調査を取る

正常な毛包の構造

毛包は、毛幹が現れる皮膚の構造である。 毛幹は、真皮内の毛球の奥深くにある発芽細胞由来のものである。

卵胞は、成長する髪を保護し、形成する内側および外側の鞘によって裏打ちされている。

アレクターピリと呼ばれる筋肉は、皮脂腺の下の外側の根鞘に付着する。 勃起したpili筋肉が収縮すると、例えば寒いとき、毛幹が立ち上がります（鳥肌）。,

単一の毛幹は、

• 髄質
• 皮質
• キューティクルの三つの部分から構成されています。

髄質および皮質には、髪の色を担う色素細胞があります。

キューティクルは毛シャフトの外および最も強い部分です。 それは互いに重なる死んだ平らにされた細胞から成っています。 キューティクルはすなわちkeratinised、セルはケラチンと呼出される蛋白質から主として成っています;ケラチンはまた皮および釘の重要な部品です。

皮脂腺は皮脂を生成し、毛幹を保護し、自然なコンディショナーとして機能します。,

毛の構造と成長

毛はサイクルで成長するため、個々の毛髪装置の構造は異なります。

• 成長期（頭皮の毛のための4から7年）
• Catagen–in-between phase（数週間）
• 休止期休息期（数ヶ月）

その後、新しい成長期の毛幹が同じ卵胞の中で発芽し始め、休止期の毛

毛幹欠損とは何ですか？

毛幹欠損は、毛幹の任意の構造異常である。, いくつかの毛幹欠損は肉眼で容易に診断され、他のものは顕微鏡検査を必要とするかもしれない。

毛幹の欠陥は、次のようになります。

• 目に見える毛の異常がない
• 脱毛脱毛症
• 粗いまたは縮れた髪
• Uncombable hair–乱れた髪束があらゆる方向に成長し、コーミングによって配置することができない場合
• 壊れやすい髪–引 やさしいプの複数のヘアシャフトするかどうかを判断する髪の毛が異常に脆弱です。,

原因不明の縮れた髪

毛幹欠陥の原因は何ですか？

毛幹欠損は、外部損傷または遺伝的異常によるものであり得る。

毛幹に対する外部損傷。

繰り返される身体的損傷は、髪の脆弱性の増加の最も一般的な原因である。, これはによるものである可能性があります：

• 過度のグルーミング
• 編みやタイトなポニーテールからの牽引
• ヘアドライヤーからの熱

化学的損傷は、次のように引き起こされる可能性があります。

• パーマローション
• ストレートナー
• 染料

牽引脱毛症

遺伝的毛幹異常

遺伝的毛幹異常は、髪の脆弱性が高いものと髪の脆弱性が高いものに大きく分けられます。,////////////////////////////////////////bifurcati

スピンガラスの髪/Pili trianguli et canaliculi

ウーリーヘア

房状の髪/Pili multigemini

バブルヘア

バブルヘアは、大きな髪のシャフトによって特徴付けられますそれらの中の”泡”。, これらは毛の皮質を薄くし、毛シャフトを壊します。

泡の毛に遺伝的素因があるかもしれません。 但し、提示は頻繁にヘアドライヤー、物理的なまたは化学毛のまっすぐになるか、またはカールの鉄の使用のような外的な傷害によって沈殿する。

ビーズの髪/monilethrix

名前ビーズの髪は、通常の厚さの”ノード”の間に狭くなったセグメントを持つ髪のシャフトを反映しています。 モニレストリックスとも呼ばれる。 頭皮は最も一般的に関与しています。

影響を受けた髪のシャフトは、出生後数ヶ月ビーズ表示されます。, 彼らは異常に短い毛で頭皮のパッチを残して壊れます。 頭皮にまた毛小胞のまわりでケラチンの集結のために荒い出現があるかもしれません。

Monilethrixは常染色体優性の特徴として遺伝する。 これは影響を受けた個人に男性および女性の子供のそれぞれにそれを渡す50%のチャンスがあることを意味します。 これは、12番染色体のケラチン遺伝子クラスターの変化によって引き起こされる（遺伝子マップ遺伝子座12q13、OMIM ID＃158000）。

