サラセミアとは何ですか？

サラセミアは、体が赤血球の重要な部分であるヘモグロビンと呼ばれるタンパク質を十分に作らないときに引き起こされる遺伝（すなわち、親から子に遺伝子を介して渡される）血液障害である。 十分なヘモグロビンがないとき、ボディの赤血球はきちんと作用しないし、より短い一定期間を持続させる、従って血流で移動する少数の健康な赤血球

赤血球は体のすべての細胞に酸素を運びます。, 酸素は細胞が機能するために使用する一種の食物です。 十分な健康な赤血球がない場合、体の他のすべての細胞に十分な酸素が送達されず、人が疲れたり、弱くなったり、息が短くなったりする可能性があ これは貧血と呼ばれる状態です。 サラセミアを持つ人々は、軽度または重度の貧血を有し得る。 重度の貧血は、臓器に損傷を与え、死に至る可能性があります。

サラセミアの種類は何ですか？,

サラセミアの異なる”タイプ”について話すとき、影響を受けるヘモグロビンの特定の部分（通常は”アルファ”または”ベータ”のいずれか）、またはtrait、carrier、intermedia、またはmajorのような言葉によって指摘されるサラセミアの重症度のいずれかについて話しているかもしれません。

体内のすべての細胞に酸素を運ぶヘモグロビンは、アルファとベータと呼ばれる二つの異なる部分でできています。 サラセミアが”アルファ”または”ベータ”と呼ばれるとき、これは作られていないヘモグロビンの部分を示します。, アルファまたはベータ部分が作られなければ、ヘモグロビンの正常な量を作る十分なブロックがない。 低αはαサラセミアと呼ばれます。 低ベータはベータサラセミアと呼ばれます。

“trait”、”minor”、”intermedia”、または”major”という言葉が使用されるとき、これらの言葉はサラセミアがどれほど重度であるかを表します。 サラセミアの特性がある人はサラセミアの専攻学生の人に厳しい徴候があるかもしれ、規則的な輸血を必要とするかもしれないが徴候が全くないか、または穏やかな貧血症しか有しないかもしれません。,

髪の色や体の構造の形質が親から子供に受け継がれるのと同じように、サラセミアの形質は親から子供に受け継がれます。 人が持っているサラセミアのタイプは、人が継承した、または両親から受け取ったサラセミアの形質の数と種類によって異なります。 例えば、人が彼の父からのベータサラセミアの特性および彼の母からの別のものを受け取れば、彼にベータサラセミアの主要ながあります。, 人が彼女の母からのアルファサラセミアの特性および彼女の父からの正常なアルファ部分を受け取ったら、彼女にアルファサラセミアの特性（またアルファサラセミアのマイナーと呼ばれる）がある。 サラセミアの特性を持つことは徴候を有さないかもしれないがあなたの子供にその特性を渡し、サラセミアを持っていることのための彼らの危険

時には、タラセミアは、一定の春、クーリー貧血、またはヘモグロビンBart水腫胎児のような他の名前を持っています。, これらの名前はある特定のthalassemiasに特定です–例えば、Cooleyの貧血症はベータサラセミアの主要と同じ事です。

サラセミアがあるかどうかを知るにはどうすればよいですか？

中等度および重度のサラセミアを有する人々は、人生の早い段階で重度の貧血の症状を有するので、通常、小児期の状態について知る。 サラセミアのより少なく厳しい形態の人々は貧血症の徴候があっている、または医者が定期的な血液検査または別の理由のためにできているテストの貧血症を見つけるので多分のでしか見つけないかもしれません。,

タラセミアは継承されるため、条件は時々家族で実行されます。 何人かの人々は彼らのサラセミアについて同じような条件の親類があるので見つけます。

世界の特定の地域の家族を持つ人々は、サラセミアのリスクが高いです。 サラセミアの形質は、ギリシャやトルコのような地中海諸国の人々、およびアジア、アフリカ、中東の人々においてより一般的である。, あなたは貧血を持っており、あなたはまた、これらの領域からの家族を持っている場合は、医師はあなたがサラセミアを持っているかどうかを調べ

サラセミアを防ぐことはできますか？

サラセミアは親から子供に渡されるので、予防することは非常に困難です。 しかし、あなたやあなたのパートナーがサラセミアの家族を知っている場合、またはサラセミアが一般的な世界の場所からの家族がいる場合は、遺伝カウンセラー（https://www.nsgc.org/page/find-a-genetic-counselorexternalアイコンに移動）に話して、サラセミアを子供に渡すリスクを判断することができます。