Normocytic normochromic anemias (Suomi)

Muodot anemia, jossa keskimääräinen koko ja hemoglobiinin sisältöä punasolut ovat normaalin rajoissa kutsutaan normocytic normochromic anemias. Yleensä punasolujen mikroskooppinen tutkimus osoittaa niiden muistuttavan paljon normaaleja soluja. Muissa tapauksissa voi olla suuria eroja koko ja muoto, mutta nämä ovat kuten tasoittaa toisiaan, mikä johtaa normaaliin keskiarvot. Normosyyttiset anemiat ovat sekalainen ryhmä, joka ei suinkaan ole yhtä homogeeninen kuin megaloblastiset anemiat.,

Britannica Quiz

Lääketieteen Termejä ja Edelläkävijöitä Quiz

, Joka löysi merkittäviä veren ryhmiä? Mikä aiheuttaa veritaudin talassemia? Testaa, mitä tiedät lääketieteestä ottamalla tämä tietovisa.

äkillisen verenhukan aiheuttama Anemia on aluksi välttämättä normosyyttinen, sillä kiertoon jäävät solut ovat normaaleja., Verenhukka stimuloi lisääntynyttä tuotantoa, ja vasteena vereen tulevat nuoret solut ovat suurempia kuin veressä jo olevat solut. Jos nuoria soluja on riittävästi, anemia muuttuu väliaikaisesti makrosyyttiseksi (mutta ei megaloblastiseksi). Äkillisen verenhukan aiheuttaman anemian hoitoon kuuluu verensiirto.

yleinen anemian muoto on se, että sitä esiintyy erilaisten kroonisten infektioiden yhteydessä ja erilaisissa kroonisissa systeemisissä sairauksissa., Pääsääntöisesti anemia ei ole vakava, vaikka anemia liittyy krooninen munuaisten vajaatoiminta (puutteellinen toiminta munuaiset) voi olla erittäin niin. Useimmat normocytic anemias näyttäisi olevan seurausta heikentynyt tuotannon punasoluja, ja munuaisten vajaatoiminta on puute erytropoietiini, tekijä elin, joka yleensä stimuloi punasolujen tuotantoa. Näissä osavaltioissa punasolujen elinikä verenkierrossa voi hieman lyhentyä, mutta anemian syynä on punasolujen tuotannon epäonnistuminen., Anemia liittyvät krooniset sairaudet on ominaista poikkeuksellisen alhaiset rauta-arvot plasmassa ja liiallinen määriä reticuloendothelial solujen (solut, joiden toiminta on nielty ja tuhoaminen muut solut ja hiukkasia) luuytimen. Onnistunut hoito riippuu poistaa tai lievittää taustalla häiriö.

lievä anemias liittyvät puutteet anterior aivolisäkkeen, kilpirauhasen, lisämunuaiskuoren tai kivesten hormonien yleensä ovat normocytic. Kuten tapauksessa anemia liittyy kroonisia infektioita tai eri systeemisiä sairauksia, oireita yleensä ovat ne taustalla kunnossa, vaikka joskus anemia voi olla näkyvin merkki. Ellei vaikeuttaa puutteet B12-vitamiinin tai raudan, nämä anemias on parantaa asianmukaista hoitoa kanssa puutteellinen hormoni.,

– Hyökkäyksen luuytimen syöpäsoluja kuljettaa verenkiertoon, jos riittävän suuri, on mukana anemia, yleensä normocytic tyyppi, mutta liittyy poikkeavuuksia sekä puna-ja valkosolujen. Uskotaan, että tällainen anemia johtuu heikentyneestä punasolujen tuotannosta mekaanisten häiriöiden kautta., Onko tämä totta vai ei, ominaisuus merkki ääreisverenkierron on ulkonäkö monia sääntöjenvastaisuuksia koko ja muoto punasoluja ja tumallisiin punasoluja; nämä nuoret solut normaalisti koskaan jätä luuytimen, mutta näkyvät, kun rakenne marrow on vääristynyt tunkeutuvat soluihin.

aplastinen anemia yleensä punainen luuydin tulee rasvainen ja keltainen ja ei muodosta tarpeeksi sen kolme matkapuhelinverkon tuotteet—punasoluja, valkosoluja ja verihiutaleita., Anemia, joilla on vähän tai ei retikulosyytit, vähentää tasoa tyyppiset valkosolut muodostuvat luuytimessä (granulosyyttien), ja vähentää verihiutaleiden veressä ovat tyypillisiä tämän ehdon. Oireita aplastinen anemia liittyvät puutteet ja ovat heikotus, lisääntynyt alttius infektioille, ja verenvuoto. Joissakin tapauksissa, puhkeamista aplastinen anemia on todettu olevan edeltänyt altistuminen, kuten orgaaniset kemikaalit, kuten bentsoli -, hyönteis -, tai erilaisia huumeita, erityisesti antibiootti kloramfenikoli., Kun se on vakiintunut, että tietyt aineet voivat tuottaa aplastinen anemia, eniten altistuvien henkilöiden nämä aineet eivät kehittää tauti, ja useimmat henkilöt, joilla aplastinen anemia ei ole selkeää historia altistuminen näille tekijöille. On muitakin aineita, jotka tuottavat aplastista anemiaa ennustettavalla tavalla. Näitä ovat kemoterapeuttiset aineet käytetään hoitoon syöpä, lymfooma ja leukemia, sekä säteilyn hoitoa näihin sairauksiin. Tämän vuoksi veriarvot tarkistetaan usein ja lääkkeitä tai säteilyä muutetaan hoidettavilla potilailla., Lääkityksen lopettamista seuraa luuytimen palautuminen tällaisissa tapauksissa. Toisaalta, niille potilaille, joka kehittää aplastinen anemia seurauksena altistuminen muita myrkyllisiä aineita, lopettaminen altistuminen voi johtaa elpyminen luuytimen, tai parhaimmillaan luuytimen voi olla veltto ja epätäydellinen.

aplastisen anemian hoito on kaksijakoinen prosessi. Ensimmäinen, komplikaatioita on käsiteltävä: infektio vaatii tehokkaita hoito antibiooteilla; oireita anemian vuoksi soita punasolusiirtoja; verenvuoto vaatii trombosyyttisiirtojen., Toiseksi olisi pyrittävä saamaan luuydin toipumaan. Perustuu olettamukseen, että yksi niistä mekanismeista, tuotannon aplastinen anemia on autoimmuniteetti, lääkitys tukahduttaa immuunivastetta, kuten hallinnon antithymocyte globuliini, on joskus onnistunut. Tärkeä ja tehokas hoito on elinsiirto luuytimen normaali, yhteensopivalta luovuttajalta, yleensä sisarus. Tämä hoito on rajoitettu saatavuus luovuttajat ja myös se, että vastaanottaja on yhä altis vakavia komplikaatioita iän karttuessa.,