Uwaga apteki!
a Clinical Laboratory Improvement Amendment (CLIA) Certificate Of Waiver to certyfikat, który pozwala placówce, przede wszystkim laboratoriom, legalnie zbadać osobę poprzez odstąpienie od testów w celu oceny zdrowia, zdiagnozowania i określenia leczenia. Każdy certyfikat zrzeczenia się CLIA zawiera dziesięciocyfrowy numer CLIA, wydany przez USA., Department of Health and Human Services, który identyfikuje każdy osobny certyfikat. Celem CLIA Certificate Of Waiver jest zapewnienie, że standardy laboratoryjne są spełnione, które zapewniają terminowość, dokładność i wiarygodność wyników badań laboratoryjnych dla pacjentów. Badania diagnostyczne pozwalają świadczeniodawcom (lekarzom, pielęgniarkom itp.) w celu monitorowania i / lub sprawdzenia różnych chorób i stanów. Aby uzyskać CLIA Certificate Of Waiver lub jakikolwiek inny certyfikat CLIA, laboratorium musi wypełnić i przesłać formularz SMS-166 znajdujący się na stronie internetowej amerykańskiego Departamentu Zdrowia i usług ludzkich.,
sekcja CLIA w zakresie usług laboratoryjnych zapewnia odpowiednie środki w celu zapewnienia zgodności z stanowymi i federalnymi przepisami / regulacjami dotyczącymi laboratoriów klinicznych poprzez kontrole na miejscu dwa razy w roku. Certyfikaty takie jak CLIA Certificate Of Waiver są wykorzystywane do egzekwowania i regulowania laboratoriów. Gwarantuje to wysoki standard dokładności i rzetelności wyników badań z laboratoriów, niezależnie od ich lokalizacji., CLIA określa przepisy dotyczące badań laboratoryjnych, w szczególności certyfikatów, takich jak CLIA Certificate Of Waiver, na poziomie stanowym i federalnym (Center for Medicare and Medicaid Service (CMS)) przed zezwoleniem laboratoriom na przyjmowanie próbek od pacjentów do badań diagnostycznych. Z CLIA Certificate Of Waiver, podmioty, które zapewniają, że przepisy CLIA są przestrzegane pozwoli laboratoriom na przeprowadzenie badań w celu oceny stanu pacjenta, biorąc pod uwagę, że testy zostały uchylone.,
istnieją różne rodzaje certyfikatów CLIA, każdy w oparciu o rodzaje badań diagnostycznych laboratorium może uruchomić. Jeśli chodzi o politykę ustaloną przez CLIA, istnieją trzy agencje rządowe, które dzielą obowiązki CLIA: Centrum Kontroli Chorób (CDC), food and Drug Administration (FDA) i Centrum Usług Medicaid (CMS). Wszyscy mają różne obowiązki dotyczące CLIA i CLIA certyfikat zwolnienia., Każdy zakład, który zamierza wykonać badania laboratoryjne na „ludzkich okazów w celu diagnozy i / lub leczenia” jest wymagane przez prawo federalne i, często, prawo stanowe, aby mieć CLIA certyfikat zwolnienia dla niektórych testów… dla innych testów, CLIA wymaga, że laboratorium ma odpowiedni certyfikat, w zależności od rodzaju testu. Jednak CLIA Certificate Of Waiver nie jest potrzebne, jeśli nie ma testów na miejscu w obiektach. Łącznie CLIA obejmuje około 260 000 podmiotów laboratoryjnych.
Leave a Reply