Prenatale diagnose: vruchtwaterpunctie en CVS

prenatale diagnose betekent diagnose vóór de geboorte. Het is een manier voor uw arts om te zien of uw zich ontwikkelende baby een probleem heeft. De twee belangrijkste methoden zijn amniocentesis en chorionic villus sampling (CVS). Deze tests helpen bij het vinden van genetische aandoeningen voor de geboorte.

sommige ouders hebben een verhoogd risico op het krijgen van een baby met een genetische aandoening of een ander probleem. Ze willen misschien een van deze tests overwegen. Weten over problemen voordat de baby wordt geboren kan ouders helpen. Ze kunnen misschien betere beslissingen nemen over de gezondheidszorg voor hun kind., Bepaalde problemen kunnen worden behandeld voordat de baby wordt geboren. Andere problemen kunnen een speciale behandeling nodig hebben direct na de bevalling. In sommige gevallen kunnen ouders zelfs besluiten om de zwangerschap niet voort te zetten.

ouders hoeven geen vruchtwaterpunctie en chorionische villusbemonstering te ondergaan. Bespreek de opties met uw arts.

het pad naar een verbeterde gezondheid

vruchtwaterpunctie of CVS wordt uitgevoerd wanneer er een verhoogd risico bestaat dat de baby genetische afwijkingen of geboorteafwijkingen heeft. Het wordt vaak gedaan als:

• u 35 jaar of ouder bent tegen de tijd dat uw baby komt., U heeft een verhoogd risico op een baby met een chromosoomafwijking. Dit kan het syndroom van Down omvatten.
• u had een screeningtest waaruit bleek dat er een probleem kon zijn.
• u een kind heeft gehad met het syndroom van Down, spina bifida of een andere aandoening.
• u of uw partner is een bekende drager van een genetische aandoening, zoals cystische fibrose.

voor elke procedure kunt u counseling hebben met een genetische expert. Dit stelt u in staat om te leren over de omstandigheden die de test kan vinden. Je zult een beter idee hebben van wat die betekenen voor jou en je baby.,

Hoe wordt vruchtwaterpunctie uitgevoerd?

bij deze procedure wordt een monster van het vruchtwater (vocht rond de baby) uit uw baarmoeder verwijderd. Een arts brengt een lange, dunne naald door je buik in je baarmoeder. Hij of zij neemt een kleine hoeveelheid vloeistof op. De vloeistof wordt naar een laboratorium gestuurd voor evaluatie. In het laboratorium kan de vloeistof worden getest op:

• genetische afwijkingen
• infectie
• tekenen van longontwikkeling

uw lichaam maakt meer vocht aan om de vloeistof te vervangen die wordt verwijderd. De baby zal niet gewond raken tijdens de procedure., Sommige vrouwen voelen lichte krampen tijdens of na de procedure. Uw arts kan u vertellen om te rusten op de dag van de test. Normaal gesproken kunt u de volgende dag weer normaal bezig zijn.

Hoe wordt CVS uitgevoerd?

CVS verwijdert een klein monster placentaweefsel uit de baarmoeder. De steekproef wordt dan naar het laboratorium voor het testen verzonden. Het monster kan op twee manieren worden genomen:

• een katheter (dunne buis) door de vagina. De katheter wordt in de vagina ingebracht. Het wordt doorgegeven door de baarmoederhals en in de baarmoeder. De arts gebruikt beelden van een echografie om de katheter naar de beste plek voor bemonstering te leiden.,
• een naald door de buik. Het monster kan ook worden verkregen door het inbrengen van een naald in de buik. De naald trekt dan het placentaweefsel op. Ook hier wordt echografie gebruikt om de naald te leiden.

lokale anesthesie wordt gebruikt voor deze test om pijn en ongemak te verminderen. De meeste vrouwen voelen zich prima na de test. Sommigen kunnen daarna lichte bloedingen (spotting) hebben.

Wanneer worden de tests uitgevoerd?vruchtwaterpunctie wordt gewoonlijk uitgevoerd tijdens de 15e week van de zwangerschap of later. CVS wordt meestal uitgevoerd tussen de 10e en 13e weken van de zwangerschap.,

Is de ene test beter dan de andere?

het belangrijkste voordeel van CVS is dat het eerder tijdens de zwangerschap kan worden gedaan. Het is zeer nauwkeurig in het detecteren van genetische afwijkingen. Maar het detecteert niet sommige dingen die vruchtwaterpunctie doet. Deze omvatten:

• neurale buisdefecten (waarbij de wervelkolom of de hersenen betrokken zijn).
• geboorteafwijkingen.
• Rh incompatibiliteit (wanneer de moeder Rh-negatief bloed heeft en de baby Rh-positief bloed heeft).

vruchtwaterpunctie zou de beste optie kunnen zijn als:

• u eerder een baby had met een neuraalbuisdefect.,
• u of uw partner heeft een neuraalbuisdefect.
• de resultaten van andere testen tijdens uw zwangerschap zijn abnormaal. Dit kan een bloed screening test gedaan in het begin van de zwangerschap.

CV ‘ s kunnen beter zijn als u en uw arts de testresultaten tijdens uw eerste trimester willen weten.

dingen om rekening mee te houden

vruchtwaterpunctie en CV ’s houden enkele kleine risico’ s in. Deze omvatten:

• miskraam.
• infectie of letsel bij de baby.
• lekken van vruchtwater.
• vaginale bloeding.,

de risico ’s van CV’ s zijn iets hoger dan bij vruchtwaterpunctie. Uw arts zal met u praten over de risico ‘ s en voordelen van vruchtwaterpunctie en CVS.

vragen voor uw arts

• heb ik een verhoogd risico op het krijgen van een baby met aangeboren afwijkingen of genetische afwijkingen?
• moet ik een vruchtwaterpunctie of CVS krijgen?
• welke zou beter voor mij zijn?
• Wat is het risico van een miskraam voor elke procedure?
• Wat zijn de complicaties?
• doet de procedure pijn?
• is de bloeding normaal na de ingreep?