Talassemia on perinnöllinen (eli siirtynyt vanhemmilta lapsille läpi geenit) veren häiriö aiheutti, kun keho ei saa tarpeeksi proteiinia kutsutaan hemoglobiini, joka on tärkeä osa punasoluja. Kun ei ole tarpeeksi hemoglobiini, elimistön punasolut eivät toimi kunnolla ja ne kestävät lyhyemmän ajan, joten siellä on vähemmän terveitä punasoluja matkustaa verenkiertoon.
punasolut kuljettavat happea kaikkiin elimistön soluihin., Happi on eräänlainen ruoka, jota solut käyttävät toimiakseen. Kun ei ole tarpeeksi terveellistä punasoluja, siellä on myös ole tarpeeksi happea toimitetaan kaikki muut solut elimistössä, joka voi aiheuttaa henkilö tuntea väsynyt, heikko tai hengenahdistusta. Tämä on sairaus nimeltä anemia. Ihmiset talassemia voi olla lievä tai vaikea anemia. Vakava anemia voi vaurioittaa elimiä ja johtaa kuolemaan.
mitkä ovat talassemian eri tyypit?,
Kun puhumme eri ”tyypit” talassemia, ehkä puhumme yksi kaksi asiaa: erityinen osa hemoglobiini, joka on vaikuttanut (yleensä joko ”alfa” tai ”beta”), tai vakavuus talassemia, joka on huomattava sanoja kuten piirre, harjoittaja, intermedia, tai suuria.
hemoglobiini, joka kuljettaa happea kaikkiin kehon soluihin, koostuu kahdesta eri osasta, joita kutsutaan alfaksi ja beetaksi. Kun talassemiaa kutsutaan ”alfaksi” tai ”beetaksi”, tämä viittaa siihen hemoglobiinin osaan, jota ei tehdä., Jos alfa-tai beta-osaa ei tehdä, ei ole tarpeeksi rakennuspalikoita normaalien hemoglobiinimäärien tekemiseen. Matalaa alfaa kutsutaan alfa-talassemiaksi. Matala beeta on nimeltään beta thalassemia.
Kun sanat ”ominaisuus,” ”pieni,” ”intermedia” tai ”merkittävä” käytetään, nämä sanat kuvaavat, kuinka vakava talassemia on. Henkilö, joka on talassemia piirre voi olla mitään oireita tai voi olla vain lievä anemia, kun henkilö talassemia major voi olla vakavia oireita ja saattaa tarvita säännöllisiä verensiirtoja.,
samalla tavalla kuin hiusten värin ja ruumiinrakenteen piirteet periytyvät vanhemmilta lapsille, talassemia-piirteet siirtyvät vanhemmilta lapsille. Tyyppi talassemia, että henkilö on riippuu siitä, kuinka monta ja millaisia piirteitä talassemia henkilö on perinyt tai saanut vanhemmiltaan. Esimerkiksi, jos henkilö saa beeta-talassemia piirre isältään ja toinen äidiltään, hän on beeta-talassemia major., Jos henkilö sai alfa-talassemia piirre hänen äitinsä ja normaalia alfa-osia hänen isänsä, hän olisi alfa-talassemia piirre (kutsutaan myös alfa-talassemia vähäinen). Ottaa thalassemia ominaisuus tarkoittaa, että sinulla ei ehkä ole mitään oireita, mutta saatat siirtää tämän ominaisuuden lapsesi ja lisätä niiden riskiä ottaa talassemia.
Joskus, thalassemias on muita nimiä, kuten Jatkuva Kevät, Cooley n Anemia tai hemoglobiini Bart hydrops fetalis., Nämä nimet ovat erityisiä tiettyjä thalassemias – esimerkiksi, Cooleyn Anemia on sama asia kuin beta thalassemia major.
Mistä tiedän, onko minulla talassemia?
keskivaikeaa ja vaikeaa talassemiaa sairastavat saavat yleensä tietää tilastaan lapsuudessa, sillä heillä on vaikean Anemian oireita jo varhain. Ihmiset, joilla on vähemmän vakavia muotoja talassemia voi vain selvittää, koska heillä on oireita anemia, tai ehkä koska lääkäri toteaa, anemia rutiini verikoe tai testi tehdään toisesta syystä.,
Koska thalassemias periytyvät, kunto joskus suvuittain. Jotkut ihmiset saavat tietää heidän talassemia, koska heillä on sukulaisia, joilla on samanlainen tila.
ihmisillä, joilla on perheenjäseniä tietyistä osista maailmaa, on suurempi riski saada talassemia. Piirteet talassemia ovat yleisempiä ihmisiä, Välimeren maat, kuten Kreikka ja Turkki, ja ihmisiä Aasiassa, Afrikassa ja Lähi-Idässä., Jos sinulla on anemia ja sinulla on myös perheenjäsenet näiltä alueilta, lääkäri saattaa verikokeen edelleen selvittää, jos sinulla on talassemia.
Voinko ehkäistä talassemiaa?
koska talassemia siirtyy vanhemmilta lapsille, sitä on hyvin vaikea estää. Kuitenkin, jos sinä tai kumppanisi tietää, perheen jäsenet, joilla on talassemia, tai jos molemmat ovat perheenjäsenten paikkoja maailmassa, jossa talassemia on yhteinen, voit puhua geneettinen neuvonantaja (mene: https://www.nsgc.org/page/find-a-genetic-counselorexternal icon) määrittää, mitä riski olisi ohimennen talassemia lapsille.
Leave a Reply