既知の治療法はありません。,

ビーズの髪またはmonilethrix

Pili torti

Pili tortiは、不規則な間隔で狭いねじれのクラスターを持つ平らな髪のシャフトを表します。 毛は異常に壊れやすいです。 それは起源で遺伝（継承）または取得することができます。

継承された場合、pili tortiは出生時に存在するか、乳児期に現れる可能性があります（OMIM ID％261900）。

Pili tortiは、多くの遺伝的症候群と関連している。

• 毛孔性角化症、爪疾患および歯の異常を含む他の外胚葉異常。,
• 感音難聴を伴うビョルンスタッド症候群（OMIM ID＃262000）。
• Bazex症候群または濾胞性萎縮症および基底細胞癌(OMIM ID%301845)
• Menkes病は、異常な銅輸送ATPaseによって引き起こされる銅欠乏のX連鎖状態であり、精神遅滞、運動不足、成長障害および皮膚色素沈着をもたらす(OMIM ID#309400)。 髪は薄く、白っぽく、”スチールウール”になぞらえられています。,

後天性pili tortiは、以下の状況で発生する可能性があります。

• 神経性食欲不振および栄養失調に関連する
• 経口レチノイド治療（イソトレチノイン、アシトレチン）

竹の毛/trichorrhexis invaginata

竹の毛またはtrichorrhexis invaginataは、異常な角質化によるものです。, 毛幹皮質は、その長さに沿った特定の点で構造的に弱い。 毛シャフトのより堅い隣接した区分は球およびソケットの出現を作成するこれらのより柔らかい部分に 毛シャフトは最低の外傷と壊れるかもしれません。

原因はSPINK5遺伝子（座位5q32、OMIM ID*605010）の突然変異である

Trichorrhexis invaginataはNetherton症候群（OMIM ID＃256500）の古典的な特徴である。

Trichorrhexis nodosa

Trichorrhexis nodosaは、毛髪構造の最も一般的な異常である。, 弱い毛幹が部分的に骨折し、皮質細胞が断片化すると、骨折点に不均一な拍車が形成される。

Trichorrhexis nodosaは先天性であり、精神遅滞およびargininosuccinic aciduriaを有する小児に発生する可能性がある。 (OMIM ID#207900)。

毛の矯正、ヘアドライヤーによる過熱、塩素水での頻繁な水泳、タイトな編組による過度の牽引および他の形態の毛髪外傷のために、Trichorrhexis nodosaも獲得され,

Trichorrhexis nodosa

Trichothiodystrophy

trichothiodystrophyでは、毛幹は硫黄が不足しており、横方向の骨折を引き起こします。 偏光顕微鏡は断続的な暗いバンドを明らかにする。

Trichothiodystrophyは、単離された毛幹異常として起こり得るか、または光感受性、魚鱗癬、脆い毛髪、精神遅滞、低身長、神経学的異常、および爪および歯のジストロフィー（Tay症候群、OMIM ID％275550）と関連し得る。,

後天性進行性毛髪のよじれ

後天性進行性毛髪のよじれは、陰毛に似ているためpubeshaarnaevusとも呼ばれます。 このまれな障害では、頭皮の髪は徐々に縮れ、縮れ、乾燥し、櫛が難しくなります。

それは通常、若い男性の頂点または前頭側頭領域に影響を与え、男性型脱毛症（アンドロゲン性脱毛症）に進行することがあります。

後天性進行性毛髪のねじれは、レチノイド療法の副作用でもあり得る。,

緩い成長期の毛シンドローム

緩い成長期シンドロームは毛シャフト自体よりもむしろ内部の根鞘の不完全なkeratinisationが原因です。 ゆるい毛幹は、毛包から容易に引き出すことができ、頭皮の局所的またはびまん性の禿げた領域を残す。

光学顕微鏡では、異常な毛は成長期にあることが見られ、しばしば縦方向の溝およびフリルされたキューティクルでねじれて現れる。

緩い成長期（髪）症候群は、短くて脆い髪をもたらす。, 男女ともに影響を受ける可能性がありますが、2歳以上の若い女の子に最もよく見られます。 彼らは通常、金髪または赤色の髪を持っています。

