Drepturile Omului Intersex Australia

acest articol analizează datele disponibile privind numărul de persoane intersex. Colectarea datelor privind persoanele intersex este complicată de mai mulți factori.

1. persoanele născute cu trăsături intersex au mai multe sarcini sexuale legale diferite, identități de gen și orientări sexuale. Avem diverse moduri de a ne înțelege corpul, sexele și genurile, iar acestea nu ar trebui niciodată ignorate., Din acest motiv, adăugarea intersex ca Categorie la o întrebare despre sex sau sex nu generează date utile sau fiabile. Nu este rezonabil sau recomandat să faceți acest lucru.
2. trăsăturile Intersex sunt stigmatizate și înțelese greșit în moduri care limitează dezvăluirea. Stigma și concepțiile greșite înseamnă că întrebările din sondaj care întreabă dacă cineva are o variație intersex pot duce la fals negative (persoanele intersex nu răspund) sau fals pozitive (persoanele care cred că intersex înseamnă altceva care răspunde).,
3. diagnosticele Intersex au fost ascunse de indivizi (și adesea de familiile lor) până la începutul acestui secol. Biroul din Noua Zeelandă al Comisarului pentru confidențialitate (2018) a identificat doar o schimbare variabilă a acestei paradigme. Australia împărtășește multe dintre aceleași instituții clinice și, probabil, are circumstanțe similare, cu părinții și copiii educați de clinicieni pentru a avea înțelegeri particulare ale corpurilor lor și termeni referitori la corpurile lor.,

ca o consecință, ne bazăm în prezent pe date clinice istorice. Acest lucru este complicat de probleme suplimentare: lipsa înregistrării exacte a datelor privind diagnosticele intersex, determinările variabile despre ceea ce face un diagnostic specific un diagnostic intersex și impactul valorilor ideologice asupra acestor întrebări.,am văzut că estimările variază de la 1 la 1.500 sau 2.000 de nașteri la 4% și recomandăm o cifră superioară de 1,7%, în ciuda defectelor sale. Acest lucru a fost publicat de Blackless și alții în American Journal of Human Biology, precum și de Anne Fausto-Sterling, profesor de Biologie și studii de gen la Universitatea Brown din SUA. Nu există încă Surse de date mai precise.

estimări timpurii ale limitelor superioare

cifra mai mare de 4% a fost aparent citată pentru prima dată de John Money, PhD., Banii au fost considerați ca o autoritate proeminentă în problemele intersexuale până la sfârșitul anilor 1990 și dezvăluiri cu privire la cazul David Reimer; acest studiu clasic de caz medical se referea la identitatea de gen a unui băiat crescut ca fată după o circumcizie eșuată.profesorul Anne Fausto-Sterling a citat estimarea lui Money în lucrarea sa, the Five Sexes. Această cifră a fost apoi citată de Cheryl Chase de la Societatea intersexuală (acum defunctă) din America de Nord în scrisoarea ei din 1993 drepturile intersexuale la revista de științe.,în absența unor date mai bine acceptate la nivel internațional, Intersex Human Rights Australia citează o revizuire sistematică a literaturii medicale în American Journal of Human Biology de Melanie Blackless, Anne Fausto-Sterling și alții care arată că intersex este în jur de 1,7% din totalul nașterilor vii.,această estimare se referă la orice „individ care se abate de la idealul Platonic al dimorfismului fizic la nivel cromozomial, genital, gonadal sau hormonal” și, prin urmare, încearcă să încapsuleze întreaga populație de persoane care sunt stigmatizate – sau riscă stigmatizarea – datorită caracteristicilor sexuale înnăscute.

estimarea

Multe surse citează estimarea de 1 la 1 500 sau 1 din 2.000 de nou-născuți vii., Acestea tind să excludă multe variații intersexuale care sunt altfel considerate de medicină acum drept „tulburări de dezvoltare sexuală” sau „DSD”; se concentrează pe o gamă mai restrânsă de trăsături în care organele genitale externe sunt „ambigue” și diagnosticul se face la naștere. De exemplu, Profesorul Alice Dreger, a declarat, în 1998:

Unul 1993 ginecologie text estimează că „în aproximativ 1 din 500 de nașteri, sexul este îndoielnic pentru că a organelor genitale externe.”Sunt convins de literatura mai recentă, bine documentată, care estimează că numărul este de aproximativ 1 din 1 500 de născuți vii.,cu toate acestea, estimarea frecvenței crește dramatic, dacă includem toți copiii născuți cu ceea ce unii medici consideră organele genitale „inacceptabile” din punct de vedere cosmetic.datorită concentrării sale asupra caracteristicilor vizibile imediat la naștere, exclude trăsăturile care pot fi evidente prin screeningul prenatal sau testarea genetică a embrionilor FIV și exclude trăsăturile care devin evidente la pubertate sau mai târziu în viață.,

O distincte de abordare îngustă este, de asemenea, văzut în 2002 hârtie de familie medic și psiholog Dr. Leonard Sax, care prevede:

Anne Fausto-Sterling, care a sugerat că prevalența intersexuale ar putea fi la fel de mare ca de 1,7% a atras atentia in ambele academice de presă și mass-media populare. Mulți recenzenți nu sunt conștienți de faptul că această cifră include condiții pe care majoritatea clinicienilor nu le recunosc ca intersex, cum ar fi sindromul Klinefelter , sindromul Turner și hiperplazia suprarenală cu debut tardiv., În cazul în care termenul intersex este de a păstra orice sens, termenul ar trebui să fie limitată la acele condiții în care sexul cromozomiale este incompatibil cu sexul fenotipic, sau în care fenotipul nu este clasificabil ca fie de sex masculin sau feminin. Aplicând această definiție mai precisă, prevalența reală a intersex este văzută a fi de aproximativ 0.018%, de aproape 100 de ori mai mică decât estimarea Fausto-Sterling de 1.7%.

această afirmație conține de fapt două definiții distincte (separate prin cuvântul” sau”) referitoare la fenotipuri și cromozomi., Este o analiză arbitrară și ideologică care necesită ca indivizii care au ajuns în atenția medicinei datorită caracteristicilor lor fizice înnăscute să fie investigați cu privire la cauză. În funcție de această cauză, ele pot sau nu se încadrează în definițiile Sax.,

recomandarea Noastra: utilizarea estimarea de Blackless și alții, de acum

• Citeste despre integritatea corporală, și eliminarea practicilor dăunătoare
• Citeste despre eugenie, screening-ul prenatal și eliminarea
• Citeste despre discriminare și stigmatizare
• Citeste despre documentele de identificare, sex și gen

IHRA nu are suport pentru analiza de Saxofon, în mare parte pentru că ne-am atribui un alt sens cuvântului intersexuale, pe baza experienței trăite., Multe persoane intersex care se încadrează în afara celor două definiții înguste ale Sax se confruntă cu stigmatizarea și suferă încălcări ale drepturilor omului în același mod ca persoanele intersex care se încadrează în definiții, deoarece dezvoltarea lor fizică nu este conformă cu normele medicale sau sociale pentru organismele feminine sau masculine. Multe astfel de persoane, inclusiv persoane cu XXY, hipospadias și MRKH, au ajutat găsit și de a ajuta conduce intersexuale dreptul omului de circulație.în acest sens, diferența dintre definițiile înguste și largi din medicină este arbitrară și ideologică., Este arbitrar în această investigație și testarea este necesară pentru a stabili cauza caracteristicilor biologice relevante. Este ideologic prin faptul că persoanele intersex împărtășesc un teren comun datorită experienței comune de stigmatizare a caracteristicilor noastre sexuale atipice. Este nevoia percepută de diagnostic și tratament în sine care definește populația intersexuală și nu neapărat un set specific și restrâns de factori cauzali. în acest context, o schimbare a terminologiei medicale din 2006 este iluminantă., „DSD „a fost definit de clinicieni ca un termen medical” înlocuitor ” pentru Hermafrodit, pseudo-Hermafrodit și intersex. Termenul în sine rămâne foarte contestat: Australian și multe alte organizații intersex consideră că este în mod inerent patologizant; tinde să sancționeze intervenția medicală. Afirmația noastră a fost susținută de Comisia pentru afaceri comunitare a Senatului Australian într-un raport 2013 privind sterilizarea involuntară sau forțată a persoanelor intersex din Australia.

