효과에서 모유아
코데인 보고되었을 가능한 한 원인의 증상이 서맥 6 일에는 다음 30mg 하나의 모자 코데인 복용량에서 일주일 오래된,용어,독점적으로 모유수유입니다.
네 가능한 경우에의 가사와 관련된 모 코데인의 섭취 60mg4~6 시간에 보고되었 4-6 일 된 장기 및 단기 모유아. 무호흡증은 모유 수유를 보류하고 모체 코데인을 중단 한 후 24 시간에서 48 시간 후에 해결되었습니다.,
경우에는 제어부의 12 유기 신생아 원인 불명의 에피소드는 무호흡,서맥 또는 청색증의 첫 번째 주 동안 삶,모성 경구 코데인을 사용하여 결정되었을 가능성이 원인입니다. 에피소드가있는 신생아 중 83 대 31%의 비율이 높았으며 산후 진통제를 위해 코데인을 포함한 아편 제를 사용하는 어머니가있었습니다. 복용 한 평균 투여 횟수는 대조군에서 평균 10 회 복용(범위 4~22)대 5 회 복용(범위 1~13)을 복용 한 사례 신생아의 어머니도 더 높았다., 사례와 대조군간에 다른 주 산기 및 인구 통계 학적 요인에는 차이가 없었다. 저자 권장 중단의 경우 모유 수유 유아 어머니의 복 아편 진통제는 설명할 수 없는 부정적인 심폐 증상입니다.
우유의 코데인에 노출 된 11 명의 건강한 1~3 일 된 신생아 모유 수유 영아에서 무호흡,서맥 또는 색 변화가 발생하지 않았습니다. 그들의 어머니는 모유로 기르기 이전에 구두 코데인 60mg 의 평균 4 개의 복용량을 매 4 6 시간 가지고 갔었습니다.,
한 전화 후속 연구에서 여러 용량의 코데인을 복용하는 모유 수유모의 19%(26 명 중 5 명)가 유아에서 졸음을보고했습니다. 모든 유아는 1 개월 미만이었다. 저자 추가 제거는 반 삶의 코데인의 대사,모르핀,에서 장기간은 신생 기간 이유를 설명 할 수있다 불리한 반응은 보고서에서만 유아보다 젊은 1 개월로 합니다.
헤로인 의존 어머니는 매일 625mg 의 코데인을 대체제로 복용하고있었습니다. 그녀의 유아(연령과 간호 정도는 명시되지 않음)는 청색증과 무호흡증으로 묘사되었습니다.,
큰 경우 제어부의 504 아이들과 함께 신경을 발견한 통계적 유의 2.4 배 협회의 질병으로 모자용의 opioid agonists 임신 중고 수유. 이 발견은 모체 코데인 사용과 3.4 배의 연관성에 크게 기인했다. 수유 중 오피오이드 노출은 3.5 배의 연관성을 보였고 코데인 노출은 5.1 배의 연관성을 보였다., 기 때문에 신경은 교감 신경계 시스템 종양에서 발생하는 조상 세포의 교감 신경과 부신 수질 및기 때문에 코데인은 십자가 태반과로 전송되는 우유,이 연구의 저자는 추측의 코데인 신경 내분비 효력을 방해할 수 있 신선 개발에서 태아와 신생아 따라서에 기여하고 신경.