それは毛の毛の10%に成長期にある毛の引きテストの少なくとも80毛の痛みのない抽出によって診断されるかもしれません。

それは可変浸透度を有する常染色体優性状態として継承される（OMIM ID600628）。 既知の治療法はありません。,

緩い成長期の毛シンドローム

環状毛/pili annulati

Pili annulatiまたは環状毛は、毛幹に沿って空気で満たされた”泡”の散在したグループがある髪を記述するために使用されます。 これらは反射光（OMIM ID%180600）と見られたとき明るいバンドとして現われます。

Pili bifurcati

Pili bifurcatiは、毛幹の異常な分岐を記述する。 これは複数の点で発生する可能性があります。 枝は頻繁にシャフトの上で更に再度一緒に溶ける。 各枝には独自のキューティクルがあります。,

スピンガラスの髪/pili trianguli et canaliculi

スピンガラスの髪は、pili trianguli et canaliculi、uncombable hair syndromeおよびcheveux incoiffablesとも呼ばれます。 毛幹は、断面上不規則な三角形の形状を有し、軸に沿って走る異常な縦溝を有する。

紡績されたガラスの毛は、内根鞘の異常な角質化によるものである。 これは毛シャフトが渡らなければならない柔軟性がない管を形作り、形を歪め、堅く、壊れやすくする。 平tened化された表面から反射された光は、毛髪に”紡績されたガラス”の外観を与える。,

紡績ガラスの髪は、アトピー（湿疹）、円形脱毛症および尋常性魚鱗癬と関連している。 (#191480)

紡績されたガラスの毛のための知られていた処置がありません。 但し、条件は年齢と改良するかもしれません。

Uncombable spun glass hair

ウーリーヘア

ウーリーヘアは、異常に縮れた、しっかりとコイル状の髪を表します。 毛幹は、楕円形の断面、軸方向のねじれおよび散乱領域を有する。

それはあざ（母斑）の一種である羊毛の毛母斑と考えられるとき、頭皮全体または小さな領域に影響を与える可能性があります。,

羊毛の毛は、単離された状態（OMIM ID＃194300）として遺伝するか、または症候群の一部として存在する可能性がある。

• ナクソス病（びまん性手掌角皮症および右心室心筋症、OMIM ID#601214）
• ヌーナン症候群（低身長、先天性心不全、精神遅さ、胸のくぼみおよび特徴的な顔の外観、OMIM ID#163950）。毛毛の存在に関連する可能性のある他の状態には、毛孔性角化症、魚鱗癬、異常な歯および爪ジストロフィーが含まれる。,
  

  ウーリーヘア母斑

  房状の髪/pili multigemini

  房状の髪またはpili multigeminiは、一緒に束ねられ、一つの卵胞（歯ブラシや人形の髪のような）から出てくる複数の毛幹を表します。 光学顕微鏡は、すべての毛が単一の外根鞘に囲まれていることを確認する。 毛幹は正常です。

  房状の毛は炎症性頭皮の条件、毛嚢炎のdecalvansおよび切り裂くcellulitisとして知られている頭皮の毛嚢炎の特に厳しい形態の傷つくことの特徴です。,

  毛嚢炎decalvansによる房状毛嚢炎

  毛幹欠損の治療

  現在、遺伝的構造毛髪障害に対する特定の治療法はありません。 時折子供の年齢として自発的な改善があります。

  後天性構造毛髪障害では、原因物質への曝露を止めることが改善につながる可能性がある。

  • 過度のグルーミングや牽引、編み、毛織り、熱処理、矯正、パーマ、染料を避けてください。
  • 日光への暴露を減らす-帽子を着用してください。,
  • 暖かい水で希釈した穏やかなシャンプーで髪を洗う。
  • 洗ったばかりの髪にコンディショナーを塗ります。
  • ヘアドライヤーを使用したり、涼しい環境で使用したりしないでください。
  • 必須でない限り、イソトレチノインとアシトレチンを中止してください。

  優しいヘアケアがお勧めです。 短い髪型をお勧めします。 場合には、ウィッグやhairpieceが最も実用的なアプローチ.