chiar dacă obiectăm la termenul „DSD”, acesta încapsulează o serie de caracteristici sexuale fizice sau anatomice atipice., Acestea împărtășesc în comun neconformitatea lor cu normele medicale și sociale de sex și de gen. Această neconformitate cu standardele stereotipice pentru bărbați și femei este motivul pentru care diferențele intersexuale sunt medicalizate în primul rând și, deși rămâne cazul, este logic să le includem într-o definiție a intersexurilor.

cifra scăzută de 1 din 1500 sau 1 din 2000 născuți-vii nu este confirmată de datele publicate în altă parte., NSW Ministerul Sănătății raportează date din raportul Mamei și bebelușilor statului 2009 care arată că sugarii cu diferențe vizibile raportabile de anatomie sexuală între 2003-2009 au cuprins 0,59% din toate nașterile sau 1 din 169. Nu este dată nicio defalcare a „anomaliilor” cromozomiale relevante suplimentare (adesea încă aparente). astfel, în absența unor date mai bine acceptate la nivel internațional, Intersex Human Rights Australia citează o revizuire sistematică de către Blackless, Fausto-Sterling și alții care arată că intersex este în jur de 1, 7% din totalul născuților vii., În Sexului Corpului, Anne Fausto-Sterling include următoarele rezumat:

Frecvențe de Diverse Cauze de Nondimorphic Dezvoltarea Sexuală
Pentru	Estimată de frecvență de la 100 de născuți vii
Non-XX sau non-XY (cu excepția lui Turner sau Klinefelter e)	0.0639
Sindromul Turner (45,X sau 45,XO)	0.0369
Sindromul Klinefelter (47,XXY)	0.0922
Sindromul de Insensibilitate androgenă (de exemplu, Complet AIS)	0.,0076
Partial Androgen Insensitivity Syndrome (PAIS)	0.00076
Classic CAH (omitting very high frequency population) (Congenital Adrenal Hyperplasia)	0.00779
Late-onset CAH	1.5
Vaginal agenesis	0.0169
True hermaphrodites (now termed ‘Ovotestis’)	0.0012
Idiopathic	0.0009
Total	1.728
Source: Anne Fausto-Sterling, 2000, Sexing the Body, Basic Books, page 53., ISBN 978-0465077144 notele noastre privind terminologia sunt subliniate cu caractere italice.

fundal analiză publicată de Blackless și altele constatat că:

frecvența poate fi la fel de mare ca 2% din nașteri. Cu toate acestea, frecvența persoanelor care primesc intervenții chirurgicale genitale „corective” se situează probabil între 1 și 2 la 1.000 de născuți vii (0,1-0,2%).,

Limitări

mai Multe factori afectează precizia de aceste statistici, și ratele de sarcina terminale și a diversității genetice în populații diferite înseamnă că cifra este oarecum eronate.deoarece intersexul este înnăscut, tipic genetic, cifrele populației variază oarecum în întreaga lume, iar cifra de 1,7% omite populațiile cu rate ridicate de CAH. Fausto-Sterling afirmă:

cifra de 1.,7 la sută este o medie dintr-o mare varietate de populații; numărul nu este uniform în întreaga lume…
frecvența genei pentru CAH variază foarte mult în întreaga lume. Un studiu a constatat că 3, 5 la mia de eschimoși Yupik născuți au avut o doză dublă de genă CAH. În contrast, doar 0.005/1.000 de neo-zeelandezi exprima trasatura…
Printre Ashkenazic Evrei, numărul se ridică la 37/1,000.

într-un context Australian, cifrele mai mari decât media populației pentru CAH sunt, de asemenea, evidente în unele comunități indigene., 5 deficitul de alfa-reductază este observat a fi relativ mai frecvent în rândul unor grupuri lingvistice din PNG.există mai multe variații intersex

nu toate trăsăturile intersex cunoscute sunt incluse în tabel. Acestea includ diagnostice precum deficitul de alfa-reductază 5 și hipospadias complex.figura lui Fausto-Sterling pentru trăsăturile intersex idiopatice este, de asemenea, importantă de remarcat. Diagnosticele idiopatice sunt cele în care etiologia (cauza sau istoricul) nu este cunoscută., În 2013, Profesorul Olaf Hiort, șeful secției de Pediatrie, Endocrinologie și Diabet zaharat în cadrul Departamentului de Pediatrie la Universitatea Lübeck, Germania, a citat „cel puțin 40” distincte intersexuale variații, de asemenea, de a identifica o gamă largă de persoane fizice, fără specifice identificate cauze genetice:

DSD cuprind un grup heterogen de diferențele de dezvoltare sex cu cel puțin 40 de entități diferite, dintre care cele mai multe sunt determinate genetic. Un diagnostic exact lipsește în 10 până la 80% din cazuri.,

zece până la 80% este un interval extraordinar. Aceasta ilustrează faptul că nici diagnosticul, nici definiția (și, argumentăm în altă parte, nici tratamentul) nu sunt științe exacte. Anne-Fausto Sterling sugerează, de asemenea, că cifrele populației „pot fi în creștere”, observând creșterea nașterilor prin fertilizare in vitro (FIV) și îngrijorarea cu privire la „poluanții de mediu care imită estrogenii”.pe de altă parte, este posibil ca cifrele populației să se fi schimbat în timp datorită terminațiilor și utilizării FIV pentru a exclude embrionii cu variații intersexuale., De exemplu, CAH, 45,X și 47,XXY sunt testabile prin amniocenteza, și multe identificat sarcini poate fi reziliat inclusiv până la 88% în studiile de 47,XXY fătului diagnosticate prenatal. (Acest lucru ridică probleme în cadrul populațiilor „LGBTI”.având în vedere că persoanele intersex vin în atenția colectorilor de date doar prin întâmplare sau printr-un motiv medical aparent, numărul real de persoane cu variații intersexuale este probabil să fie de până la 1,7%. În ciuda limitărilor datelor, 1,7% pare mai justificată ca o cifră limită superioară decât alternativele, până în prezent.,

Melanie Blackless, Anthony Charuvastra, Amanda Derryck, Anne Fausto-Sterling, Karl Lauzanne, Ellen Lee, 2000,

Jeffie Davis, 2011, „DSD este un foarte Bine Termenul de”: Reafirmă Autoritatea Medicală printr-o Schimbare în Intersexuale Terminologie, în Sociologie de Diagnostic (Avansuri Medicale în Sociologie, Volumul 12), pp 155-182.Alice Dreger, 1998,”sex ambiguu” –sau Medicină ambivalentă?, Raportul Hastings Center mai / iunie 1998, volum 28, ediție 3 pagini 24-35, prin ISNA.Anne Fausto-Sterling, 2000, Sexing The Body: Politica de gen și construcția sexualității, cărți de bază., ISBN: 978-0465077144

Anne Fausto-Sterling, 1993, The Five Sexes, in the Sciences 33: 20-25.Olaf Hiort, 2013, I-03 DSDnet: formarea unei rețele deschise la nivel mondial pe DSD, prezentare la „4th i-DSD Symposium”, iunie 2013.

NSW Ministerul Sănătății, 31 octombrie 2011, New South Wales mame și bebeluși raport 2009

Biroul Comisarului pentru confidențialitate. 2018. „Manipularea informațiilor privind sănătatea persoanelor Intersex”. Biroul Comisarului pentru confidențialitate (blog). 2 martie 2018.Leonard Sax, 2002, cât de comun este intersexul?, un răspuns la Anne Fausto-Sterling, în Journal of Sex Research, 2002 Aug;39(3):174-8.VB Shetty, c Bower, TW Jones, BD Lewis, EA Davis, diferențele etnice și de gen în ratele de hiperplazie suprarenală congenitală în Australia de Vest pe o perioadă de 21 de ani în Journal of Pediatric Child Health 2012 Nov;48(11):1029-32. doi: 10.1111 / j.1440-1754.2012. 02584.x. Epub 2012 octombrie 8.Texas Department of State Health Services, noiembrie 2005, seria factorilor de risc pentru malformații congenitale: sindromul Klinefelter

oferiți feedback pe această pagină

a fost utilă această pagină?, Faceți clic pe o stea pentru a da un rating

trimiteți un rating

Ne pare rău că această pagină nu a fost utilă pentru dvs.

Ajutați-ne să îmbunătățim informațiile de pe această pagină

spuneți-ne cum putem îmbunătăți această pagină

trimiteți Feedback