; zúžení míchy, nebo k nápravě závažné skoliózy. Někteří lidé se syndromem Klippel Feil mohou potřebovat chirurgický zákrok k opravě jiných kosterních abnormalit nebo těch, které souvisejí se srdcem, ledvinami, ušima, očima nebo jinými částmi těla 24).,

Tyto zvýšené riziko pro neurologické komplikace by měly být pravidelně sledovány od jejich poskytovatelů zdravotní péče, a mohou být poučeni, aby se zabránilo činnosti, které by mohly vést k poranění nebo poranění krčních obratlů 25).

Protože někteří postižení jedinci mohou mít zvýšené riziko neurologických komplikací, měli by být pravidelně sledováni lékařem. Kromě toho by se měli vyhnout činnostem, které by mohly vést k traumatu nebo zranění krčních obratlů.,

u některých jedinců se syndromem Klippel Feil může léčba zahrnovat chirurgickou opravu určitých kosterních, sluchových, očních, srdečních, renálních nebo jiných abnormalit potenciálně spojených s poruchou. Například u pacientů s kompresí krční míchy může být provedena operace k nápravě takové komprese nebo související nestability obratlů. Provedené chirurgické zákroky budou záviset na závažnosti anatomických abnormalit, jejich souvisejících příznacích a dalších faktorech.,

někteří jedinci se sluchovým postižením mohou navíc těžit z použití specializovaných sluchadel. Genetické poradenství může být také přínosem pro jednotlivce se syndromem Klippel Feil a jejich rodiny.