여러 시스템에 위축

여러 시스템에 위축되는 복잡한 조건이 발생 가능성이 상호 작용에 의해 여러 개의 유전적,환경적,라이프 스타일 요인입니다. 이러한 요소 중 일부가 확인되었지만 많은 요소가 알려지지 않았습니다.

여러 유전자의 변화가 다중 시스템 위축의 가능한 위험 인자로 연구되고있다. 가장 많은 증거를 가진 유전 적 위험 요소는 SNCA 및 COQ2 유전자의 변형입니다., SNCA 유전자는 정상적인 뇌 세포에는 풍부하지만 기능이 알려지지 않은 알파-시누 클레인이라는 단백질을 만들기위한 지침을 제공합니다. 연구에 따르면 SNCA 유전자의 몇 가지 공통적 인 변이가 유럽 혈통의 사람들에서 다중 시스템 위축의 위험 증가와 관련이 있다고합니다. 이러한 변이가 다른 집단의 질병 위험에도 영향을 미치는지 여부는 불분명합니다. COQ2 유전자는 코엔자임 Q2 라는 단백질을 만들기위한 지침을 제공합니다., 이 효소는 세포 내 에너지 생산에 중요한 역할을하는 코엔자임 Q10 이라는 분자 생산에서 한 단계를 수행합니다. COQ2 유전자의 변이는 일본 혈통의 사람들에서 다발성 계통 위축과 관련이 있지만,이 연관성은 다른 집단에서는 발견되지 않았다. SNCA 또는 COQ2 유전자의 변화가 다중 시스템 위축을 일으킬 위험을 어떻게 증가시키는 지 명확하지 않습니다.

연구원은 또한 다중 시스템 위축의 위험에 기여할 수있는 환경 요인을 조사했습니다., 초기 연구는 노출을 용제,특정 형태의 플라스틱 또는 금속 및 기타 잠재성 독소와 관련될 수 있는 상태입니다. 그러나 이러한 연관성은 확인되지 않았습니다.

모든 경우에,여러 시스템의 위축에 의해 특징입의 덩어리를 비정상적인 알파-synuclein 는 단백질,알 수 없는 이유로,건축에서 세포의 많은 부분에서는 두뇌와 척수. 시간이 지남에 따라,이와 같은 덩어리(으로 알려진 포함)세포를 손상시킬 부분에서는 신경계의 제어,운동이 균형과 조화,그리고 자율니다., 이러한 영역에서 세포의 진행성 손실은 다중 시스템 위축의 주요 특징의 기초가됩니다.