Flere system atrofi

Flere system atrofi er en kompleks tilstand som trolig forårsaket av et samspill av flere genetisk -, miljø-og livsstilsfaktorer. Noen av disse faktorene har blitt identifisert, men mange er fortsatt ukjent.

Endringer i flere gener blir studert som mulige risikofaktorer for flere system atrofi. Den genetiske risikofaktorer med de bevis som er varianter i SNCA og COQ2 gener., Den SNCA genet gir instruksjoner for å lage et protein som kalles alfa-synuclein, som er rikelig i normal hjerne celler, men hvis funksjon er ukjent. Studier tyder på at flere vanlige variasjoner i SNCA genet er assosiert med en økt risiko for flere system atrofi i folk av Europeisk avstamning. Det er uklart om disse variasjonene også påvirke sykdomsrisiko i andre bestander. Den COQ2 genet gir instruksjoner for å lage et protein som kalles koenzym Q2., Dette enzymet bærer ut et trinn i produksjon av et molekyl kalt koenzym Q10, som har en avgjørende rolle i energiproduksjon i cellene. Variasjoner i COQ2 gen har vært forbundet med flere system atrofi i mennesker av Japansk avstamning, men denne foreningen har ikke vært funnet i andre bestander. Det er uklart hvordan endringer i SNCA eller COQ2 gen som øker risikoen for å utvikle flere system atrofi.

Forskere har også undersøkt miljømessige faktorer som kan bidra til at risikoen for flere system atrofi., Innledende studier har antydet at eksponering for løsemidler, visse typer plast eller metall, og andre potensielle giftstoffer kan være forbundet med tilstanden. Imidlertid, disse foreninger har ikke blitt bekreftet.

I alle tilfeller flere system atrofi er preget av klumper av unormal alpha-synuclein protein som av ukjente grunner, bygge opp celler i mange deler av hjernen og ryggmargen. Over tid vil disse klumper (som er kjent som inneslutninger) skade celler i deler av nervesystemet som kontrollerer bevegelse, balanse og koordinasjon, og autonom funksjon., Den progressive tap av celler i disse regionene ligger til grunn for den store funksjoner av flere system atrofi.