모유 수유중인 유아는 생후 7 일째부터 점점 졸리고 무기력 해졌습니다. 유아는 생후 12 일째에 회색 피부를 발달시키고 우유 섭취를 줄였으며 생후 13 일째에 사망했습니다., 유아의 어머니 아세트아미노펜 코데인과 규정에 대한 후 외음 절개 고통에서 코데인 복용량의 60mg12 시간마다 일에 1 및 2 개의 산후,30mg12 시간마다 2 주 동안(하지만 용량이 나중에 보고할 30mg 모든 6 시간). 어머니는 모유에 많은 양의 모르핀을 배설 한 코데인의 초박형 대사제로 밝혀졌습니다. 유아의 사망에서 코데인과 그 약물 유전학이 한 역할에 대한 의문이 제기되었습니다., 저자는 원래의 경우 나중에 보고서를 실시 회고전 경우 제어부의 72 여성들을 촬영했다 코데인하는 동안 모유 수유는 것을 발견 24%어머니의 감소했 경계에서 자신의 유아는 후 개선 코데인이거나 모유 수유 중단. 영향을 받는 유 가능성이 방문 응급실에 대한 증상과 같은 혼수,가난한 먹이나 호흡 어려움이 있습니다. 어머니의 영향을 받는 유아했다는 평균의 1.62mg/kg 매일 또는 코데인 평균에 비해 1.02mg/kg 에서 매일 어머니의 영향을 받지 않아., 모유 수유중인 영아에서 원인 증상을보고 한 가장 낮은 모체 용량은 매일 0.63mg/kg 이었다. 일반적으로 영향을받은 유아의 어머니도 중추 신경계 우울증의 징후가있었습니다. 또 다른 여성은보고 된 첫 번째 사례 외에도 초단파 코데인 대사제였습니다. 그녀는 120mg 의 코데인 매일 유아가 그녀의 매우 졸리 및 공급을 제대로와 어머니는 진정되었,구역질,어지럽고 동안 약한 코데인 사용이다. 어머니는 산후 7 일째에 완전한 수식 공급으로 전환하고 증상이 남아 있지만 유아의 증상의 완전한 반전을 지적했다.,
연구 비교하의 주파수를 졸음에는 모유아 누구의 어머니는 걸 아세트아미노펜 플러스 코데인을 유아 누구의 어머니는 걸 아세트아미노펜 혼자입니다. 코데인에 노출 된 유아는 아세트 아미노펜 단독에 노출 된 사람들의 0.5%에 비해 졸음의 빈도가 16.7%였다. 졸음을 가진 유아를 가진 어머니는 졸음이없는 사람들보다 약 50%더 높은 용량의 코데인을 복용했습니다.,
에서 회고전 연구 어머니를 간호들 중 하나를 복용하는 코데인,옥시코돈나 아세트아미노펜 고통을 위해 모유 수유하는 동안되었으로 연락 전화하여 확인할 정도의 임산부를 인식 중추 신경계(CNS)우울증이 있습니다. 코데인을 복용 한 어머니 중 일부는 이전에 참조로보고되었습니다. 어머니 코데인을 복용보고 표지판의 CNS 불경기에서 17%(35/210)자신의 영아,그 동안 복용보고 아세트아미노펜 유아 CNS 우울증에 0.5%(1/184)의 그들의 유아 있습니다. 유아 진정 작용을보고 한 여성은 1 을 복용하고있었습니다.,옥시코돈을 매일 4mg/kg,영향을받지 않은 사람은 매일 0.9mg/kg 을 복용했다. 영향을 받는 유아했다 더 많은 시간 동안 매일되어 있을 수 있습니다 영향을 받아,4 개의 영향을 받는 유아에 촬영되었를 위한 긴급 부 혼수. 35 명의 어머니 중 30 명은 모체 코데인 중단으로 유아 진정 작용이 중단되었다고보고했다. 영향을받은 유아의 어머니는 또한 영향을받지 않은 유아의 어머니보다 혼수 및 기타 부작용을 경험할 가능성이 더 높았다., 어머니가 oxycodone 보고 유사한 평가의 유아 진정 작용(20%)에 비해 코데인,하지만 그룹이 통계적으로 다른에서는 패리티 및 postmenstrual 나이(PMA)으로,코데인 그룹을 갖는 약간 높은 PMA.
회고전 동의 연구는 여자와 정부의 지원을 받는 처방약 적용에 비해 7804 여성들이 가득 코데인 7 일 이내 처방의 산후을 7804 지 10 년의 기간. 다양한 원인에 대한 입원을 포함하여 두 그룹 간의 생후 첫 30 일 동안의 불리한 영아 결과에는 차이가 발견되지 않았습니다., 그러나,연구 디자인 문제가 제한한 이 포함한 연구는 지식의 부족은 어머니의 코데인 복용량을 섭취한,타이밍의 코데인 환기가 잘 되는 곳에 보관 어느 정도의 필요한 영양을 제공합니다.
캐나다에서 2 년 동안 코데인을 복용 한 산모가 모유 수유 한 영아의 중추 신경계 우울증 6 건이보고되었습니다. 보고 된 모체 투여 량은 매일 2 내지 3mg/kg 범위였다. 영아는 모두 생후 10 일 이하 였고 간호 중단,모체 코데인 중단 또는 날록손 주사에 호의적으로 반응했다.,
2 개월 된 모유 수유(명시되지 않은 범위)유아는 어머니가 2~3 일 동안 평상시보다 더 많이 자고 침울 한 것으로 나타났습니다. 아기의 어머니는 이전 3 일 동안 허리 통증에 필요한 아세트 아미노펜 500mg 과 코데인 30mg 을 총 4~5 정씩 섭취했습니다. 어머니는 약물 치료와 모유 수유를 중단했습니다. 응급실에서 관찰 한 결과,유아는 천천히 회복되었습니다. 혈청 모르핀 수준은 얻지 못했습니다.
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